Zinātniekus vienmēr ārkārtīgi interesē cilvēki, kas atšķiras no pārējiem. Piemēram, nesen viņus interesēja kāda sieviete no Skotijas, kura visu mūžu nejuta sāpes un uzskatīja to par normālu. Līdz sešdesmit gadu vecumam viņa salauza kaulus, guva smagus apdegumus un veica lielas operācijas bez anestēzijas. Uzzinājuši to, Londonas Biomedicīnas pētījumu institūta profesori nolēma noskaidrot, kāpēc sievietei ir šāda anomālija - galu galā, iespējams, uzzinājuši to, viņi varēja izveidot efektīvu medikamentu citu cilvēku hroniskām sāpēm.
Sieviete, vārdā Džo Kamerona, dalījās ar pētniekiem, ka viņai iepriekš tika diagnosticēts gūžas locītavas artrīts, bet viņa nekad nejuta sāpes locītavās. Turklāt agrāk viņa varēja tikai uzzināt, ka viņu apdedzinājušas ādas un smaržas pēdas. Viņai pat bija novājināta garšas izjūta - sieviete varēja ēst sarkanos piparus, un mutē varēja just tikai “patīkamu dedzināšanu”. Viņa arī reti izjuta trauksmi, depresiju, bailes un paniku, pat autoavārijas laikā, kas reiz notika.
Uzzinot to, zinātnieki veica sev, mātei un bērniem genoma secību. Pētījums parādīja, ka tā zemās jutības iemesls ir Faah gēna mutācija, kas ir atbildīga par fiziskām sajūtām. Šī gēna pretsāpju īpašības izraisa Faah-Out daļiņa, kas iepriekš tika uzskatīta par “junk” gēnu.
Zinātnieki plāno rūpīgāk izpētīt šo genoma daļu, jo galu galā viņi var palīdzēt cilvēkiem atbrīvoties no hroniskām sāpēm, izmantojot gēnu inženieriju. Varbūt viņiem to vajadzēja darīt agrāk, jo iepriekšējie pētījumi parādīja, ka izmaiņas Faah gēnā padara cilvēkus mierīgākus un mazāk uzņēmīgus pret sāpēm.
Jāatzīmē, ka tas nav vienīgais genoma reģions, kas ietekmē jutīgumu. Piemēram, Itālijā ir sieviete, vārdā Letizia Marsigli, kura, tāpat kā pārējie pieci viņas ģimenes locekļi, nejūt sāpes. Pētījums parādīja, ka viņu gadījumā ZFHX2 gēna mutācija ir atbildīga par nesāpīgu dzīvi.
Jums, iespējams, ir ko teikt par šo atklājumu. Jūtieties brīvi dalīties ar savu viedokli komentāros.
Ramis Ganijevs