Angliste Olīvija Farnsvorta izskatās kā parasts bērns. Ja jūs nezināt par tā īpatnību, kas mulsināja zinātniekus un ārstus.
Viss sākās ar to, ka meitenei bija negadījums.
2016. gadā 7 gadus vecā Olīvija devās pastaigā kopā ar māti Niku un četriem brāļiem un māsām. Pēkšņi viņa izskrēja uz ceļa, kur viņu notrieca kravas automašīna. Automašīna vilka meitenes ķermeni vairāk nekā 120 metru attālumā.
Šokēta māte un bērni šausmās kliedza. Tomēr Olīvija mierīgi piecēlās, piegāja pie viņiem un jautāja: "Kas notika?"
Medicīniskā pārbaude atklāja, ka meitenes visnopietnākais ievainojums bija roku un augšstilba nobrāzumi. Droši vien, ka lomu spēlēja arī tas, ka meitene trieciena brīdī nesarūca, jo viņa absolūti nejuta bailes.
Pēc Olivia pilnīgas izmeklēšanas izrādījās, ka Olīvijas DNS ir novirze - trūkst sestās hromosomas. Sestās hromosomas neesamība rada daudzus dažādus apstākļus, taču šī ir pirmā reize, kad ārsti sastopas ar šādu “buķeti”.
Zinātnieki viņu sauc par "bionisko meiteni", bet māti - par "tērauda meiteni", kurai absolūti nav baiļu sajūtas.
Reklāmas video:
Pirmās pazīmes
To, ka viņas meita atšķiras no pārējiem bērniem, Nikijs saprata jau pirmajos mēnešos. Meitene nekad neraudāja kā citi mazuļi, un no sešiem mēnešiem viņa pārstāja gulēt dienas laikā.
Līdz četru gadu vecumam Olīvija praktiski neaudzēja matus, tāpēc viņa pastāvīgi bija sajaukusies ar zēnu.
Olīvija ar ģimeni.
Reiz viņa saplēsa lūpu un neko neteica vecākiem, kaut arī ievainojums bija tik nopietns, ka bija jāveic vairākas plastiskas operācijas.
Plus, Olīvija vienmēr ēda slikti. Viņa vairākus mēnešus varēja ēst to pašu ēdienu - piemēram, vistas nūdeles vai milkshake. Reiz pusotra gada laikā viņa ēda tikai sviestmaizes ar sviestu!
Nikijs smejas, ka sods saldumu atņemšanas veidā Olīviju nenobiedēs.
Meitene var viegli iztikt bez ēdiena un gulēt piecas dienas. Lai viņa varētu pilnībā atpūsties, viņai tika izrakstītas īpašas zāles.
Periodiski Olīvijai ir nekontrolētas agresijas uzliesmojumi, kuru laikā viņa kliedz un cīnās. Māte uzskata, ka tas var būt saistīts ar hromosomu anomālijām, tāpēc viņa cenšas pēc iespējas vairāk uzzināt par šo stāvokli.
Ārstu viedoklis
Saskaņā ar ārstu vienprātīgo viedokli Olivia ir unikāla šāda veida medicīniska parādība, kurai mūsdienās pat nav nosaukuma.
Vispasaules datu bāzē ir aptuveni 15 tūkstoši hromosomu anomāliju. No tiem tikai simts gadījumu ir trūkstošajā hromosomā Nr. 6. No šiem 100 gadījumiem nav neviena, kas atgādinātu Olīvijas gadījumu.
Laiku pa laikam ārsti reģistrē miega traucējumus, apetīti vai sāpes, bet visi trīs simptomi, kas apkopoti vienā cilvēkā, rodas pirmo reizi.
Šajā posmā zinātne nevar izārstēt hromosomu traucējumus. Viss, kas mums šodien ir pieejams, ir simptomu mazināšana.