Amerikas Savienotās Valstis Ir Apstiprinājušas Vēža ārstēšanas Metodi, Izmantojot Gēnu Inženieriju - Alternatīvs Skats

Amerikas Savienotās Valstis Ir Apstiprinājušas Vēža ārstēšanas Metodi, Izmantojot Gēnu Inženieriju - Alternatīvs Skats
Amerikas Savienotās Valstis Ir Apstiprinājušas Vēža ārstēšanas Metodi, Izmantojot Gēnu Inženieriju - Alternatīvs Skats

Video: Amerikas Savienotās Valstis Ir Apstiprinājušas Vēža ārstēšanas Metodi, Izmantojot Gēnu Inženieriju - Alternatīvs Skats

Video: Amerikas Savienotās Valstis Ir Apstiprinājušas Vēža ārstēšanas Metodi, Izmantojot Gēnu Inženieriju - Alternatīvs Skats
Video: Виза в США | Секретный Чеклист с Ответами | 20 вопросов, зная которые виза в США будет одобрена. 2024, Marts
Anonim

Gēnu terapija, neskatoties uz ārkārtējiem solījumiem atbrīvot cilvēci no daudzām slimībām, atrod daudz pretinieku. Bet gandarījums ir tas, ka pat tagad, kad šī metode faktiski ir tās attīstības sākumā, ir tādi, kuri nebaidās no nākotnes un ļauj jaunajām tehnoloģijām pagarināt cilvēku dzīvi.

Viens no šādiem pionieriem varētu būt farmācijas gigants Novartis sadarbībā ar Pensilvānijas universitāti un ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA). FDA, saskaņā ar Associated Press, ir apstiprinājusi jaunu bērnu leikēmijas ārstēšanas veidu, kura pamatā ir gēnu inženierijas mehānismi

Pēc izdevēja domām, jauno terapiju sauc par CAR-T. Tās būtība slēpjas faktā, ka pēc virknes modifikāciju paša pacienta asins šūnas sāk uzbrukt vēža audzējiem. Lai izmantotu šo metodi, pētnieki ņem pacienta asins šūnas, pārprogrammē tās, lai apkarotu slimības šūnas, un izveido miljoniem to kopiju. Pēc tam šūnas tiek atgrieztas ķermenī, kur tās cīnās ar slimību vairākus mēnešus vai pat gadus. Pēc FDA pārstāvja Skota Gotlieba teiktā, “Mēs esam sākuši jaunu fāzi medicīnas jauninājumos ar iespēju pārprogrammēt savas šūnas, lai uzbruktu nāvējošam vēzim. Ārstēšana ar CAR-T maksās 475 000 dolāru, bet Novartis Pharmaceuticals ir apņēmies neuzlādēt pacientus."

Ir vērts teikt, ka gēnu terapijas tirgum ir visas iespējas nākamajā desmitgadē strauji pieaugt. FDA ir apstiprinājusi gēnu terapijas izmantošanu pacientiem vecumā no 3 līdz 25 gadiem ar akūtu limfoblastisko leikēmiju. Daudzi šo žestu jau ir nodēvējuši par "soli nākotnes medicīnā".

Vladimirs Kuzņecovs