Medicīnas prakse var būt ideāls iedvesmas avots šausmu filmām. Medicīna var pateikt par īstiem "staigājošiem mirušajiem", vilkačiem vai pašu slepkavas roku.
Staigājošie miroņi
Kotarda slimība jeb "zombiju sindroms" ārstiem ir kļuvusi par īstu noslēpumu. Tie, kas cieš no šīs slimības, ir pārliecināti, ka viņi ir vai nu puvušies dzīvi, vai arī jau miruši, un viss, kas notiek ap viņiem, ir "dzīve pēc nāves". Patiesie slimības cēloņi nav zināmi, starp iespējamiem ir dziļa depresija, tendence uz šizofrēniju un galvas traumas. Kotarda sindroms netiek izdalīts kā atsevišķa slimība - to klasificē kā depresīvi-paranojas šizofrēnijas formu.
Slimību pirmo reizi 1880. gadā aprakstīja franču neirologs Jules Cotard, un kopš 19. gadsimta šie gadījumi ir reģistrēti vairāk nekā vienu reizi. Visslavenākais bija skots, kurš smagi ievainots autoavārijā. Pēc ārstēšanas un aiziešanas no Edinburgas slimnīcas viņš nolēma ieturēt pārtraukumu un devās atvaļinājumā uz Dienvidāfriku. Pusceļā viņu "aizsedza". Kad viņš ieradās Dienvidāfrikā, viņš beidzot bija pārliecināts par domu, ka gājis bojā nelaimes gadījumā un tagad atrodas ellē. Pat viņa māte, kas devās kopā ar viņu, nespēja viņu pārliecināt citādi. Neveiksmīgais vīrietis domāja, ka viņa patiesībā guļ mājās, Skotijā, un viņas dvēsele viņu pavadīja ceļojumā caur elli.
Fermentējošs zarnu sindroms
Reklāmas video:
Cilvēki ar "raudzējošām zarnām" vai tā saukto "iekšējās alus darītavas" sindromu pārvērš jebkuru ēdienu un dzērienu sevī alkoholu. Tāpēc viņi vienmēr ir nedaudz padomi. Slimības cēlonis ir kuņģa nespēja sadalīt cukuru ogļhidrātos - tā vietā notiek fermentācija. Turklāt cilvēka ķermenis ar fermentējošām zarnām nespēj pārstrādāt etanolu, kas rodas no cietes saturošu pārtikas produktu patēriņa. Pietiek ar vienu alus pudeli, lai šādi cilvēki iegūtu 0,37 ppm.
Par laimi, tas ir ļoti rets sindroms, šodien visā pasaulē tiek ziņots tikai par 11 gadījumiem.
Vilkaču sindroms
Hipertrichoze vai pārmērīga matu augšana, ko bieži sauc arī par “vilkaču sindromu”, izpaužas, kā jūs jau droši vien uzminējāt, liekā apmatojumā, kas aptver visu ķermeni, netipiski noteiktam vecumam un dzimumam. Sindroms var būt gan iedzimts, gan iegūts - pēc galvas traumas, anorexia nervosa, nekontrolētas hormonālo zāļu lietošanas. Šī slimība galvenokārt rodas sievietēm. Ārstēt var tikai iegūto hipertrichozi - novēršot slimības cēloņus un fizioterapiju.
Vecie bērni
Prožērija nedaudz atgādina “slimību” no filmas “Dīvainā Benjamiņa Pogas gadījuma”, kuras varonis ir dzimis sažuvis sirmgalvis un ar vecumu pieaudzis jaunāks. Progerijas gadījumā ir taisnība. Bērni piedzimst bez novirzēm, bet pēc diviem gadiem viņi sāk ātri novecot. Pirmie simptomi: matu izkrišana, grumbas. Līdz 13 gadu vecumam šādi cilvēki parasti dzīvo visu dzīves ciklu. Tiesa, zinātne zina gadījumu, kad japāņi, kas cieš no Progerijas, nodzīvoja līdz 45 gadiem.
Parasti tā ir iedzimta slimība. Kādu iemeslu dēļ pacienta ķermenis ieslēdz novecošanās mehānismu agrāk: samazinās telomēru garums un tiek cilmes šūnu homeostāzes pārkāpums. Par laimi Prožērija ir reti sastopama - vēsturē ir zināmi tikai 80 šādi gadījumi.
Ārzemju akcentu sindroms
Tā saucamais svešo akcentu sindroms izskatās patiesi “mistisks”. Pēc smadzeņu traumas, insulta un pastāvīgām smagām galvassāpēm cilvēks pamostas no rīta un saprot, ka dzimtajā valodā var runāt tikai ar akcentu. Un ar tādas valsts akcentu, kur viņš nekad nav bijis. Ārsti to attiecina uz smadzeņu daļu, kas ir atbildīgas par runu, bojājumiem. Diemžēl pacients nekļūst divvalodīgs, viņam ir tikai nepareiza izruna. Bet, kas zina, varbūt šī retā slimība ir vēl viena atslēga, kas ļauj atbrīvot visas cilvēka smadzenes.
Pavājināta sava ķermeņa integritātes uztvere
Dīvains sindroms, kura nesēji nejūtas pilnīgi, kamēr viņi amputē vienu vai otru ķermeņa daļu. Viņi nav “aizraujošu” sajūtu cienītāji, tikai viņu smadzenes kāju, roku, pirkstus (atkarībā no gadījuma) uztver kā svešu priekšmetu, kas pieder jebkuram, bet ne viņiem. Ne psihoterapija, ne tabletes neglābj pacientus no apsēstības, lai gan ir gadījums, kad viens no šādiem pacientiem pēc antidepresantu lietošanas un kognitīvi-uzvedības terapijas sāka justies mazāk lemts.
Ir vērts atzīmēt, ka šāda ienīstā ekstremitāte parasti ir pilnīga un veselīga. Viņa nav paralizēta, pārvietojas normāli, reaģē uz visām nervu sistēmas komandām. Tā ir galvenā BIID pacientu problēma. Ķirurgs nevar amputēt veselīgu ekstremitāti, pretējā gadījumā viņš riskē tikt iesūdzēts tiesā. Tāpēc pacienti gadiem ilgi meklē ķirurgu, kurš piekristu amputēt pilnīgi veselīgu un perfekti funkcionējošu roku vai kāju. Lai paātrinātu procesu, viņi dodas uz galējiem pasākumiem, dažreiz pat ar briesmām viņu dzīvībai: viņi šauj sev ceļgalā, iesaldē kāju vai uzņem zāģi. Cilvēki ar BIID precīzi zina, kur amputācija jāveic, un pēc amputācijas viņi var norādīt, ka galu galā viņiem šāda un šāda daļa nebija pabeigta. Pēc operācijas viņi jūtas neparasti laimīgi un nožēlojamipēc viņu pašu vārdiem, ka viņi to iepriekš nebija darījuši.
Svešo roku sindroms
Ja iepriekšējā gadījumā šādi pacientu ienīstās ekstremitātes ir veselīgas un pakļaujas visiem nervu sistēmas rīkojumiem, tad svešu roku sindroma gadījumā viņi (rokas) vada pilnīgi neatkarīgu dzīvesveidu, parasti nesakrītot ar īpašnieka vēlmēm. Vēl viens slimības nosaukums ir "Dr Strangejave sindroms" par godu Stenlija Kubrika filmas "Doctor Strangelove" varonim, kura roka reizēm pati par sevi metas nacistu sveicienā, pēc tam sāk žņaugt tā īpašnieku.
Simptomu pirmo reizi aprakstīja vācu neirologs Kurts Goldsteins 19. gadsimtā. Viņš novēroja pacientu, kurš viņas miegā sāka žņaugt pats ar savu kreiso roku. Goldšteins viņā nekonstatēja nekādas garīgas novirzes. Tikai pēc nāves meitenes smadzenēs tika atrasti bojājumi, kas traucēja signālu pārraidi starp puslodēm, kā rezultātā attīstījās sindroms. Šī slimība kļuva par īstu katastrofu piecdesmitajos gados, pēc tam, kad ārsti sāka ārstēt epilepsiju ar puslodes sadalīšanu. Turklāt vairumā gadījumu roka parādīja acīmredzamu agresiju pret īpašnieku.