Fizisku sāpju sajūta ir būtiska izdzīvošanai, taču uz planētas ir cilvēki, kuri nejūt sāpes. Zinātnieki mēģina saprast, kāpēc tas notiek.
Iedzimta nejutība pret sāpēm ir rets stāvoklis, bet tas notiek visā planētā. Pēc ekspertu domām, pašlaik apmēram miljons cilvēku nespēj izjust fiziskas sāpes, un šī novirze cilvēkam rada daudz problēmu. Pirmkārt, cieš bērni, kuri vēl nezina, kā kontrolēt savu ķermeni: viņi var iekost kādu mēles gabalu un to nepamanīt. Cilvēki ar šo traucējumu, visticamāk, salauž kaulus. Viņi arī nevar savlaicīgi konsultēties ar ārstu gan traumas gadījumā, gan ar parasto sāpju signālu par slimu organismu.
Gadu pētījumu laikā zinātnieki ir noskaidrojuši, ka sāpju nejutīgums ir ģenētisko traucējumu rezultāts. Gēni SCN9A, PRDM12 un citi, mutējot, bloķē elektrisko signālu pārraidi gar nerviem. Dažreiz naloksons un citi opioīdu antagonisti palīdz cilvēkiem, kuri nejūt sāpes, bet universāla ārstēšanas metode vēl nav izstrādāta. Šīs parādības izpēte turpinās. Slavenākie "pacienti" dzīvo Vittangi ciematā Zviedrijas ziemeļos, ir vairāk nekā 40 gadījumi. Ir acīmredzams, ka mutācijas gēns (šajā gadījumā NGFß) ir iedzimts.
Ģenētiķi pētīja iedzimtu nejutīgumu pret sāpēm, izmantojot itāļu ģimenes Marsilis (Marsilis) piemēru. Visi seši cilvēki - 78 gadus veca sieviete, viņas divas meitas un trīs mazbērni - sāpju vietā izjūt smalku diskomfortu. X-stari parādīja, ka viņiem visiem ir daudz lūzumu, par kuriem pat nebija aizdomas. Balstoties uz genomu izpētes rezultātiem, tika atrasta mutācija ZFHX2 gēnā. ZFHX2 kontrolē 16 citus gēnus, no kuriem daži ir atbildīgi par sāpju uztveri. Lai pārbaudītu sava darba mehānismu, ģenētiķi veica virkni eksperimentu ar pelēm, modificējot ZFHX2 mutāciju.
Zinātnieki cer, ka viņi spēs atrast ārstēšanas veidus visiem cilvēkiem ar šādu novirzi. Turklāt turpmāki pētījumi šajā jomā novedīs pie efektīvu un drošu pretsāpju līdzekļu izveides.
Autore: Anastasija Barinova