Dana-Farbera vēža pētījumu institūta (ASV) zinātnieki ir identificējuši molekulāros mērķus divu agresīvu un gandrīz neārstējamu vēža formu ļaundabīgās šūnās. Tas tika paziņots paziņojumā presei vietnē MedicalXpress.
Sinoviālā sarkoma ir reti sastopams mīksto audu (sinovija) vēža veids, ko parasti diagnosticē jaunieši. Rhabdoid audzēji rodas bērniem līdz divu gadu vecumam, tie ietekmē smadzenes, nieres un citus orgānus.
Pētnieki atklāja, ka sinoviālā sarkoma un rabdoīdo audzēju attīstība notiek ncBAF hromatīnu pārveidojošā kompleksa dēļ, kas ir iesaistīts vairāku gēnu aktivitātes regulēšanā. Tam ir liela nozīme hromatīna, hromosomu vielas, kas sastāv no DNS, RNS un olbaltumvielām, iesaiņojumā.
Tika parādīts, ka ncBAF satur BRD9 un GLTSCR1, unikālas apakšvienības, kas nav atrodamas citos līdzīgos kompleksos. To kavēšana ar īpašu savienojumu palīdzību izjauc ļaundabīgo šūnu proliferāciju (dalīšanos) un kavē audzēju attīstību. Zinātnieki cer, ka pētījumu rezultāti palīdzēs izstrādāt jaunus sinoviālā sarkomas un rabdoidālo audzēju ārstēšanas veidus.