Indijas apgabalā Lakhimpur Kheri, Utarpradēšā, piedzima bērns ar sirēnomeliju jeb nāru sindromu. Viņš dzīvoja mazāk nekā stundu un bija miris, liecina svētdienas, 28. jūlija, laikraksts The Times of India. Kā norāda laikraksts, 22 gadus vecā grūtniece sestdien, 27. jūlijā, nogādāta vietējā slimnīcā. Pēc ārstu domām, dzemdības noritēja labi, tomēr, piedzimstot mazulim, ārsti bija šokēti: mazulis piedzima ar kausētām kājām un bija ļoti vājš. Tajā pašā laikā nebija iespējams pat noteikt bērna dzimumu.
Nāriņas mazulis, dzimis Indijā
Indijas apgabalā Lakhimpur Kheri, Utarpradēšā, piedzima bērns ar sirēnomeliju jeb nāru sindromu. Viņš dzīvoja mazāk nekā stundu un bija miris, liecina svētdienas, 28. jūlija, laikraksts The Times of India. Kā norāda laikraksts, 22 gadus vecā grūtniece sestdien, 27. jūlijā, nogādāta vietējā slimnīcā. Pēc ārstu domām, dzemdības noritēja labi, tomēr, piedzimstot mazulim, ārsti bija šokēti: mazulis piedzima ar kausētām kājām un bija ļoti vājš. Tajā pašā laikā nebija iespējams pat noteikt bērna dzimumu.
Ārsti, kas nogādāja dzemdības, piedāvāja steidzami nogādāt mazuli uz rajona galvaspilsētas Lakhimpūras rajona slimnīcu, kur viņš varēja saņemt nepieciešamo medicīnisko aprūpi. Tomēr viņiem nebija laika to darīt - bērns nomira, pirms viņa vecāki pieņēma lēmumu. Agrāk jūlijā tika ziņots, ka Utarpradēšā piedzima meitene ar encefaloclēnu, kas ir iedzimta galvaskausa un smadzeņu kroplība un kurā smadzeņu vielas daļa atrodas ārpus galvaskausa. Kaulu audu defekta dēļ, skatoties uz meiteni, likās, ka galvas aizmugurē aug vēl divas galvas.