Vai cilvēka evolūcija ir apstājusies? Nē. Bet tas ir fundamentāli mainījies: šodien tas ir atkarīgs ne tikai no gēniem, bet arī no kultūras un jaunajām tehnoloģijām. Pie kā mēs nonāksim, kad būsim izdarījuši tik drosmīgu izvēli?
Kad es satiku Neilu Harbissonu, kiborgu no Barselonas, viņš izskatījās kā parasts vietējais hipsters, ja ne par vienu atšķirību: melna antena izvirzījās no blondu matu satricinājuma.
Mēs tikāmies decembrī. Harbissons valkāja melnu mēteli virs pelēka krekla ar pogām ar leju uz leju un izdilis pelēkas krāsas bikses. 34 gadus vecais, dzimis Belfāstā, audzēts Spānijā, cieš no retas slimības - ahromatopsijas: pilnīgi liedz iespēju uztvert krāsas.
Harbissons nekad neuzskatīja dzīvi melnbaltā krāsā par trūkumu: “Bet es objektus varu redzēt no ļoti liela attāluma. Turklāt es atceros figūras daudz vieglāk nekā vairums cilvēku, jo mani netraucē krāsa. Tiesa, Neils atzīst, viņš vienmēr bijis ļoti ieinteresēts redzēt, kāda ir pasaule pēc krāsas. Muzikāli apdāvināts, vēl būdams pusaudzis, Neilam radās ideja mēģināt redzēt krāsas caur skaņu prizmu. Un pirms 14 gadiem viņš atrada ķirurgu (viņa vārds netiek nosaukts), kurš piekrita jauneklī implantēt kibernētisko optimizācijas ierīci.
Šķiedru optikas sensors, kas karājas pie Neāla pieres, acīs uztver priekšmetu krāsas, un galvaskausā implantētais mikroshēma pārveido gaismas viļņa raksturu vibrācijās galvas aizmugurē. Šīs vibrācijas kļūst par skaņas frekvencēm, kuras uztver galvaskauls. Neala precīzi identificēja mana žakete krāsu kā zilu un, rādot antenu pret savu draugu, dejotāju un horeogrāfu Mūnu Ribasu, secināja, ka viņas žaketes krāsa ir dzeltena. Faktiski tā bija sinepju nokrāsa, bet, kā paskaidroja pats Neils, Katalonijā, kur viņš uzauga, "nevienam nav ne jausmas par sinepēm".
Kad pajautāju Neilam, kā ārstiem izdevās ierīci piestiprināt pie galvaskausa, viņš bez apmulsuma sadalīja matiņus galvas aizmugurē, pakļaujot antenas ieeju. Parādījās neliels rozīgas miesas plāksteris, kas piespiests taisnstūrveida plāksnei ar diviem stiprinājumiem. Divi implanti: viens tur vibrējošu mikroshēmu, otrs ir sakaru centrmezgls, kas Neāla draugiem ļauj nosūtīt viņam krāsas, izmantojot Bluetooth, uz savu viedtālruni.
Neticamākā "antenas" funkcija ir Neāla spēja, kas mums visiem pietrūkst. Viņš paskatījās uz jumta lampām un juta, ka infrasarkanie slēdži, kas tos aktivizē, nedarbojas. Tad, aplūkojot puķu dobi, viņš "ieraudzīja" ultravioleto staru marķējumus, kas precīzi norāda, kur nektārs atrodas zieda sirdī. Kopumā Neil Harbisson spēja ne tikai iegūt spējas, kas raksturīgas lielākajai daļai no mums jau kopš dzimšanas, bet arī pārspēt tās.
Vienā vai otrā veidā Neils palīdzēja cilvēcei spert pirmo soli uz mērķi, uz kuru tiecās visi slavenie sapņotāji-futūristi. Harbissons nepavisam negrasījās iemiesot zinātniskās fantastikas rakstnieku sapni - nākotnē, kā šķiet Neālam, cilvēks, iespējams, ir tuvāk dabai, nevis datoriem. Tomēr viņš oficiāli kļuva par pasaulē pirmo kiborgu: viņš pārliecināja Lielbritānijas valdību atļaut viņu nofotografēt pasē, nenoņemot antenu, uzstājot, ka tas jāuzskata par viņa smadzeņu pagarinājumu.
Reklāmas video:
Mēness Ribasa drīz sekoja viņas paraugam, savienojot tālrunī uzstādīto seismiskās aktivitātes monitoru ar vibrējošo magnētu, kas implantēts viņas apakšdelmā. Tagad viņa saņem reāllaika ziņojumus par zemestrīcēm un reaģē uz Zemes kustībām, tos interpretējot dejā.
