Reta Slimība Piespieda Meiteni Slēpties No Saules - Alternatīvs Skats

Reta Slimība Piespieda Meiteni Slēpties No Saules - Alternatīvs Skats
Reta Slimība Piespieda Meiteni Slēpties No Saules - Alternatīvs Skats

Video: Reta Slimība Piespieda Meiteni Slēpties No Saules - Alternatīvs Skats

Video: Reta Slimība Piespieda Meiteni Slēpties No Saules - Alternatīvs Skats
Video: BA. - SAULĖSUŽTEMIMAS / FULL EP STREAM 2024, Maijs
Anonim

Anglijas grāfistē Norfolkā meitene piedzima bez varavīksnenes un katru dienu ir spiesta nēsāt saulesbrilles. Par to ziņo laikraksts Daily Mail. Rhiannon Kay, 2, cieš no reti iedzimtas aniridijas traucējumiem ar fotofobiju. Tā kā trūkst varavīksnenes, viņas acis nespēj kontrolēt ienākošās gaismas intensitāti. Vecāki uzmanīgi nodrošina, ka dienas laikā žalūzijas mājā tiek nolaistas. Izejot ārā, meitene jebkurā gada laikā nēsā cepuri un saulesbrilles.

Ar vecumu jaunam Kajam attīstījās nistagms (piespiedu kārtā atkārtotas augstas frekvences acu kustības) un katarakta. Turklāt meitenei ir tuvredzība. Ārsti saka, ka aniridija var izraisīt nieru vēzi. "Ir baisi pieņemt, ka jūsu bērns var saslimt ar vēzi," atzina meitenes 36 gadus vecā māte Terēza Kaja (Terēza Kaja). “Tomēr viņai ir tik dedzīga dzirde. Viņa var dzirdēt pieturas pie mūsu mājas, lai gan es to nedzirdu,”sacīja Terēze.

Aniridijas rodas tikai vienā no 75 000 bērniem visā pasaulē. Slimību papildina izteikta redzes asuma samazināšanās, fotofobija, horizontāls nistagms un dažreiz iedzimta glaukoma. Aprīlī tika ziņots, ka Lielbritānijas pilsētas Kingstonas-Veneer-Hull iedzīvotājs retas iedzimtas slimības dēļ visu mūžu ir izvairījies no saules stariem. Pēc 18 mēnešu vecuma Joshua Barnfather tika diagnosticēta pigmenta kseroderma - mutācija, kas palielina jutību pret ultravioleto starojumu.