Šie cilvēki reti dzīvo starp mums, bet viņi ir. Viņi ir tādi paši kā mēs, tikai ļoti neveiksmīgi: briesmīgi uz sejas - labi iekšpusē. Šodien mēs jums pastāstīsim par visbriesmīgākajām un retajām slimībām uz planētas.
Katrs nelaimīgs cilvēks ir nelaimīgs savā veidā, tāpēc vienkārši nav iespējams sastādīt viņu slimību "šausmu vērtējumu". Nelaimīgs viņiem visiem vienādi.
Cilvēks bez sejas
58 gadus vecais portugālis Hosē Mestre (Hosē Mestre) ir slavens ar to, ka viņam nav sejas. Tā vietā viņam ir audzējs, kas ir jaunas cūkas izmērs - apmēram 40 kvadrātmetri. cm platībā un sver 5 kg.
Tomēr reiz Hosē seja bija pilnīgi parasta, tāpat kā visiem cilvēkiem. Vienīgā atšķirība bija niecīgā izglītība, ar kuru viņš piedzima. Tas ir labdabīgs hemangiomas audzējs, tas ir diezgan izplatīts un, kā likums, ātri izzūd. Hosē gadījumā tas sāka augt - ārsti to sauca par vēnu patoloģiju. Pirmās slimības pazīmes parādījās uz lūpām, kad zēns bija 14 gadus vecs.
Vietējie ārsti uzreiz nevarēja noteikt precīzu diagnozi, taču pat pēc tam, kad tas notika, lai atbrīvotos no augošā audzēja, Hosē bija nepieciešama asins pārliešana. Tomēr māte, Jehovas liecinieku sektas locekle, bija kategoriski pret to, tāpēc slimība progresēja. Tā rezultātā Hosē ne tikai zaudēja seju kā tādu, bet arī pārstāja redzēt vienā acī un zaudēja zobus.
Reklāmas video:
Jebkura hemangioma ir bagāta ar asinsvadiem, tāpēc līdz 50 gadu vecumam audzējs sāka smagi asiņot, radot reālus draudus Hosē dzīvībai. Viņam kļuva grūti ēst, runāt un pat elpot. Lai apietu, Hosē bija ar roku jāatbalsta audzējs. Par laimi, līdz tam laikam Hosē māte bija mirusi, un viņš beidzot varēja sākt ārstēšanu.
Tagad - tikai operatīvs. Pēc vairākām ārkārtīgi bīstamām un nepieredzētām sarežģītības operācijām Žozē beidzot atrada seju. Un, lai arī viņu ir grūti saukt par glītu, vīrietis ir laimīgs. Viņš pats dodas pārtikas preču iepirkšanās, pavada laiku ar draugiem un pats galvenais - bauda dzīvi.
Ziloņu cilvēks
Vēl viens neticams milzīga sejas audzēja gadījums ir ķīnieša, vārdā Huangs Čuncai, gadījums. Viņa seja sver 20 kg. Viņš cieš no smagas slimības, ko sauc par neirofibromatozi.
Neskatoties uz to, ka šī ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtajām slimībām, tai ir vairākas formas, ieskaitot ārkārtīgi retas sugas. Huanas lieta tiek uzskatīta par vienu no visnopietnākajām pasaulē līdz šim.
Huana vecāki pirmo reizi pamanīja slimības pazīmes, kad zēns bija četrus gadus vecs. Pēc ārstu atzinības viņi nekavējoties ieteica vecākiem veikt operāciju, lai noņemtu audzēju. Bet diemžēl Huana vecāki bija pārāk nabadzīgi. Zēns devās uz skolu, un audzējs turpināja augt. Pēc četriem gadiem tas kļuva tik liels (15 kg!), Ka viņam nācās pamest skolu - bērni sāka viņu ķircināt par “ziloņu cilvēku”.
Huans varēja atļauties operāciju tikai tad, kad viņš uzauga. 2007. gada jūlijā ārsti izņēma 15 kg viņa audzēja, bet 2008. gadā - par aptuveni 5 kg vairāk. Diemžēl audzējs atkal ir pieaudzis. Tāpēc piecus gadus vēlāk - 2013. gadā - Huanam bija jāveic vēl viena operācija. Un tas vēl nav beigas: pēc ārstu domām, "ziloņa cilvēka" ārstēšana nebūt nav pabeigta. Huanam priekšā ir vēl vismaz divas operācijas.
