ASV Federālā pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi Atryn - zāles, kas izgatavotas no ģenētiski modificētu kazu piena (dzīvniekiem ievadītas cilvēka olbaltumvielas)
Janvārī FDA izlaida galīgās prasības attiecībā uz modificētu dzīvnieku DNS apstrādi. Šis dokuments ļauj transgēnus dzīvniekus izmantot medicīniskiem mērķiem. Dzīvnieku aizstāvji un zaļumi ir pret.
Zāles, ko izstrādājis GTC Biotherapeutics Inc., ir paredzētas trombozes profilaksei un ārstēšanai, vēsta Reuters. Zāles novērš asins recekļu veidošanos pacientiem ar antitrombīna deficītu. FDA ir apstiprinājusi Atryn izmantošanu asins recekļu novēršanai pēc operācijas un dzemdniecībā. Izstrādātāji uzskata, ka tikai ASV vien var būt līdz 600 tūkstošiem cilvēku. GTC lēš, ka zāļu pārdošanas apjoms gadā vien Amerikas Savienotajās Valstīs būs USD 40-50 miljoni. Ovation Pharmaceuticals Inc. jau ir saņēmis licenci zāļu ražošanai ASV, Atryn tirgū nonāks līdz šai vasarai. Zāles ir apstiprinātas lietošanai arī Eiropā.
FDA sacīja, ka organizācijas eksperti veica revīziju un pārliecinājās: "GTC Biotherapeutics ir nepieciešamie procesa algoritmi, lai nodrošinātu, ka transgēnu kazu gaļa un blakusprodukti nekad nenonāk tirgū kā pārtika" (uzņēmumam tiek prasīts atbrīvoties no liemeņiem, aprokot vai sadedzinot). Bet šie paziņojumi nepārliecināja pretiniekus tādu narkotiku lietošanā, kuru pamatā ir modificēta DNS. Viņi iebilst pret Atryn izplatību, uzskatot, ka FDA ir vajadzīga vairāk informācijas par transgēniem dzīvniekiem, pirms tā nonāk ražošanā. Šajā sakarā viņi nosūtīja lūgumu prezidenta Baraka Obamas administrācijai pārskatīt šo lēmumu.