Lielbritānijas Zāļu un medicīnisko ierīču regulatīvā aģentūra (MHRA) ir izdevusi brīdinājumu par tabletēm par paaugstinātu asinsspiedienu.
Šīs zāles ražoja Lielbritānijas uzņēmums Actavis (tagad to sauc par Accord), un tās satur zāles Hydrochlorothiazide un Irbesartan.
Saskaņā ar brīdinājumu, šīs tabletes var izraisīt vēzi, jo tās satur "toksiskas ķīmiskas vielas, ko izmanto raķešu degvielā".
Kopumā tika izdots brīdinājums par 4 narkotiku veidiem, kas satur hidrohlortiazīdu un Irbesartānu. Visi tiek izmantoti hipertensijas - paaugstināta asinsspiediena - ārstēšanai.
Sīkāka informācija par to, cik liela bīstamo vielu deva ir šajās narkotikās, netiek sniegta. Tomēr tiek ziņots, ka līdzīgi ir identificēti citās planšetdatoros visā pasaulē un jau ir izņemti no tirgus.
Tāpat tiek ziņots, ka tabletēs atrodama vēzi provocējoša viela ir N-nitrozodietilamīns, kuru 90. gados uzskaitīja kā kancerogēnus un mutagēnus.
Tas ir atrodams arī tabakas dūmos un ir tā neatņemama sastāvdaļa.
Reklāmas video:
Vienlaikus novēršot iespējamo pacientu paniku, MHRA pārliecina cilvēkus, ka patiesībā vēl nav atrasti īsti pierādījumi tam, ka kāds ir saslimis ar vēzi, izmantojot iepriekšminētās zāles.
Tomēr tikai 2017. gadā Apvienotā Karaliste izrakstīja apmēram 2 miljonus recepšu medikamentiem, kas satur hidrohlortiazīdu un Irbesartānu, ieskaitot 165 000 recepšu Irbesartan Hydrochlorothiazide tabletei, kas tika uzskaitīta.
Iepriekš ASV viņi irbesartānā no Aurobindo Pharma Limited atraduši arī N-nitrozodietilamīna pēdas. 2018. gada oktobrī no tirgus tika atsauktas 22 zāļu partijas.
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) 2018. gada vasarā atklāja to pašu kancerogēnu N-nitrozodietilamīnu populārajā medikamentā Valsartan hipertensijas ārstēšanai, kas ražots Ķīnā.
Skandāls pērkonu skāra visā pasaulē. Pēc tam Krievijā Roszdravnadzor no apgrozības atsauca 561 narkotiku sēriju ar ķīniešu vielu.