Slavenākais "ziloņu cilvēks" Džons Merriks, kurš dzīvoja 19. gadsimtā, cieta arī no tās pašas formas neirofibromatozes.
Burbulis cilvēks
Indonēzietis, vārdā Čandra Višnu, arī cieš no neirofibromatozes. Tikai citā - savdabīgā formā. Čandra savulaik bija pievilcīgs jauneklis, taču noslēpumaina slimība viņu ir mainījusi. Lai kur viņš vērstos - gan pie ārstiem, gan pie dziednieka. Viņš nogrieza audzēja gabalu un ieteica to apglabāt zem banānu koka.
Nebija uzlabojumu. Ārsti padevās, tāpat arī raganu ārsts. Tagad Čandrai ir apmēram 60 gadu, viņa slimība ir neārstējama, turklāt tā tika nodota viņa bērniem - uz viņu ādas jau ir parādījušies raksturīgi izciļņi. Tiesa, ārsti mierina: tas nebūt nav fakts, ka viņu slimība attīstīsies tik smagā formā kā Čandra.
Pa šo laiku Čandra mēģina vairāk strādāt un mazāk skatīties spogulī. “Kad cilvēki uz mani skatās, es sev saku: tas ir tāpēc, ka esmu skaista,” jokoja Čandra. "Es vienmēr cenšos būt optimistisks pret visu."
Čandra Višnu ar savu dēlu Martinu, kuram arī ir neirofibromatoze
Kuru slimība notiek gandrīz tikai Jaunzēlandes augstienē starp aborigēnu priekšaugiem. Pirmoreiz to atklāja 20. gadsimta sākumā. Slimība izplatījās ar rituāla kanibālisma palīdzību, proti, ēdot tās personas smadzenes, kura cieš no šīs slimības. Līdz ar kanibālisma izskaušanu, kuras ir tikai pazudis. Tomēr joprojām pastāv atsevišķi gadījumi, jo inkubācijas periods var ilgt vairāk nekā 30 gadus. Plašsaziņas līdzekļi nosauca Kuru par "smieklīgu nāvi", bet pati cilts viņu par to nesauc.
Galvenie Kuru simptomi ir trīce un vardarbīgas galvas kustības, kuras reizēm pavada smaids, kas līdzīgs stingumkrampju slimniekiem. Dažu mēnešu laikā smadzeņu audi noārdās, pārvēršas par porainu masu.
Slimību raksturo progresējoša šūnu deģenerācija centrālajā nervu sistēmā, īpaši smadzeņu motoriskajās zonās. Pārkāpj muskuļu kustību kontroli, attīstās stumbra, ekstremitāšu un galvas trīce.
Mūsdienās Kuru slimība tiek uzskatīta par vienu no interesantiem prionu infekcijas gadījumiem, ko izraisa īpaši slimību izraisītāji - nevis baktērijas, nevis vīrusi, bet patoloģiski olbaltumvielas. Slimība galvenokārt skar sievietes un bērnus, un to uzskata par neārstējamu. Pēc 9–12 mēnešiem slims Kuru mirst.
Koku cilvēks
Indonēzijas Dede Koswara visu savu dzīvi ir cietusi no noslēpumainas slimības, kas uz viņa ķermeņa izraisa izaugumus, kas izskatās kā koku saknes. Katru gadu tie aug par 5 cm, un pirms vairākiem gadiem tie jau ir sasnieguši 1 m garumu. Un, ja visos iepriekšminētajos gadījumos ārsti varēja veikt precīzu diagnozi, tad Dede gadījumā viņi vienkārši parausta plecus. Viņa gadījums ir unikāls un acīmredzot vienīgais pasaulē - šāda slimība nav aprakstīta nevienā medicīnas rokasgrāmatā.
Dede piedzima veselīgs un, starp citu, ļoti glīts bērns (uz viņa sejas joprojām redzamas skaistuma pēdas). Bet pēc neliela ceļgala savainojuma, kad viņš kā pusaudzis nokrita mežā, dīvainā veidā viņš sāka … uz sava ķermeņa augt "mežs". Sākumā ap brūci parādījās mazas kārpas, kas vēlāk izplatījās visā ķermenī. Dede mēģināja tos nogriezt, bet pēc pāris nedēļām viņi atkal auga un "sazarojās" vēl vairāk.