Protams, Harbissona antena ir tikai sākums. Bet vai tas nozīmē, ka cilvēks ir iemācījies pārvaldīt savu evolūciju? Vai evolūcija no šī brīža nav tikai lēnas dabiskās atlases rezultāts, izplatot “labākos” gēnus, bet gan viss, ko mēs paši esam gatavi darīt, lai attīstītu savas spējas? Vai tas attiecas uz gēnu, kultūras un tehnoloģiju vienotību? Un ja tā, tad kur tieši izvēlētais ceļš mūs vedīs?
12 500 GADU VECUMĀ: Pielāgošanās dzīvei augstākajā alititātā
Vēl nesen tika uzskatīts, ka mūsu sugas evolūcija apstājās tālā pagātnē. Bet, iemācoties ieskatīties genomā, mēs uzzinājām, ka pārmaiņas turpinās. Kalnos lielākajai daļai no mums ir grūti elpot: kad gaiss ir reti piepildīts, plaušas ir spiestas strādāt paaugstinātā režīmā, lai nodrošinātu ķermeni ar skābekli. Tomēr Andu iedzīvotājiem ir ģenētiski noteikta īpašība, kas ļauj hemoglobīnam saistīt vairāk skābekļa. Tas ir ziņkārīgi: Tibetas un Etiopijas augstieņi evolūcijas gaitā ir izstrādājuši pilnīgi atšķirīgus pielāgošanās augstuma mehānismus. Dabiskajai atlasei ir daudz dažādu paņēmienu, kas ved mūs uz to pašu iznākumu - izdzīvošanu.
Ilustrācija: PAŠU BRĪVNIEKS
SUGU KLASISKĀ IZSTRĀDE TURPINĀJAS UN ĻOTI AKTĪVĀ
Ne tik sen mēs zinājām, ko dara tikai daži no labiem 20 tūkstošiem gēnu, kas kodē olbaltumvielas mūsu šūnās, tas ir, ir atbildīgi par visām ķermeņa funkcijām. Šodien mēs saprotam, ko tieši 12 tūkstoši no viņiem dara.
Pat ja gēni mūsu genomā veido nenozīmīgu DNS daļu, ģenētiskās informācijas krātuve zinātniekiem jau ir iesniegusi desmitiem piemēru salīdzinoši nesenām cilvēku evolūcijas izmaiņām. Mūsdienu, anatomiskās struktūras ziņā, cilvēks, kā jūs zināt, savu ceļu no Āfrikas sāka pirms 80 000-50 000 gadiem. Mūsu sākotnējais ģenētiskais mantojums veicināja izdzīvošanu siltos apstākļos - tieši tur, kur suga vispirms attīstījās no agrīnajiem hominīniem līdz Homo sapiens. Kopš tā laika cilvēki ir izplatījušies pa visu planētu, un pielāgošanās jauniem vides apstākļiem ir izraisījusi izmaiņas mūsu gēnos. Šādu piemēru ir daudz.
Piemēram, Austrālijas aborigēnos, kas dzīvo karstā tuksnesī, pēdējos 10 000 gados ir izplatījies jauns gēna variants - tas ļauj vieglāk panest augsto temperatūru. Vēl viens piemērs: aizvēsturiskajā periodā vairums cilvēku, tāpat kā citi zīdītāji, pienu varēja sagremot tikai zīdaiņa vecumā. Tas ir saistīts ar tāda gēna klātbūtni, kas izslēdz fermenta ražošanu, kas nepieciešams piena sagremošanai, periodā, kad bērns tika atšķirts. Tomēr apmēram pirms 9000 gadiem, kad daži cilvēces pārstāvji apguva lopkopību, piens kļuva pieejams pieaugušajiem. Pastalnieki attīstīja ģenētiskas izmaiņas, kas ļāva ķermenim visu nepieciešamo laiku ražot nepieciešamo fermentu. Rezultātā mājlopi ir nodrošinājuši cilvēkam ar vērtīgu olbaltumvielu un vitamīnu avotu pārpilnību.
Visu to afrikāņu senči, kuri migrēja no Melnā kontinenta, bija melni, un bija laiks, kad eiropiešu un afrikāņu āda palika gandrīz tāda pati. Bet pakāpeniski cilvēkiem ziemeļu platuma grādos, kur saules starojums nav tik spēcīgs, āda kļuva gaišāka, kas veicināja labāku ultravioleto staru absorbciju un efektīvāku D vitamīna ražošanu.
8000 GADU VECUMĀ: Pielāgošanās desantiskajam klimatam
Tuksnesis ir izvirzījis evolūcijas izaicinājumu Sahul, superkontinentā, kas savulaik apvienoja Austrāliju, Jaungvineju un Tasmāniju, iedzīvotājiem. Pēc apmēram pirms 50 000 gadiem mūsdienu aborigēnu senči ieradās pa jūru uz Sahulu, viņiem bija jāizstrādā pielāgošanās mehānismi, kas ļāva viņiem izdzīvot dramatiski mainīgajās temperatūrās: sals naktī un vairāk nekā + 38 ° C dienas laikā. Olbaltumvielu gēna mutācija, kas ir saistīta ar hormonu, kurš ir atbildīgs par termoregulāciju, dod tuksneša iemītniekiem (īpaši bērniem) būtisku priekšrocību: viņi viegli pielāgojas temperatūras izmaiņām.
