Jaunajam amerikānim Tresam Džonsonam, kurš dzimis ar retu galvaskausa slimību, ir 13 gadi. Kopš dzimšanas ārsti zēnam ar divām sejām paredzēja ātru nāvi, taču pretēji visām prognozēm Džonsons ir labojies. Pasaulē ir ne vairāk kā 40 cilvēki ar līdzīgu kaiti, ziņo Sun.
Džonsons piedzima ar sadalītu galvu. Zēns attīstībā atpaliek no vienaudžiem un cieš no krampjiem. Tomēr ilgstošas ārstēšanas rezultātā uzbrukumu skaits, kurus Tres piedzīvo dienā, samazinājās no 400 līdz 40.
Foto: Caters ziņu aģentūra
Zēna vecāki Brendijs un Džošua turpina cīnīties par Tresa dzīvību, lai gan daudzi ārsti nesaprot, kā Džonsonam vispār izdevās izdzīvot.
Jaunam Misūri štata iedzīvotājam tika veiktas vairākas operācijas, lai labotu galvaskausa "spraugu". Turklāt viņš regulāri lieto medicīnisko marihuānu.
Zēna tēvs saka, ka viņš cīnīsies par savu dēlu līdz galam.
Foto: Caters ziņu aģentūra
Reklāmas video:
- Jums nav ne mazākās nojausmas, cik liels naids mums nākas sastapties katru dienu. Daudzi pieprasa Tresu izolēt no sabiedrības vai pat iemidzināt. Tas ir briesmīgi, taču mēs turpinām mierīgi stāstīt cilvēkiem par savu dēlu, cerot viņus apgaismot,”sacīja Džošua.
"Mūsu uzdevums ir dot savam dēlam visu iespējamo, bet galvenokārt - mīlestību un atbalstu," piebilda zēna tēvs.
Foto: Caters ziņu aģentūra