Dede ir divu bērnu tēvs. Viņa sieva viņu pameta slimības dēļ, daudzi līdzcilvēki viņu izsmēja. Un Dede nespēja strādāt (izaugumi neļāva viņam veikt pat ikdienas darbus), lai pabarotu bērnus, tāpēc viņam bija jānopelna tikai viens veids - uzstāties ar ceļojošo “ķēmo šovu” cirkā.
Viņa dzīve krasi mainījās, kad, interesējoties par Dīva dīvaino slimību, zvejnieku ciematā viesojās viens no labākajiem dermatologiem pasaulē, doktors Entonijs Gaspari no Merilendas universitātes (ASV). Pēc daudzu testu veikšanas Gaspari secināja, ka Indonēzijas slimību izraisījis cilvēka papilomas vīruss (HPV) - diezgan izplatīta infekcija, kas parasti izraisa mazas kārpas.
Dede problēma izrādījās reta ģenētiska slimība, kas neļauj viņa imūnsistēmai saglabāt šo kārpu augšanu. Pārsteidzošākais ir tas, ka pārējam Dede ir apskaužama veselība, ko ārsti negaidīja no cilvēka ar tik apspiestu imūnsistēmu.
Šodien Dedei bija noņemti apmēram 95% no izaugumiem, un viņš beidzot varēja redzēt savus pirkstus. Viņi saka, ka pēc tam, kad viņam atkal izdevās turēt pildspalvu, viņš pat kļuva atkarīgs no krustvārdu mīklas un joprojām cer uzlabot savu personīgo dzīvi. Tomēr ārsti saka, ka, iespējams, izaugumi atkal pieaugs, tāpēc Dede būs jāoperē vismaz divas reizes gadā.
Vecie bērni
Šie cilvēki noveco 10 reizes ātrāk nekā visi citi. Viņi ir slimi ar retāko ģenētisko slimību - Progeria. Bērniem šo slimību sauc arī par Hičinsona-Gildforda sindromu. Pasaulē nav reģistrēti vairāk kā 80 progerijas gadījumi.
Neskatoties uz to, ka bērnības prožērija var būt iedzimta, slimības klīniskās pazīmes, kā likums, parādās otrajā vai trešajā dzīves gadā. Tajā pašā laikā strauji palēninās bērna augšana, uz ādas ir redzamas atrofiskas izmaiņas, tās ir īpaši pamanāmas uz sejas un ekstremitātēm. Pati āda kļūst plānāka, kļūst sausa un grumba, un var parādīties veciem cilvēkiem raksturīgi vecuma plankumi. Vēnas spīd caur saīsinātu ādu.
Bērni ar prožēriju neatgādina māti un tēvu, bet gan cits citu: lielu galvu, izvirzītu pieri, knābja formas degunu, nepietiekami attīstītu apakšžokli … Tajā pašā laikā garīgi viņi paliek absolūti veseli, un attīstības ziņā viņi neatšķiras no vienaudžiem.
Ja paskatās uz iekšējiem orgāniem, jūs redzēsit to pašu attēlu. Bērni ar progeriju cieš no tādām pašām slimībām kā vecāka gadagājuma cilvēki, un parasti mirst no senils slimībām - sirdslēkmes, insulta, aterosklerozes, nieru mazspējas utt.
Vidējais bērnības progerijas dzīves ilgums ir tikai 13 gadi. Daudzi tomēr nedzīvo, lai redzētu septiņus, vēl mazāk - līdz pieauguša cilvēka vecumam. Šādu pacientu rekords ir 45 gadi.
Slavenais progeriks Sems Berns no Masačūsetsas nomira tikai pirms pāris mēnešiem, 17,5 gadu vecumā. Ārsti atzīmēja, ka Burns ķermenis ir nolietojies, tāpat kā 90 gadus vecs vīrietis. Pagājušajā gadā tika izlaista dokumentālā filma "Life Saskaņā ar Sam", pateicoties kurai pusaudzis ieguva pasaules slavu.
Saskaņā ar cilvēkiem, kuri viņu pazina, Sems bija pārsteidzošs zēns: cilvēki iekšēji mainījās tikai pēc vienas tikšanās ar viņu, viņu sauca par “iedvesmojošu dzīvei”. Pusaudzim ļoti patika hokejs, un pēc filmas par viņu iznākšanas viņš kļuva par Bostonas Bruins draugu. Tomēr optimisms, laipnība un spēja novērtēt katru savas dzīves dienu ir īpašības, kas raksturīgas visiem progerikiem.