Ilustrācija: PAŠU BRĪVNIEKS
Evolūcija ir objektīva: tiklīdz ir iespēja palielināt sugas izdzīvošanas līmeni, ģenētiskās transformācijas notiek vairākos veidos vienlaikus. Piemēram, Tuvo Austrumu tautas no laktozes nepanesības aizsargā cits gēnu variants nekā eiropieši. Āfrikāņos ir atrasti apmēram pusducis ģenētisku izmaiņu, kas palīdz viņiem cīnīties pret malāriju (bet viena no tām noved pie sirpjveida šūnu anēmijas, ja bērns pārmanto gēna mainīto variantu no abiem vecākiem). Pēdējā pusgadsimta laikā zinātniekiem ir izdevies atklāt dažādus Andu, Etiopijas un Tibetas iedzīvotāju adaptācijas mehānismus, kas viņiem palīdz izdzīvot augstienē. Andos šīs mutācijas uztur augstu skābekļa līmeni asinīs. Tibetieši no Denisovans, noslēpumainajiem cilvēkiem, kuri gāja bojā pirms desmitiem tūkstošu gadu, saņēma gēna variantu, kas noderīgs augstkalnu apstākļos. Visi šie pielāgojumi dod iespēju aborigēnu tautām elpot kalnu gaisu, kas satur maz skābekļa.
Rakstā Sugu izcelsme Čārlzs Darvins apgalvoja: "Dabiskā atlase ir spēks, kas vienmēr ir gatavs rīkoties, un ir neizmērojami pārāks par vājiem cilvēka centieniem, jo Dabas darbi ir pārāki par mākslas darbiem." Grāmata tika izdota 1859. gadā. Vai šis apgalvojums ir patiess šodien? Un vai tā bija taisnība darviniešu laikmetā? Bioloģiskā evolūcija var būt neizbēgama un, iespējams, daudz efektīvāka nekā cilvēkiem pieejamās pārvērtības, šķērsojot dažādu veidu augus un dzīvniekus. Bet cik tas ir svarīgi šodien, salīdzinot ar ierīcēm un tehnoloģijām, kuras cilvēks var radīt? Pārfrāzējot paleoantropologu Milfordu Volfovu, ko darīt, ja jūs varat ātri skriet, ja varat braukt?
MŪSU DIENAS: TEHNOLOĢIJA PRET DABAS ATLASI
Apbruņojušies ar visiem mūsu instrumentiem, medicīnas sasniegumiem un citiem kultūras jauninājumiem, mēs esam kļuvuši par potenciāli nāvējošu rasi, bet tajā pašā laikā neaizsargāti pret kaut kādām pret zālēm izturīgām superbugām. Kevins Olivāls, Eko veselības veselības alianses medicīnas ekoloģijas eksperts, uzskata, ka cilvēce ir iegājusi "jaunā pandēmiju laikmetā". Pie riska faktoriem pieder ātrums, ar kādu slimība šodien var izplatīties visā pasaulē, parasto cilvēku dzīvotņu iznīcināšana un klimata pārmaiņas. Tā rezultātā cilvēki arvien biežāk sastopas ar patogēniem organismiem.
AUSTRĀCIJA: PAŠU BRĪVNIEKS
Mūsdienu pasaulē galvenais virzītājspēks ceļā uz veiksmīgu pavairošanu un evolūcijas izmaiņām ir kultūra un tās instrumentālais iemiesojums - tehnoloģija. Un viss notiek šādā veidā, jo evolūcija ir pārstājusi sekot līdzi izmaiņām, kas notiek pasaulē. Mēs esam slikti pielāgoti datora ekrānu ietekmei, lai strādātu nepārtraukti, sagremotu sālītas mikroshēmas, lai dzīvotu modernā - piesārņotā - vidē. Kāpēc mūsu iekšējie pulksteņi ir tik spītīgi? Kāpēc mūsu pielikums, kas savulaik palīdzēja sagremot zāli, nesāk sadalīt cukurus? Ja cilvēku ģenētiskās izmaiņas varētu pārstāvēt kā tehnoloģiju uzņēmumu, tas sen būtu bankrotējis,jo viņas biznesa plāns paredz tikai izgudrojumu nejaušu parādīšanos ar sekojošu ilgstošu izplatīšanu seksuālās atlases veidā.
Šis “biznesa plāns” lieliski darbojas ar pelēm, kuras selekcionējas ik pēc trim nedēļām, bet ne ar cilvēkiem, kad jauna paaudze aug tikai reizi 25–35 gados. Šādā tempā jebkura inovācija izplatīsies daudzus tūkstošus gadu. Nav pārsteidzoši, ka mūsu laikā tehnoloģija zināmā mērā ir aizstājusi evolūciju.
Tagad tehnoloģija veic lielu darbu, ko reiz darīja evolūcija, un to dara daudz ātrāk: uzlabo mūsu fiziskās prasmes un attīsta intelektu, ļauj mums pielāgoties dzīvei jaunos, sarežģītākos apstākļos.
"Mūsdienās galvenā atlase notiek kultūras un valodas, datortehnoloģiju un apģērba jomā," sacīja Džordžs Baznīca, molekulārais inženieris, kurš nepilnu darba laiku strādā Hārvarda un Masačūsetsas Tehnoloģiju institūtā. “Agrāk, DNS dienās, tūkstošiem gadu starp cilvēkiem izplatījās kāda forša mutācija. Šodien jaunākā modeļa mobilais tālrunis lidos pāri planētai tikai nedēļas laikā."
Protams, lielā aina ir daudz sarežģītāka. Daži no mums dzīvo baznīcas pasaulē, molekulāro zāļu un gēnu terapijas pasaulē, un šķiet, ka ir pienācis brīdis, kad mūsu sākotnējais gēnu komplekts pārvērtīsies melnrakstā, kurā nepieciešami labojumi. Bet ārpus attīstītās pasaules gēnu izvēle joprojām ir neizbēgama.
Tomēr dažos gadījumos dabiskajai atlasei joprojām ir izšķiroša loma mums visiem. Ja, piemēram, notiek pandēmija, kā tas bija gripas gadījumā 1918. gadā, tie, kuriem ir imūna pret patogēnu, iegūs ievērojamas evolūcijas priekšrocības. Viņi izdzīvos un nodos savu gēnu komplektu saviem pēcnācējiem.
Mums ir zāles cīņai pret daudzām infekcijas slimībām. Bet nesen atklātās nāvējošās baktērijas ir izturīgas pret antibiotikām. (Gaisa pārvadājumi dažās dienās var izplatīt infekciju visā pasaulē.)
Ņujorkas universitātes mikrobiologs Elodijs Gedins stāsta par AIDS - slimību, kas visā pasaulē ir nogalinājusi 35 miljonus cilvēku, kas ir salīdzināms ar 1918. gada pandēmijas upuru skaitu. Pēc viņas teiktā, tikai vienam no simts cilvēkiem uz Zemes ir iedzimta imunitāte pret AIDS: lai iekļūtu šūnā, mutācija ir modificējusi receptoru olbaltumvielas, kurām piestiprinās cilvēka imūndeficīta vīruss. Šādiem cilvēkiem HIV inficēšanās iespējas ir gandrīz nulles. Ja jūs dzīvojat labklājīgā galvaspilsētas apgabalā ar piekļuvi modernām pretvīrusu zālēm, šīs mutācijas esamība vai neesamība jums nav pārāk svarīga. Bet, ja jūs esat no AIDS pārņemtas Āfrikas valsts lauku iedzīvotājs, jūsu dzīve būs atkarīga no šīs mutācijas.
Var aprakstīt daudzas situācijas, kurās gēni spēj spēlēt vadošo lomu cilvēces dzīvē. Kristofers Impi, Arizonas universitātes astronomijas profesors un kosmosa ceļojumu eksperts, prognozē, ka pastāvīgas cilvēku apmetnes uz Marsa kļūs par realitāti mūsu mazbērnu dzīves laikā. Lai kopiena būtu dzīvotspējīga, katrā no tām jābūt vismaz 100–150 cilvēkiem. Pirmās, mazās kolonistu grupas, zinātnieks redz vēl mazāk tālā nākotnē. Un, tiklīdz viņš piebilst, ka uz Sarkanās planētas parādās pirmās apmetnes, dabiskie evolūcijas procesi daudzkārt paātrināsies: "Nedabiskais biotops ļoti agresīvi diktēs kosmosa ceļotāju un apmetņu iemītnieku izdzīvošanas apstākļus." Pēc zinātnieka domām, optimāls zemes cilvēks, kurš kļūst par marsieti, būs garš un slaids,jo smagums uz Marsa ir tikai viena trešdaļa no Zemes. Ķermeņa mati un skropstas pakāpeniski sāks izbalēt apstākļos, kad cilvēka ķermenis nekad nesaskaras ar putekļiem. Impi prognozē, ka, nepastāvot krustojumam starp cilvēkiem no Zemes un Marsa kolonistiem, pēdējos desmitos paaudžu sāksies nozīmīgas bioķīmiskās izmaiņas pēdējo ķermenī. Fiziskas pārmaiņas notiks vairāku simtu paaudžu dzīvē. Fiziskas pārmaiņas notiks vairāku simtu paaudžu dzīvē. Fiziskas pārmaiņas notiks vairāku simtu paaudžu dzīvē.
Viena cilvēka spēja, kuru ģenētiski skaidri nosaka, joprojām ir visvērtīgākā, it īpaši uz tehnoloģijas triumfa - saprāta - fona. Simtiem tūkstošu gadu laikā mūsu gēnu fondā ir notikušas izmaiņas, kuru mērķis ir attīstīt smadzenes. Bet, neskatoties uz to, mēs vienmēr nebūsim pietiekami gudri.
MŪSU DIENAS UN TURPMĀKĀ NĀKOTNE: SAVU ROKU ATTĪSTĪBA
Embriju ģenētiskā diagnoze pirms implantācijas IVF laikā ļauj pārbaudīt mutācijas, kas var izraisīt nopietnas slimības. Tagad tiek izstrādāti genoma korekcijas rīki, kuru ieviešana uzsāks jaunu evolūcijas posmu - cilvēka kontrolē. Pagaidām tiek veikti pētījumi ar dzīvniekiem, piemēram, odi, lai izslēgtu Zika vīrusa vai malārijas pārnešanas iespēju. Bet drīz būs iespējams iemācīties pārvaldīt šādu tehnoloģiju, lai "noformētu" nākamos bērnus, izvēloties vēlamo acu vai matu krāsu. Vai tas ir pieņemams? “Šai parādībai noteikti ir tumšā puse,” saka bioētikas eksperte Linda Makdonalda Glenna. "Bet es uzskatu, ka cilvēka spēju paplašināšana ir neizbēgama."
Ilustrācija: PAŠU BRĪVNIEKS
Tomēr drīz mums nevajadzēs gaidīt evolūciju, lai atrisinātu šo problēmu. Niks Bostroms un Kārlis Šulmans no Oksfordas universitātes Cilvēces nākotnes institūta 2013. gada ziņojumā žurnālam “Globālā politika” pārbaudīja "inteliģences uzlabošanas" sociālās sekas. Galvenā uzmanība tika pievērsta embriju izvēlei mākslīgajā apaugļošanā. IVF procedūras laikā vecāki paši var izvēlēties, kuru embriju ievietot mātes ķermenī. Pēc pētnieku domām, "gudrāka embrija" izvēle no desmit ierosinātajiem palielinās nedzimušā bērna IQ par aptuveni 11,5 punktiem, salīdzinot ar izlases veida izvēli.
Neskatoties uz to, tikai šādas personas pēcnācēji varēja pilnībā izmantot priekšrocības. Pēc Šulmana teiktā, pēc desmit paaudzēm pēcnācēju IQ būtu par 115 punktiem augstāks nekā viņu lielās-lielās-lielās-lielās-lielās-lielās-lielās-lielās-vecmāmiņas IQ. Zinātnieks atzīmēja, ka paļaujas uz visoptimistiskākajām prognozēm. Tomēr pat ar zemāku sniegumu vidējais pēcnācējs joprojām saņemtu intelektu, kas ir vienāds ar intelektu, ko mēs šodien uzskatītu par ģēniju. Bet kurš gan vēlas divus gadsimtus gaidīt spožu pēcnācēju? Tikmēr Šulmans norāda uz vēl vienu acīmredzamu faktu: "Desmit paaudzēs datorprogrammu iespējas, iespējams, pārspēs ikviena, pat visattīstītākā cilvēka iespējas."
Bet šāda scenārija īstenošanai ir arī nopietnāks šķērslis: mēs joprojām pārāk maz zinām par intelekta ģenētisko kondicionēšanu, lai iemācītos izvēlēties “gudrāko embriju”. Atzīstot problēmas esamību, pētījuma autori apgalvo, ka 5-10 gadu laikā mēs varēsim tuvināties tās risināšanai.
No pirmā acu uzmetiena tas ir maz ticams. Intelekta ģenētiskais pamats ir ļoti sarežģīts. Katram no atsevišķajiem aspektiem - skaitļošanas un analītiskajām prasmēm, orientācijai telpā, empātijai - noteikti ir poligēns raksturs, turklāt tie visi ir pakļauti vides faktoru ietekmei.
TURPMĀKĀ NĀKOTNE: ZINĀTNE, KAS Kļūst par realitāti
Vairāk nekā pirms pusgadsimta vārds "kiborgs" tika izveidots, lai apzīmētu fantastisku radību - pusi cilvēka, pusi mašīnas. Mūsdienās vairāk nekā 20 tūkstoši cilvēku staigā pa planētu ar implantētām mikroshēmām - durvju slēdzeņu elektroniskajām atslēgām. Neils Harbissons, krāsu akls cilvēks, kurš ir iemācījies uztvert krāsas, pārveidojot tās skaņās, izmantojot sensors, kas implantēts galvā, ir pārliecināts, ka tas ir tikai sākums ceļam uz pilnīgāku nākotni. "Nakts redzamība," viņš saka, "ļaus mums labāk pielāgoties dabiskajiem apstākļiem, mainot sevi, nevis planētu. Galu galā planētas maiņa to tikai kaitē."
Ilustrācija: PAŠU BRĪVNIEKS
2014. gadā Mičiganas Valsts universitātes pētījumu viceprezidents un viens no Pekinas Kognitīvās genomikas laboratorijas dibinātājiem Stefans Hsu ierosināja, ka inteliģences attīstībā ir iesaistīti aptuveni 10 000 gēnu variantu. Tajā pašā rakstā viņš raksta, ka cilvēki nākamo desmit gadu laikā varēs pārvaldīt tik milzīgu ģenētisko variantu skaitu. Citi zinātnieki parasti uzskata, ka nepavisam nav jāizpēta visas iespējas, lai izvēlētos "viedos embrijus". “Jautājums nav par to, cik daudz mēs zinām vai cik daudz mēs nezinām,” saka Džordžs Baznīca. - Jautājums ir par to, cik daudz mums jāzina, lai sasniegtu rezultātu. Cik daudz mēs zinājām par bakām, kad tika izgudrota vakcīna? ".
Ja Baznīcas un Hsu pieņēmumi ir pareizi, drīz vien mēs paši kļūsim par vienīgo šķērsli ceļā uz attīstību. Ne tas, ka mēs vēlamies pielietot eigēnikas paņēmienus mūsu genomā. Bet vai tas mūs apturēs? Un ja jā, tad cik ilgi? Vienā no baznīcas laboratorijām tika izstrādāta tehnoloģija CRISPR / Cas9. Šī tehnoloģija (par to jau rakstīja National Geographic, skat. Sadaļu “Gēna skalpelis”) ļaus mums izpētīt cilvēku zinātkāres robežas. CRISPR, kas pirmo reizi pārbaudīts 2013. gadā, ir procedūra, kas ļauj ātri un precīzi mainīt DNS. To, kas zinātniekiem bija vajadzīgs gadu laikā, tagad var paveikt dažu sekunžu laikā.
Nekad agrāk nav pastāvējusi tik jaudīga tehnoloģija, lai manipulētu ar cilvēka genomu. Salīdzināsim CRISPR un IVF. IVF procedūrā mēs varam izvēlēties embriju no tiem, ko radījusi daba. Bet ko tad, ja neviens no viņiem nav izcils? Mēdz teikt, ka tad, kad Isadora Duncan uzaicināja Bernardu Šavu dzemdēt parastu bērnu, kurš mantos viņas izskatu un viņa intelektu, rakstnieks iebilda: “Ko darīt, ja viņš iegūst manu izskatu un tavu prātu? »CRISPR novērš šo risku. Ja ECO ļauj jums izvēlēties no “izvēlnes”, tad CRISPR spēlē “pavāra” lomu. CRISPR dod zinātniekiem iespēju faktiski ievietot vēlamo gēnu tieši olšūnā vai spermā, ļaujot ne tikai radīt bērnu ar Šava intelektu un Duncāna izskatu, bet arī dzemdēt veselu šādu cilvēku rasi.
CRISPR tehnoloģija ir daudzkārt pārbaudīta ar dzīvniekiem. Baznīcas laboratorija spēja rediģēt cūkas genomu, lai dzīvnieku orgānus padarītu piemērotākus cilvēku transplantācijai. Baznīcas kolēģis Kevins Esvelts no Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta Mediju laboratorijas strādā pie peļu genoma modifikācijas, lai tās vairs nevarētu pārnēsāt baktērijas, kas izraisa Laima slimību. Trešais pētnieks Entonijs Džeimss no Kalifornijas Universitātes Īrvina ievietoja gēnu malārijas moskītu genomā, lai novērstu nāvējošās slimības izplatīšanos.
Tikmēr ķīniešu zinātnieki ir izbrīnījuši pasauli, apgalvojot, ka viņi ir piemērojuši CRISPR dzīvotspējīgiem cilvēka embrijiem, lai labotu ģenētisku defektu, kas izraisa beta talasēmiju, kas ir potenciāli letāls asins traucējums. Mēģinājumi bija neveiksmīgi, taču palīdzēja zinātniekiem tuvināties problēmas risināšanai.
Tiesa, mēs nedrīkstam aizmirst, ka pastāv starptautisks moratorijs visiem ārstēšanas veidiem, kas var izraisīt iedzimtas izmaiņas cilvēka genomā - kamēr nav pierādīta šādu ārstēšanas metožu drošība un efektivitāte. Un CRISPR tehnoloģija nav izņēmums.
NĀKOTNES NĀKOTNE: Pielāgošanās mūžam uz MAR?
Lai Homo sapiens sugās varētu sākties pazīmju un īpašību atšķirības, tūkstošiem gadu ir nepieciešama dažu tās grupu izolācija, kas uz Zemes ir maz ticama. Bet varbūt mēs varam izveidot nelielu apmetni uz Marsa. Astronomijas profesors Kriss Impejs uzskata, ka ideālā marsieša ķermenis kļūs garāks un tievs - tā būs reakcija uz smaguma spēka samazināšanos - un āda zaudēs matus, jo jaunajā dzīvotnē nebūs putekļu.
