Anila Ali, 3 mēnešus veca no Pakistānas, piedzima ar bīstamu iedzimtu defektu, ko sauc par kraniosinostozi. Līdz ar to notiek galvaskausa šuvju agrīna aizvēršanās un galvaskausa deformācija.
Defekts rodas apmēram vienā no 2000 jaundzimušajiem, bet parasti tādās formās, kuras var izārstēt ar operācijas palīdzību.
Tomēr Anila Ali kraniosinostoze izpaudās ļoti smagā formā, un visas viņas smadzenes ar spiediena palīdzību tika izspiestas no galvaskausa un novietotas uz tās, to nosedzot tikai āda.
Neviens nebūtu pārsteigts, ja bērniņš ar tik briesmīgu anomāliju mirtu dzemdību laikā. Meitenei mugurkaulā bija arī liels audzējs. Tomēr Anila brīnumainā kārtā izdzīvoja.
Kad viņa tika parādīta vietējiem ārstiem, viņi bija pārsteigti un nekavējoties sāka domāt, kā novērst viņas nepatikšanas. Un viņi pieņēma vienprātīgu lēmumu, ka pieskarties smadzenēm ir ārkārtīgi bīstami, un labāk atstāt visu, kā ir.
Naushaba un viņas vīram Amad Ali tas bija pirmais un ilgi gaidītais bērns. Bet par anomāliju ar galvu viņi uzzināja tikai pašas dzimšanas laikā, kad māte ieraudzīja deformēto mazuļa galvu.
Reklāmas video:
Meklējot ārstēšanu, Naushabs un Amad Ali, kuriem nav regulāra darba, iztērēja daudz naudas, ceļojot no provinces uz Karači. Viņi prasīja naudu no draugiem, kā arī aizņēmās.
Karači medicīnas centra neiroķirurģijas nodaļā profesors Razs Rizvi pārbaudīja bērnu un sacīja, ka viņi varētu operēt viņas muguru un noņemt mugurkaula audzēju, taču viņam joprojām nebija ko teikt par smadzeņu problēmu.
Pagaidām nav zināms, kā galu galā izturēsies pret Anilu un vai viņas vecāki varēs samaksāt par šo operāciju.