Ir pagājuši gandrīz 40 gadi kopš pirmā mēģenes mazuļa piedzimšanas. Laikā, kad piedzima Luīze Brauna, šī metode tika uzskatīta par ļoti pretrunīgu. Tomēr šodien apaugļošana in vitro tiek uzskatīta par parastu lietu. Varbūt nākamajā pusgadsimta laikā būs jauns veids, kā pavairot pēcnācējus? Tagad mēs ar šausmām skatāmies uz koncepciju par bērnu audzināšanu laboratorijā, taču zinātne nestāv uz vietas. Kas tuvākajā nākotnē gaida cilvēces reproduktīvo sfēru?
Laboratorijas pētījumi veicina reproduktīvās inovācijas
Pētījumi auglības un pēcnācēju atražošanas jomā notiek tālu uz priekšu ar lēcieniem. Daži jautājumi par cilvēces tuvāko nākotni izskatās, maigi izsakoties, pārliecinoši. Zinātnes laboratorijas ir gatavas reproducēt bērnus bez sievietes palīdzības. Un jau tagad ir sasniegti lieliski rezultāti, kurus pirms 30-40 gadiem nevarēja iedomāties. Vai tas nozīmē, ka drīz dzimumattiecības pēcnācējiem būs novecojušas kā nevajadzīgas? Vai tas nozīmē, ka nākotnes sievietes atteiksies no grūtniecības? Bet vissmagākais jautājums ir uz virsmas: vai valdības visā pasaulē oficiāli ļaus “atbrīvot” ģenētiski modificētus bērnus?
Veiksmīga olu sasaldēšanas pieredze
Tomēr šie visi ir tālākas nākotnes jautājumi. Tikmēr mūs gaida māmiņu bioloģiskās novecošanās tendence. Jau ar zinātnes palīdzību sievietes spēj paplašināt auglību uz vēlāku laiku. Vēsture zina reālus piemērus. Reiz olu sasaldēšanas procedūra tika atzīta par neveiksmīgu eksperimentu. Tomēr zinātnieki neatstāja savus mēģinājumus un uzlaboja procedūru. Mūsdienās izdzīvo 80 līdz 90 procenti saldētu olu. Turklāt 97 procentiem no viņiem ir reālas iespējas tikt apaugļotām. Ir vēl viena pieredze, kas tiek izstrādāta.
Reklāmas video:
Olnīcu audu sasalšana
Jaunas sievietes var uzdrošināties sasaldēt olnīcu audus, kas ir jānoņem. Gadus vēlāk, kad nobriedusi dāma vēlas radīt bērnu, viņas jaunie reproduktīvie orgāni ir jāatliek vietā. Pašlaik šī metode ir izpētes stadijā, taču šādi bērni jau ir piedzimuši. Kā jūs varat iedomāties, laika gaitā olnīcu audu sasalšanas un pārstādīšanas process tikai uzlabosies.
Citi eksperimenti
Šobrīd ir veiksmīgi izstrādāta spermas izveides koncepcija no cilmes šūnām. Nav šķēršļu nedarīt to pašu ar sieviešu olām. Tādējādi sievietēm, kas vecākas par 40 gadiem, auglības uzturēšanai jau ir vairāki reāli veidi. Cerams, ka visas šīs metodes kļūs sociāli pieņemamas un pieejamas. Pretējā gadījumā tos izmantos tikai dažas bagātas sievietes. Skaistās cilvēces puses tiesības un iespējas būtu jāpaplašina visos sociālajos slāņos. Tad jebkura sieviete brīdī, kad viņa ir gatava pavairot pēcnācējus, var piepildīt savu sapni.
Kā zinātnes attīstība ietekmēs normālu vairošanos?
Vai trakums par laboratoriskām apaugļošanas metodēm mūs apdraud, un kādas ir izredzes uz parasto bērnu ieņemšanas metodi? Lai atbildētu uz šo jautājumu, varat pievērst acis apaugļošanas statistikai in vitro. Neskatoties uz milzīgo darbu, kas tiek veikts šajā virzienā, tikai trešdaļa sieviešu šādā veidā var palikt stāvoklī. Pārējie eksperimenti joprojām ir neveiksmīgi. Bet nav šaubu, ka nākamo 40 gadu laikā šī tendence krasi mainīsies. Pat veselīgākajam embrijam 30 procentos gadījumu var būt ģenētiskas novirzes, kas galu galā noved pie bērna spontāna aborta vai ģenētiskām patoloģijām.
Pašlaik zinātnieki implantācijai jau izmanto skrīningu. Šajā gadījumā ģenētiski bojāts materiāls tiek izmests iepriekš. Tuvākajā nākotnē zinātne gaida vēl vienu izrāvienu: uzlabot embriju šķidruma neinvazīvo testēšanu. Tas ievērojami palielinās mākslīgās apaugļošanas iespējas. Pēc ekspertu domām, kas strādā apaugļošanas in vitro jomā, 100 gadu laikā šī metode var labi aizstāt parasto bērna koncepciju laulības guļamistabā. Visticamāk, sievietes vairāk koncentrēsies uz laboratorijas procedūrām nekā uz “standarta” seksu ar partneri. Tās ir speciālistu prognozes.
Kāda ir ģenētiski modificētu mazuļu iespējamība?
Protams, visi šie eksperimenti neizbēgami novedīs pie mazuļu ģenētiskās modifikācijas. Jebkuru iespējamo defektu var novērst pat pirms bērna piedzimšanas. Tagad zinātnei ir unikāla iespēja identificēt un novērst ne tikai visbiežāk sastopamās hromosomu problēmas (piemēram, Dauna sindromu), bet arī iekļūt cilvēka genotipā. Nākamo 40 gadu laikā testi kļūs precīzāki un rezultāti būs pieejami nekavējoties. Tas ļaus identificēt embriju ar slimību vai lielu patoloģiju attīstības risku. No zinātnes viedokļa viss ir ideāli, bet no ētikas un morāles viedokļa ne viss ir tik gludi.
Bērni var iegūt veselīgas dzīves iespēju
Mēs no sirds ceram, ka 2056. un 2116. gadā cilvēce spēs izlabot embrija nenormālos gēnus. Gēnu rediģēšanas paņēmieni darbojas ar augļa genomu vēlīnās embrija attīstības stadijās. To var sagriezt jebkurā vēlamajā vietā un noņemt bojātās vietas. Tā vietā iedzimtā materiālā tiek ievietoti jauni, pilnīgi veseli gēni. Tādējādi mazulis var kļūt par "dizaineru" radīšanu. Viņš saņems ārstēšanu pat pirms viņa dzimšanas, un veselīgas eksistences iespēja kļūs par realitāti. No ētikas viedokļa tas nav viegli, taču šī metode ir labāka nekā pašreizējā pārbaude, kas paredzēta patoloģiju noteikšanai un izskaušanai, un vēl jo vairāk tā ir labāka nekā mazuļu piedzimšana ar ģenētiskām patoloģijām.