Kazahstānā dzīvo bērns, kurš cieš no retas ādas slimības, tāpēc vietējie iedzīvotāji un plašsaziņas līdzekļi jau ir iesaukuši nelaimīgo ķirzakas zēnu.
Žasulans Korganbeks no Kazahstānas cieš no smagas ihtiozes formas, kuras dēļ uz viņa ekstremitātēm un rumpja veidojas pelēkas zvīņas. Slimība, kas skar arī viņa ausis un seju, var būt dažāda smaguma, atkarībā no saulainā laika.
Neskatoties uz to, ka vietējie mediji viņu nosauca par ķirzakas zēnu, slimības nosaukums ir cēlies no sengrieķu vārda ichthyos - zivis, pateicoties līdzībai ar mirušu un pārslveida ādu ar zivju zvīņām.
Džasulans šo slimību mantoja no savas mātes Ulbibi, kurai ir patoloģisks gēns. Kaut arī sievietei nekad nebija slimības pazīmju, joprojām pastāv 50% risks nodot defektīvo gēnu saviem bērniem. Šis gēns ietekmē ādas atjaunošanās ātrumu - vai nu pārāk lēni izplūst vecā āda, vai arī pārāk ātri rodas jaunas ādas šūnas. Jebkurā gadījumā tas izraisa raupjas, zvīņainas ādas uzkrāšanos.
Tagad, pateicoties līdzekļu vākšanas programmai, Žasulans tiek nosūtīts uz Izraēlu ārstēties, kas, pēc viņa cerībām, palīdzēs viņam normāli dzīvot, raksta Lielbritānijas tiešsaistes izdevums Mail Online.
Dāsnie sponsori, aizkustināti no bērna stāvokļa, ziedoja aptuveni 40 000 USD, lai palīdzētu apmaksāt viņa ārstēšanu. Lai gan ihtiozi nav iespējams novērst, Izraēlas klīnika, uz kuru zēns tiek nosūtīts, ir pionieris slimības ārstēšanā, izmantojot lāzerus, krēmus un sāls vannas.
Žasulans jau mēnesi pavadījis slimnīcā Almati. Neskatoties uz to, ka ārstiem izdevās gūt zināmus panākumus cīņā pret slimību un noņemt dažus svarus no zēna ādas, Žasulanu gaida ilga ārstēšana.
Reklāmas video:
Es negribu būt ķirzaka. Es gribu būt normāls,”šonedēļ žurnālistiem sacīja zēns.
Arī viņa 26 gadus vecā māte cer, ka ārstēšana Izraēlā palīdzēs viņas dēlam.
“Es vēlos, lai mans dēls būtu vesels, dzīvotu pilnvērtīgu, normālu dzīvi, tāpat kā visi citi bērni. Es esmu sirsnīgi pateicīga visiem tiem, kas palīdzēja mums doties uz Izraēlu ārstēties,”viņa sacīja.