Luiss Manuels Gonzalezs no Meksikas piedzimstot svēra parastos 3,5 kilogramus, bet tagad, kad viņš ir 10 mēnešus vecs, viņš sver 28 kilogramus, tāpat kā vidējais 9 gadus vecais bērns.
Bērns sāka strauji pieņemties svarā pēc piedzimšanas un divu mēnešu vecumā viņš jau bija 11 kilogramu. Tajā pašā laikā viņa vecāki Izabellu un Mario apliecina, ka viņu dēls nekādā gadījumā nepārdzīvo, bet tajā pašā laikā noslēpumaini ļoti ātri pieņemas svarā.
Izabella, 24 gadi, ir pārliecināta, ka problēma rodas no fakta, ka viņai ir "ļoti labs mātes piens". Tomēr tagad viņa ir ļoti noraizējusies arī par sava dēla stāvokli.
Aptaukošanās draud mazulim ar lielām problēmām, un viņa izmisušie vecāki pēc mēnešiem ilgas trauksmes beidzot nolēma aizvest Luisu uz vietējo slimnīcu. Ārstus arī pārsteidza viņa stāvoklis.
Jādomā, ka bērnam ir Pradera-Vili sindroms. rets iedzimts traucējums, kam raksturīga palielināta apetīte un vājš muskuļu tonuss. Tomēr Luiss nelieto lielu daudzumu pārtikas un neprasa ēdienu no rīta līdz vakaram, kā tas parasti notiek ar šo sindromu.
Luisam ir vecāks brālis Mario, kuram tagad ir trīs gadi un normāls normāls svars bērns. Luiss jau sen ir apsteidzis vecāko brāli kilogramos.
Tagad gandrīz katru dienu viņa vecāki Luisu ar ratiņkrēslu ved uz slimnīcu daudzām pārbaudēm un pārbaudēm.
Reklāmas video:
“Man sāp tas, ka medmāsas katru reizi mēģina atrast vēnu mana dēla rokā un pazust tauku krokās,” nopūšas zēna tēvs.
Nesen lielā mazuļa svara dēļ ratiņi, uz kuriem viņš tika pārvadāti, sabojājās. Bērns pats lielā svara dēļ nevar rāpot, pat nemēģina piecelties un sākt mācīties staigāt, viņš var tikai sēdēt.
Cerība uz šo ģimeni nāk no ārstes Silvijas Orozco, kura specializācija ir uztura jautājumi. Viņa ir nosūtījusi bērna testus uz klīniku Amerikas Savienotajās Valstīs un gaida rezultātus.
Viņasprāt, Luisam nav Pradera-Vilija sindroms, bet gan iekšējo dziedzeru darbības traucējumi, ko grūtniecības laikā izraisīja noteiktu uzturvielu trūkums mātes pārtikā.
Ja tas izrādās taisnība, bērns tiks ārstēts ar īpašām hormonālām zālēm. Tomēr šī ārstēšana ir ļoti dārga, tā maksās vairāk nekā 500 USD par injekciju, un Luisa tēvs nopelna tikai 200 USD mēnesī. Šī ģimene nevar atļauties šādu attieksmi. Tāpēc Luisa tēvs nesen atvēra Facebook lapu, kurā lūdz cilvēkiem finansiālu palīdzību dēla ārstēšanai, kā arī atvēra bankas kontu.