Fotoattēlā: šķiedras, kas izolētas no brūcēm. Šo un citas profesora Mihaila Andreičina fotogrāfijas
Ukrainā attīstās slikti izpētīta slimība. Pirmoreiz to atklāja Ternopilā. Ārsti nevar noteikt slimības raksturu
“Ir sajūta, ka viss ķermenis, kas atrodas zem ādas, ir savijies ar vienu tārpu. Viņš iekož kā suns. Tik grūti, ka manas acis izlec. Dzīve pagriežas uz elli. Es gribētu vai nu traktēt, vai nomirt, lai to nejustos”, - tā savas izjūtas raksturo 38 gadus vecā sieviete no Ternopilas reģiona, kurai tika diagnosticēta Morgelona slimība.
Pēdējo četru gadu laikā ir diagnosticēti 26 pacienti. Ternopilā darbojas viens centrs, kur viņi to pēta, - pētījumu veic Ternopila Medicīnas universitātes ārsti - profesori Mihails Andreičins, Vladimirs Bigunjaks un asociētais profesors Vasilijs Demjaņenko. Pastāv aizdomas, ka patiesībā ir daudz vairāk pacientu.
“Problēma ir tā, ka daudzi ārsti vienkārši nezina par šo slimību. Tajā pašā laikā tas jau ir ieguvis epidēmijas izplatību pasaulē - pagājušā gada nogalē tika reģistrēti apmēram 12 tūkstoši gadījumu, galvenokārt ASV dienvidu štatos - Kalifornijā, Teksasā, Floridā,”Mihails Andreičins stāstīja portālam Gazeta.ua.
Morgelona slimība Ternopilā tika atklāta nejauši.
“Apkārt slimnīcā es redzēju abscesus viena pacienta rokās,” sacīja Mihails Andreičins. Sieviete sacīja, ka zem ādas bijuši tārpi. Ārsti skaidri pateica, ka pacientei ir garīgi traucējumi, bet es viņu uzaicināju uz kabinetu. Izrādījās, ka viņa jau sešus gadus slimo - sākumā āda sāka niezēt, tad parādījās supulācija, likās, ka kaut kas pārvietojas zem ādas,”stāsta ārsts.
Ārsti nezināja slimības cēloni, viņi sāka detalizēti pētīt šos gadījumus, kad cits pacients ar līdzīgiem simptomiem vērsās pie profesora Bigunjaka.
Reklāmas video:
“Es jautāju pacientei, vai viņš var parādīt tos tārpus, kas viņu traucē. Viņa atstāja biroju un dažas minūtes vēlāk uz papīra ienesa tumši brūnas šķiedras. Viņa viņus izņēma no abscesa. Es to parādīju mūsu sanitārās un epidemioloģiskās stacijas speciālistiem, pārvedu paraugus uz specializēto parazitoloģijas nodaļu Harkovā. Neviens nevarēja pateikt, kas tas bija. Noslēgumā mēs apņēmāmies pārlūkot internetu ārvalstu zinātnisko darbu veikšanai, un, balstoties uz raksturīgiem slimības simptomiem, mēs nonācām pie secinājuma, ka tā bija Morgelona slimība,”turpina Mihails Andreičins.
Ternopila ārsti ir iemācījušies diagnosticēt slimību. Tomēr nav iespējams noteikt slimības raksturu. Pasaules zinātne liecina, ka slimības cēlonis ir ģenētiski modificēti organismi, nekontrolēti zinātniskie pētījumi nanotehnoloģiju vai militārās attīstības jomā.
“Vienā vai otrā veidā es sliecos uzskatīt, ka slimības izraisītājs ir noteikta veida sēnītes. Varbūt tas izveidojās mutāciju procesā, ko izraisīja vides maiņa,”atzīmē profesors.
Kaitēkļu sēne, iekļūstot cilvēka ķermenī, sāk vairoties, veidojot šķiedras zem ādas. Viņi aug, cenšoties izlauzties caur ādu, pacientiem šķiet, ka kaut kas tur pārvietojas.
“Nieze un sāpes ir tik nepanesamas, ka pacienti ar jebkādiem līdzekļiem mēģina no tām atbrīvoties. Viens pacients teica, ka viņš cauterized abscesus ar karstu gludekli, cits ar dzelzi, kas uzsildīta uz uguns. Viņi bija pārliecināti, ka kādu laiku šajās vietās nepatīkamās sajūtas pazuda. Bet tad viņi parādījās citās jomās."
Morgelona slimības skartie ir galvenokārt pusmūža cilvēki - 30–50 gadus veci, taču viņiem nav līdzīga dzīvesveida. Starp pacientiem ir kravas automašīnas, uzņēmēji, tehniskie darbinieki, ārsts un medmāsa.
“Sēne izplatās slikti. No tūkstošiem cilvēku, kuri saņem tās devu, tikai daži ir slimi. Citos gadījumos organisma aizsargspējas pieveic patogēnu. Kāpēc daži cilvēki saslimst, bet citi ne - pagaidām ir grūti pateikt”.
Ārstēšanai tiek izmantoti pretsēnīšu, pretiekaisuma un detoksikācijas līdzekļi.
“Pēdējie divi pacienti tika izrakstīti no mums veselīgi. Tomēr ir grūti pateikt, vai slimība viņiem atkal atgriezīsies. Lielāko daļu pacientu šī slimība jau tagad skar nabadzībā un viņi nevar atļauties ārstēšanu - mēnesī tas maksā apmēram tūkstoti grivnu. Viena sieviete, kuru pārbaudījām, naudas trūkuma dēļ pat negribēja doties uz slimnīcu - viņa devās strādāt uz Itāliju. Valsts nepiešķir finansējumu šīs slimības izpētei un ārstēšanai,”secināja ārsts.
Pēc ārstēšanas pacienti dziedē čūlas, bet uz ādas paliek balti plankumi vai keloīdas rētas, kas laika gaitā neizzūd. Tāpēc pacientiem jādodas pie plastiskā ķirurga.
Ir vērts atzīmēt, ka slimība savu vārdu ieguva no franču ģimenes vārda, kuras locekļi pirmo reizi redzēja līdzīgus simptomus. Piezīme par to tika publicēta 17. gadsimtā. Tomēr, ņemot vērā faktu, ka nākamo trīs simtu gadu laikā pēc tam līdzīgi gadījumi nebija aprakstīti, mūsdienu zinātnieki sliecas uzskatīt, ka gadījumam nav saistības ar slimību, kas tagad tiek diagnosticēta.