Vai Cilvēki Ir Gatavi Maksāt Simtiem Tūkstošu Dolāru Par Nākotnes Narkotikām? - Alternatīvs Skats

Vai Cilvēki Ir Gatavi Maksāt Simtiem Tūkstošu Dolāru Par Nākotnes Narkotikām? - Alternatīvs Skats
Vai Cilvēki Ir Gatavi Maksāt Simtiem Tūkstošu Dolāru Par Nākotnes Narkotikām? - Alternatīvs Skats

Video: Vai Cilvēki Ir Gatavi Maksāt Simtiem Tūkstošu Dolāru Par Nākotnes Narkotikām? - Alternatīvs Skats

Video: Vai Cilvēki Ir Gatavi Maksāt Simtiem Tūkstošu Dolāru Par Nākotnes Narkotikām? - Alternatīvs Skats
Video: General Agreement on Tariffs and Trade (GATT) and North American Free Trade Agreement (NAFTA) 2024, Aprīlis
Anonim

Ik pa laikam mēs jums pastāstām par atklājumiem zinātnes atklājumos, pateicoties kuriem zāles spēj uzveikt iepriekš neārstējamas slimības. Tas viss, protams, ir brīnišķīgi, bet tikai tik ilgi, kamēr tas nenomaksā šādas brīnumzāles. Veikt gēnu terapiju, kas pēdējos gados ir attīstījusies neticami strauji. Piemēram, narkotika Kymriah spēj sakaut dažus asins un kaulu smadzeņu vēža veidus, bet ārstēšanas kurss ar to maksās 475 000 USD (vairāk nekā 27 miljoni rubļu). Vai visas nākotnes zāles maksās tik kosmisku naudu?

Vai cilvēki ir spējīgi dot tik lielas naudas summas farmācijas korporācijām? Šo jautājumu uzdeva Jaunā atlanta portāla žurnālisti, paklupdami paziņojumā par narkotiku Luxturna no Spark Therapeutics. Šīs zāles spēj sakaut retu iedzimtas slimības formu, kas bojā tīkleni, faktiski atjaunojot cilvēka redzi. Zāles izmaksas pārsteidza pat pieredzējušus speciālistus. Luxturna uzņemšanas kurss tiem, kas vēlas tikt izārstēti, maksās trakus 850 000 dolāru (vairāk nekā 49 miljonus rubļu).

Farmaceitiskā rūpniecība daudziem cilvēkiem rada pretrunīgas sajūtas. No vienas puses, mums ir vajadzīgas zāles, un farmācijas uzņēmumi tērē simtiem miljonu, ja pat ne miljardus dolāru, tādu zāļu izstrādei un izpētei, kas glābj cilvēku veselību un dzīvību. Tomēr dažreiz mēs esam liecinieki tam, kā dažu narkotiku izmaksas desmitiem reižu ir nepamatoti pārspīlētas. Luxturna veidotāji labi apzinās, ka pasaulē nav tik daudz klientu, kuri vienlaikus varētu dalīties ar 850 000 USD. Tāpēc viņi publicēja paziņojumu presei, kurā piedāvāja iegādāties zāles pa daļām vai uz kredīta.

“Jaunu slimību ģenētisko ārstēšanas metožu izstrāde prasa ļoti ilgu laiku, kā arī milzīgas investīcijas. Kad FDA ir apstiprinājusi šīs procedūras, jums par tām jāmaksā. Visas nozares ilgtspēja ir atkarīga no peļņas, ko dod farmācijas uzņēmumi,”komentēja Stana Orkins, Dana-Farbera vēža institūta bērnu onkoloģijas vadītājs.

Šeit viss ir tāds pats kā ar hipotēkas samaksu. Jūs varat pasūtīt zāļu kursa iegādi ar maksājumu dalīšanu daudzus gadus iepriekš. Cita starpā farmācijas uzņēmums saviem klientiem piedāvāja atlaižu sistēmu atkarībā no tā, cik efektīvs būs atveseļošanās process. Ja zāles nevar pilnībā pārvarēt aklumu vai parādīt neefektivitāti pirmajās 30–90 ārstēšanas dienās, uzņēmums atlīdzina daļu no klienta izdevumiem, atdodot viņam daļu iztērētās naudas.

Tomēr neatkarīgi no tā, cik mūs biedē šādas zāļu cenas, visi vēlas dzīvot. Tas ir iemesls, kāpēc daudzi amerikāņi, visticamāk, piekritīs maksājuma noteikumiem, kurus piedāvā Spark Therapeutics un citi. Ir vairākas slimības, kuru ārstēšanai ir nepieciešami apmēram 300 000 USD gadā, ieskaitot hemofiliju. Un šī ārstēšana ir nepieciešama cilvēkam visu mūžu, nevis vienu reizi. Piekrītat, ka, ņemot vērā šādas izmaksas, 850 000 summa vairs nešķiet tik biedējoša. Neskatoties uz to, ir ļoti bail iedomāties nākotni, kurā cilvēce ir iemācījusies sakaut iepriekš neārstējamas slimības, bet to var atļauties tikai mūsu planētas bagātākie iedzīvotāji.

Sergejs Grejs

Ieteicams: