Pēc tam, kad Apvienotās Karalistes varas iestādes februāra sākumā pirmo reizi atļāva CRMPR / Cas9 cilvēka embrija genomu, Apvienotās Karalistes Iekšlietu birojs izdeva rokasgrāmatu pētniekiem, kas audzē cilvēku orgānus dzīvniekiem vai izmanto hibrīdus radījumus, lai pētītu cilvēku slimību ārstēšanu.
Dokuments tika sagatavots, konsultējoties ar Cilvēka audu lietošanas biroju, Cilvēka apaugļošanas un embrioloģijas biroju un Lielbritānijas Medicīnas zinātņu akadēmiju.
Vadlīnijas ir par eksperimentu klasificēšanu noteiktā jomā atbilstoši to neskaidrības pakāpei. Turpmāk zema prioritāte tiks piešķirta pētījumiem, kas kļuvuši par ikdienišķiem, piemēram, pelēm ar cilvēku vēzi, lai izpētītu narkotiku iedarbību.
Liela prioritāte tiek piešķirta eksperimentiem, kuriem jāpierāda to zinātniskā vērtība un ētiskā pieņemamība. Šajā gadījumā mēs runājam par eksperimentiem ar primātiem, cilvēka smadzeņu audu pārstādīšanu dzīvniekiem vai tādu dzīvnieku izveidošanu, kas pēc izskata atgādina cilvēkus.
Turpmāk šādiem eksperimentiem būs jāpamato to ieguvumi veselībai. Tā rezultātā zinātnieki varēs likumīgi veikt eksperimentus ar dzīvniekiem ar smadzenēm, kas “līdzīgas cilvēkam”, vai ar cilvēku olu un spermas izmantošanu dzīvniekiem.
Cilvēku un dzīvnieku hibrīdu veidošanas noteikumu vienkāršošana padarīs Lielbritāniju par šādu pētījumu pasaules centru, kas varētu izraisīt lielus atklājumus, kuru mērķis ir novērst donoru orgānu trūkumu, norāda The Times. Publikācijā skaidrots, ka jaunās tehnoloģijas nākotnē palīdzēs audzēt orgānus pēc pasūtījuma aitām vai cūkām.
Šā gada janvārī kļuva zināms, ka ķīniešu eksperti ir izveidojuši ģenētiski modificētus pērtiķus, kuriem ir simptomi, kas raksturīgi cilvēkiem ar autisma spektra traucējumiem.
Eksperiments sākās 2010. gadā, kad Ķīnas Zinātņu akadēmijas Šanhajas Neirozinātnes institūta zinātnieku grupa, izmantojot gēnu inženieriju, izveidoja makakas - cilvēka gēna MECP2 nesējus. Cilvēkiem ar dubultu šī gēna eksemplāru, kā arī dažu šī gēna mutāciju nesējiem parādās autisma simptomi.
Reklāmas video:
Pirms apaugļošanas zinātnieki ievietoja MECP2 gēnu makaku olās. Pēc tam iegūtie embriji tika pārstādīti sieviešu makakos. Tā rezultātā piedzima astoņi ģenētiski modificēti mazuļi, kuriem bija no viena līdz septiņiem papildu MECP2 eksemplāri. Turklāt vairāki mazuļi piedzima miruši - pētījumi liecina, ka smadzenēs parādījās papildu eksemplāri.
Gadu vēlāk pērtiķu uzvedībā sāka parādīties autisma pazīmes: dzīvnieki dīvainā veidā skrēja pa apli. Turklāt, ja šāda pērtiķa ceļu bloķēja cits pērtiķis, tas vai nu pārlēca tam pāri, vai apgāja apkārt, bet pēc tam atgriezās aplī.
Pārbaužu sērija parādīja, ka visiem ģenētiski modificētajiem pērtiķiem, kas iegūti eksperimenta laikā, bija vismaz viens autisma sindroms, piemēram, atkārtotas kustības vai antisociāla uzvedība. Tajā pašā laikā vīriešiem simptomi bija izteiktāki, tāpat kā cilvēkiem ar traucējumiem MECP2 gēnā. Tomēr rezultāti nepārliecināja recenzentus - 2013. gadā uz eksperimenta pamata uzrakstītie darbi netika pieņemti publicēšanai.
Zinātnieki turpināja darbu un sāka veidot otrās paaudzes makakus. Kad pērtiķiem bija 27 mēneši - pirms tie sasniedza pubertāti - pētnieki paņēma sēkliniekus no tēviņiem un nogādāja tos pieauguša cilvēka stāvoklī. Šim nolūkam sēklinieki tika pārstādīti uz kastrētu peļu mugurām. Šādā veidā iegūto spermu izmantoja, lai apaugļotu olas, kas ņemtas no parastajiem pērtiķiem, kuri nebija ģenētiski modificēti. Arī jaundzimušie pēcnācēji 11 mēnešu vecumā sāka demonstrēt antisociālu izturēšanos.