AUSTRĀCIJA: PAŠU BRĪVNIEKS
ILGS MĒS DZĪVOTIES NENOTIKTĪGI?
Visi mani sarunu biedri ir vienisprātis: nē. Daži ir atsaukušies uz IVF precedentu. Sākotnēji to reklamējot kā neauglīgu pāru medicīnisku procedūru, drīz parādījās IVF potenciāls nopietnu ģenētisko slimību izskaušanā. Laulātie, kuriem bija mutācija, kas varēja izraisīt Hantingtona vai Tay-Sachs slimību, izmantoja IVF, lai izvēlētos embrijus, kas nesatur slimības. Daudzi šo procedūru uzskata par pilnīgi pamatotu. “Šo tehnoloģiju aizliegšana vai noraidīšana nozīmē atzīt, ka evolūcija vienmēr ir atbalstījusi cilvēci,” sacīja Linda Makdonalda Glēna, bioētikas zinātniece Kalifornijas štata universitātē Monterejas līcī. - Vienalga, kā! Padomājiet par sāpēm un ciešanām, ko rada pārmantotie trūkumi.
Tiklīdz IVF kļuva par parastu procedūru, to izmantoja ne tikai slimību profilaksei, bet arī nedzimušā bērna dzimuma izvēlei. Tas ir īpaši svarīgi Āzijas valstīs, kur ģimenes sapņo par dēlu, bet Eiropā un Amerikā vecāki arvien vairāk runā par "līdzsvarotu ģimeņu" nopelniem.
Šeit ir robeža, aiz kuras sākas nopietnas ētiskas problēmas. Bet mēs esam ļoti sugas, kas nezina, kā savlaicīgi apstāties. “IVF speciālisti man teica, ka viņi var atklāt daudzas citas nākotnes augļa īpašības, piemēram, vēlamo acu vai matu krāsu,” ar mani dalījās Glenna. Ikviens var dabūt roku zaļajām acīm zīdainim ar blondiem matiem - vienkārši jautājiet.
Salīdzinot ar IVF, CRISPR tehnoloģija ir daudz sarežģītāka, jaudīgāka, un tā ir saistīta ar daudz lielākiem riskiem, kas saistīti ar tās ļaunprātīgu izmantošanu. Viena no CRISPR izstrādātājām, Kalifornijas Bērklijas universitātes ķīmijas un molekulārās bioloģijas profesore Dženifera Doudna stāstīja sapni, kurā Ādolfs Hitlers piegāja pie viņas ar cūkas galvu, lai iemācītos šīs tehnoloģijas noslēpumus. Dženifera nesen man rakstīja: viņa patiešām cer, ka ģenētiskais moratorijs turpināsies daudzus gadus.
No otras puses, nevar noliegt CRISPR potenciālos ieguvumus. Linda Glenna uzskata, ka pirms tehnoloģiju uzsākšanas notiks padziļināta diskusija. “Kas tiks uzskatīts par normu cilvēka pilnveidošanas procesā? viņa jautā. - Kas nosaka joslu? Un ko vispār nozīmē "uzlabošana"? " Daudzi eksperti tomēr neuzskata, ka kāds vēlēsies kaut ko apspriest. Tiklīdz būs pierādīta tehnoloģijas drošība cilvēkiem, ētiskie jautājumi nekavējoties izzudīs no darba kārtības, kā tas bija gadījumā ar IVF.
Baznīca uzskata, ka daudzi joprojām neredz galveno: ceļš uz cilvēka gēnu inženieriju jau sen ir atvērts, un CRISPR ir nekas cits kā piliens pārmaiņu jūrā. Viņš norāda, ka šobrīd pasaulē ir apmēram 2300 gēnu terapijas pētījumu, jo īpaši cīņā pret Alcheimera slimību. Maz ticams, ka šādu pētījumu rezultāti izraisa iebildumus: mēs runājam par smagi slimu pacientu dziedināšanu. Tomēr baznīca norāda, ka jebkurš līdzeklis, kas var pārspēt Alcheimera slimību, gandrīz noteikti uzlabos personas domāšanas spējas: "Pēc noklusējuma tie kalpos divējādai funkcijai." 2016. gada februārī nedaudz vairāk tika pārvietota atļautā robeža. Tas notika Lielbritānijākad neatkarīga dzimstības kontroles iestāde oficiāli pilnvaroja pētnieku grupu izmantot CRISPR tehnoloģiju cilvēka embrijos, lai izmeklētu aborta cēloņus.
Baznīca nepacietīgi atver jaunu nodaļu. “Kultūras evolūcijas dēļ DNS ir tālu atpalicis,” viņš atzīmē. "Bet tagad viņš sāk slēgt distanci."
