ASV iedzīvotāja Fatima Peresa pastāstīja, kā viņa dzīvo ar retu slimību, kuras dēļ viņa nevar panest saules gaismu. Ar viņas stāstu dalījās Daily Mail. Peress dzimis Dominikānas Republikā. Meitenes āda vienmēr bija pārklāta ar apdegumiem; līdz 20 gadu vecumam viņa gandrīz pilnībā zaudēja redzi un matus. Viņai tika diagnosticēta pigmentēta kserodermija - slimība, kurā ādas šūnas nevar atgūties pēc ultravioletā starojuma iedarbības. Viņas brālis nomira no šīs slimības deviņu gadu vecumā.
“Ārsti maniem vecākiem teica manu diagnozi. Bet viņi neteica, ka saule varētu mani nogalināt,”sacīja Pīrss. 23 gadu vecumā viņa pārcēlās uz Amerikas Savienotajām Valstīm, kur varēja saņemt kvalitatīvāku medicīnisko aprūpi. Tagad 54 gadus vecais Peress dzīvo mājā ar tonētiem logiem un aizvilktiem aizkariem. Pat tad viņai ik pēc divām stundām ir jālieto sauļošanās krēms.
Viņa ļoti reti iet ārā un to dara tikai īpašā uzvalkā, kas sver apmēram divus kilogramus. “Es uzvilku pončo līdz ceļgalam, kas izgatavots no diviem visstingrāko džinsu slāņiem. Kapuce gandrīz pilnībā nosedz seju, es arī nēsāju saulesbrilles ar audumu, sauļošanās cepuri ar ļoti garu smaili un cimdus,”viņa apraksta savu apģērbu. Jebkuros laika apstākļos viņai ir jāvalkā šāds uzvalks.
Kserodermija ir pirmsvēža slimība, un Peresa atzīst, ka viņai vēža skartā āda ir noņemta apmēram simts reizes. "Audzēji deviņas reizes tika izgriezti tikai no manas kājas," viņa piebilda. Viņa arī izvairās no halogēna lampām un vienmēr nēsā līdzi gaismas skaitītāju, lai izmērītu gaismas līmeni. Viņa nodibināja xerodermas slimniekiem paredzēto labdarības fondu XP Grupo Luz de Ezperanza. Slimība notiek ārkārtīgi reti - vienā no 250 tūkstošiem cilvēku.