Vara Mačalina ir tikai 3 gadus veca. Visu šo laiku meitene dzīvo ar retu ģenētisku slimību, kas bērnību pārvērta īstā ellē. Mazulis var ne tikai palaist, bet arī staigāt.
Dzimšanas brīdī Barbarai tika diagnosticēta imofektāla osteoģenēze.
Cilvēkus ar šo gēnu mutāciju sauc par "kristālu" vai "stiklu". Viņu kauli tiek iznīcināti no iekšpuses, un pat neliela trieciens var izraisīt lūzumus.
Daudzo lūzumu dēļ, un Varijai pēc piedzimšanas bija 15 no tiem un vēl viens dzemdē, meitenes kājas bija deformētas. Viņa nevar stāvēt, tikai rāpo.
- Nesen Varija rāpoja, pēkšņi apsēdās un kliedza, ka viņai sāp. Izrādījās, ka viņa salauzusi divus gurnus vienlaikus. Meitām palīdz IV, kas bloķē kaulu iznīcināšanu. Reizi 3-4 mēnešos Varijai jāsaņem "brīnumzāle" …
Mēs jau esam pabeiguši 16 terapijas kursus. Ārstēšana ir arī apmaksāta un dārga. Tagad kaulu blīvums ir sasniedzis vecuma normu. Varjašina kauli ir sagatavoti operācijai, ir vēlams to veikt tuvākajā laikā! - sacīja mazuļa māte Daria.
Operācija, ko veica speciālisti no Horvātijas, palīdzēs meitenei pilnvērtīgi attīstīties. Viņi implantē kaulos teleskopiskos tapas, kas aug kopā ar bērnu. Tas palīdzēs iztaisnot deformētās kājas, un IV kursi ļaus Varijai dzīvot normālu dzīvi.
Krievijā šādas operācijas netiek veiktas: mums ir implantētas plāksnes vai sildelementi, kas iznīcina kaulu, un tie periodiski jāmaina, jo tie neaug kopā ar bērnu.
Reklāmas video:
Operācijas izmaksas Horvātijā ir 40 525 eiro. Pašlaik ir iekasēti tikai 650 tūkstoši rubļu.
Ja vēlaties palīdzēt Varijai, varat uzzināt, kā viņai palīdzēt, sazinoties ar meitenes māti pa tālruni 8-961-663-35-59.