Bailīgākā sieviete pasaulē
Ja esat pusaudžu meitene, kurai periodiski nāk prātā šādas domas, nomierinieties: šī vieta jau ir ieņemta. Bailīgāko sievieti pasaulē bulvārīši nodēvēja par amerikāni Liziju Velaskecu.
Viņai ir ārkārtīgi reti sastopams stāvoklis, ko sauc par jaundzimušā progeroid sindromu, kurā ķermenis nespēj uzkrāt taukus. Šāda pacienta ķermenis ir slikti aizsargāts no infekcijas, un lielākā daļa no viņiem mirst agrā bērnībā. Bet Lizija ir izdzīvojusi visus iespējamos periodus.
Tomēr, lai dzīvotu, viņai jāēd ik pēc 20 minūtēm, pretējā gadījumā viņa var vienkārši nomirt. Tajā pašā laikā Lizzie nekad nesvēra vairāk par 30 kg.
Neskatoties uz savu slimību, meitene raksta grāmatas par to, kā sevi pieņemt. Lizzie grāmatas jau ir ieguvušas ievērojamu popularitāti Amerikas Savienotajās Valstīs. Un Lizijai ir arī daudz draugu, viņa regulāri runā ar auditoriju un mīl apmeklēt … nagu salonu.
Lizzie Velazquez, kuru plašsaziņas līdzekļi nodēvēja par visbriesmīgāko sievieti pasaulē, patiesībā varētu saukt par visizturīgāko.
Trešais stāvs
Apmēram 500 tūkstošiem cilvēku piedzimst bērns, kura dzimumu nevar noteikt. Tas ir par starpnozaru. Atšķirībā no hermafrodītisma, gan viena, gan otra dzimuma seksuālās īpašības ir mazāk izteiktas. Turklāt tie parādās kopā tajās pašās ķermeņa zonās. Šādu cilvēku embrionālā attīstība sākas normāli, bet no zināma brīža tā turpinās pa pretējā dzimuma ceļu.
Hermafrodītiem vairs nav paveicies. Atšķirt patieso (dzimumdziedzeru) un viltus hermafrodītismu. Pirmo raksturo ne tikai vīriešu un sieviešu dzimumorgānu vienlaicīga klātbūtne, bet arī vīriešu un sieviešu dzimumorgānu vienlaicīga klātbūtne. Sekundārajos seksuālajos raksturlielumos ir ietvertas abu dzimumu īpašības: zems balss tembrs, biseksuāls figūras tips utt.
Viltus hermafroditisms (pseudohermaphroditism) ir stāvoklis, kad pretruna starp iekšējām un ārējām dzimuma pazīmēm ir redzama ar neapbruņotu aci, tas ir, dzimumdziedzeri ir pareizi veidoti atbilstoši vīriešu vai sieviešu tipam, bet ārējiem dzimumorgāniem ir pazīmes abiem dzimumiem.
Vilku cilvēki
Varbūt visi atceras par šo slimību - tā ir aprakstīta jebkurā bioloģijas mācību grāmatā. Hipertrichoze vai vienkārši pārmērīgs apmatojums ir zinātnei zināms jau sen. Slimību raksturo tas, ka mati aug tajās ādas vietās, kurām tie ir neparasti.
Slimība vienādi ietekmē abus dzimumus. Atšķirt iedzimtu un iegūtu (ierobežotu) hipertrichozi. Mēs nerunājam par otro, jo, kad tiek noteikts cēlonis, slimība ir izārstējama, un tā nemaz neizskatās tik biedējoši kā iedzimta hipertrichoze. Šī slimības forma ir neārstējama.
Taizemiešu meitene, vārdā Sasuphan Supattra, bija sajūsmā, kad viņu oficiāli nosauca par mataināko meiteni pasaulē. Šis segvārds padarīja viņu populārāku skolā, viņi gandrīz pārstāja saukt viņu par “vilku meiteni”, “vilkaču meiteni” un sauca seju par pērtiķi. Sazufan Supatra iekļuva Ginesa rekordu grāmatā.
Meksikas šovmenis Jesus Aceves.