Dienvidāfrika ir atklājusi pirmo melnādaino pacientu ar progeriju, kas ir ārkārtīgi reti sastopams ģenētisks traucējums, kas izraisa ātru ķermeņa novecošanos
Divu gadu kampaņas rezultātā, lai atrastu šādus pacientus, Progeria Research Foundation, kas atrodas ASV Masačūsetsas štatā, ir identificēti tikai 80 pacienti piecos kontinentos. No tiem tikai 12 gadus vecais Ontlametse Phalatse no Hebronas pilsētas netālu no Johannesburgas pieder pie melnās rases, norāda fonda izpilddirektore Odrija Gordona.
Pēc meitenes mātes Bellonas Phalatse teiktā, piedzimstot bērns izskatījās pilnīgi normāls, taču trīs mēnešu vecumā viņu sāka mocīt dīvaini izsitumi uz ādas, un viena gada vecumā sākās ar vecumu saistītas izmaiņas ādā un nagos, kā arī matu izkrišana. Meitenes priekšlaicīgas novecošanas dēļ viņas tēvs pameta ģimeni, kad viņai bija trīs gadi, un tagad viņa un viņas nestrādājošā māte dzīvo no invaliditātes pabalstiem.
Foto: kredīts nav zināms / paranormal-news.ru
Neskatoties uz slimību, Falatse veiksmīgi sāka skolu sešu gadu vecumā. Pēc viņas teiktā, skolotāju un klasesbiedru attieksme atstāj daudz ko vēlamu, jo viņi uzskata, ka viņas stāvokli izraisa AIDS (lai gan Dienvidāfrika ir pasaules līdere ar HIV inficēto skaitu, šī slimība ir sociālā stigma valstī). Neskatoties uz to, meitene paliek optimistiska un labsirdīga.
Pirms diviem gadiem ārsts, kuru viņš pazina, ieteica, ka Falatse cieš no progerijas. Mērķtiecīga pārbaude apstiprināja šo diagnozi, un bērns kļuva zināms Progeria Research Foundation. Tagad meitene uz katru atvaļinājumu lido uz ASV, lai veiktu pārbaudi un eksperimentālu ārstēšanu. Neskatoties uz to, viņas prognoze, tāpat kā citiem līdzīgiem pacientiem, ir nelabvēlīga - gandrīz visi no viņiem mirst pusaudža gados.
Kā uzsvēra Gordons, fonda identificēto Progeria gadījumu kartē joprojām ir lielas tukšas vietas - jomas, kurās organizācija nevar meklēt pacientus. Kopā ar lielāko daļu Āfrikas un Ķīnas Krievija ir tik tukša vieta.
Reklāmas video: