Sabiedrības viedoklis jau sen ir atzīmējis saikni starp garīgo veselību (vai drīzāk - sliktu veselību) un radošumu. Šķiet, ka smadzeņu fizioloģijas līmenī šis savienojums patiešām pastāv
Vairāki psiholoģiski pētījumi ir parādījuši, ka augsts radošums patiešām ir raksturīgāks cilvēkiem, kuru tuvie radinieki cieta no garīgām slimībām.
Tiek uzskatīts, ka patiesi radošiem cilvēkiem ir paaugstināts šizofrēnijas un bipolāru personības traucējumu risks. Un vispār, dažas psiholoģiskas iezīmes, piemēram, negaidītu asociatīvu savienojumu veidošanās, tiek izteiktas tieši šizofrēnikā - un veselos cilvēkos ar paaugstinātu “radošo svītru”. Tagad šis savienojums ir izveidots arī molekulārā līmenī.
Zviedrijas zinātnieki, strādājot profesora Fredrika Ullēna vadībā, izpētīja dopamīnu - neirotransmiteru, kas ir viens no vissvarīgākajiem iekšējās atlīdzības sistēmas komponentiem. Vienkārši sakot, tas izsauc pozitīvas sajūtas, un smadzenes to izvada, lai pats par sevi attīstītu pozitīvu reakciju - piemēram, barošanu suņu apmācības laikā. Starp citu, tieši dopamīna sistēmā tiek iestrādātas daudzas zāles, pašas par sevi saistoties ar dopamīna receptoriem un stimulējot tās (piemēram, amfetamīnu), vai arī uzturot nedabiski augstu dopamīna līmeni (piemēram, kokaīnu).
Dopamīna "cikls" smadzenēs tiek organizēts 5 dažādos veidos, un pacientiem ar šizofrēniju tiek parādīts viņu normālas darbības pārkāpums. Viņiem ir arī patoloģija vienam no 5 dopamīna receptoru veidiem - D 2, kas tikai iesaistīti pastiprināšanas mehānisma darbā.
Tieši D 2 receptori kļuva par zviedru zinātnieku pētījuma objektu, kuri spēja parādīt, ka novirzes viņu darbā ir raksturīgas ne tikai pacientiem, bet arī veseliem cilvēkiem, kuri izrāda paaugstinātu radošo tieksmi. Eksperimenta dalībnieku radošās spējas tika vērtētas atšķirīgu psiholoģisko pārbaužu laikā, kurās nepieciešams atrast maksimālu dažādu risinājumu skaitu vienai problēmai.
Cilvēkiem, kuri uzrādīja labākos rezultātus šajā testā, talamātā ir samazināts D 2 receptoru blīvums nekā mazāk radošiem indivīdiem. Tieši šī īpašība ir raksturīga arī šizofrēnijai. Tomēr tas, cik precīzi viens ir savienots ar otru un kā viens seko otram, joprojām ir pilnībā nesaprotams.
Pats talamuss darbojas kā sava veida "informācijas savākšanas un primārās apstrādes centrs", šeit nervu gali no jutekļu orgāniem saplūst un pēc tam tiek pārdalīti vēlamajās smadzeņu daļās. Tiek uzskatīts, ka tai ir galvenā loma atmiņas veidošanā, jo, ja šī zona ir bojāta, cilvēks zaudē spēju atcerēties jaunu informāciju.
Reklāmas video:
Profesors Ullens norāda, ka samazināts D 2 receptoru skaits talamātā rada mazāk "efektīvu" ienākošās informācijas filtrēšanu. Tas var novest pie tā, ka slimu un radošu cilvēku smadzenes veido tādas asociācijas, ka mums, veseliem un garlaicīgiem cilvēkiem, šķiet pilnīgi negaidīti - atbilstošā informācija mūsu smadzenes vienkārši “nesasniedz”.
Kopumā šizofrēnija ir ārkārtīgi interesanta un noslēpumaina slimība. Pat ģenētiskā līmenī tas, šķiet, aptver desmitiem gēnu. Tā ir ārkārtīgi sarežģīta slimība, kas izraisa mānijas un fobijas, halucinācijas un traucētu domāšanu. Tās būtība zinātnei joprojām ir noslēpums - zinātnieki šodien diskutē par organisko traucējumu un ģenētikas nozīmi šizofrēnijas attīstībā. Tikmēr problēma nekādā ziņā nav nenozīmīga: vismaz 1% pasaules pieaugušo iedzīvotāju cieš no šīs slimības.
Daži eksperti uzskatīja, ka ģenētiskie pētījumi palīdzēs izolēt gēnu vai gēnu komplektu, kuru mutācijas izraisa slimības attīstību. Bet nesenie divu zinātnieku grupu darba rezultāti uzreiz parāda, ka šizofrēnijas "ģenētiskais paraksts" ir daudz sarežģītāks. Reģistrētās izmaiņas ietekmē desmitiem vai pat simtiem gēnu, kuru darbu traucē DNS fragmentu ievietošana vai izdzēšana (pilieni).
Šādas mutācijas var atrast arī vienkāršiem cilvēkiem - bet tās ir daudz biežāk sastopamas šizofrēnijas slimniekiem. Pēc 150 pacientu un 268 veselīgu cilvēku DNS analīzes zinātnieki tos atrada 15% šizofrēniju un tikai 5% veselīgu cilvēku. Un, ja mēs runājam par pacientiem no bērnības, tad ievietojumi un svītrojumi ir sastopami jau 20%. Turklāt katra šāda mutācija ir unikāla, tāpēc viss to kopums ir unikāls katram pacientam. Bet mēs varam droši teikt, ka lielākā daļa mutēto gēnu vienā vai otrā veidā ir saistīti ar smadzeņu audu attīstību un dzīvi.
Pētījums aptvēra 24 gēnus, taču zinātnieki ir pārliecināti, ka ir vērts runāt par daudz lielāku skaitu, kas būtu jāapstiprina ar turpmākiem pētījumiem.