Galvenais, ko mums iemācīja evolūcija dabā, ir tas, ka viena mērķa sasniegšanai ir daudz veidu. Cilvēce nenogurstoši cīnās ar ierobežojumiem, kurus daba tam ir sagatavojusi. Neatkarīgi no tā, cik neticamas spējas CRISPR tehnoloģija mums ir piešķīrusi 10 gadu laikā, daudzas no šīm spējām šodien kādam ir vēlamas vai vienkārši vajadzīgas. Un šādi cilvēki seko Neila Harbisona piemēram.
Medicīna vienmēr ir ieņēmusi vadošo pozīciju jauno tehnoloģiju piemērošanā. Fakts, ka cilvēku var dziedināt, uzreiz vienkāršo sarežģītus morāles jautājumus. Visā pasaulē simtiem tūkstošu cilvēku ar Parkinsona slimību dzīvo ar implantiem - tā sauktajiem neirostimulatoriem -, kas palīdz kontrolēt viņu simptomus. Mākslīgā tīklene, ko implantē pacienta acī dažu aklumu gadījumos, un kohleārais implants, kas palīdz ar dzirdes zudumu, visi ir ikdienas dzīves sastāvdaļa. Daudzi no jauninājumiem bija iespējami ar Aizsardzības progresīvo pētījumu projektu aģentūras (DARPA) finansiālu atbalstu. Pērn Pitsburgas universitātē priekšmetam izdevās no datora pārraidīt smadzeņu elektriskos impulsus,kontrolēt robota roku un pat sajust, ko pieskārās pirksti. Cilvēka smadzeņu veiksmīga savienošana ar mašīnu var palīdzēt izveidot nepārspējamu cīnītāju. Un nav pārsteidzoši, ka šādi atklājumi nepaiet garām DARPA. "Šim pētījumam ir divējādi mērķi," saka Annija Jēkabsena, filmas Pentagona smadzenes autore. "DARPA galvenais darbs nav palīdzēt cilvēkiem, bet gan radīt perfektu nākotnes ieroci."radīt perfektu nākotnes ieroci. "radīt perfektu nākotnes ieroci."
Cilvēka iespēju palielināšana nenozīmē, ka mēs runājam par supervaroņiem. RFID ierīces ir implantētas simtiem cilvēku ķermeņos. Pateicoties viņiem, jūs varat atvērt mājas durvis vai ieiet kontā datorā, pat nepieskaroties tiem. Bīstamās lietas apgalvo, ka tās ir pārdevušas 10 500 RFID mikroshēmas. Turklāt viņi piegādā komplektus, kas saistīti ar darīšanu, lai mikroshēmas uzstādītu zem ādas mājās.
Šo komplektu pircēji sevi dēvē par hakeriem. Britu kibernētikas zinātnieks Kevins Vorviks bija pirmais, kurš RFID ierīci implantēja jau 1998. gadā. Kevins pastāstīja, ka viņa lēmums dabiski izrietēja no nepieciešamības strādāt ēkā, kur visas slēdzenes, automātiskie gaismas sensori un istabas temperatūras kontrole bija datorizēta. Vorviks gribēja būt tikpat "gudrs" kā ēka, kurā viņš strādāja.
Tie, kas paši veic šādus eksperimentus, man atgādina pirmos cilvēkus, kuri mēģināja iemācīties lidot, rokām piestiprinot garās nūjas ar spalvām. Bet tajā pašā brīdī, kad es lūdzu Harbissonam parādīt vietu uz galvas, kur tika implantēta antena, man atklājās kaut kas vairāk. Es šaubījos, vai mans lūgums ir piemērots. Bet vēlme, ar kādu Harbissons man parādīja antenu, man atgādināja, cik labprāt cilvēki ir lielījušies par jaunu viedtālruni vai fitnesa izsekotāju. Un man kļuva patiešām interesanti saprast, ar ko īsti atšķiras Harbissons no manis vai kāda no mums.
Pasaulslavenā tirgus pētījumu kompānija Nielsen 2015. gadā publicēja ziņojumu, ziņojot, ka vidējais cilvēks, kas vecāks par 18 gadiem, pavada apmēram desmit stundas dienā, skatoties ekrānā. (Salīdzinot ar 17 minūtēm dienā, ko pavadām sportojot.) Es joprojām atceros viena no maniem labākajiem bērnības draugiem mājas tālruņa numuru, bet es neatceros nevienu no manu pašreizējo draugu mobilo tālruņu numuriem. (Un tas attiecas uz septiņiem no desmit Lielbritānijas iedzīvotājiem.) 10 procenti amerikāņu lieto antidepresantus. (Starp sievietēm vecumā no 40 līdz 60 gadiem šī proporcija ir 25 procenti.) Bet ir pētījumi, ka daudziem no šiem pacientiem vislabākās zāles būtu vienkārša pastaiga mežā. Virtuālās realitātes ķiveres ir viena no vislabāk pārdotajām rotaļlietām spēlmaņiem. Automašīnas ir mūsu pēdas, kalkulatori ir mūsu prāts, un Google ir mūsu atmiņa. Mūsdienu pasaulē mūsu dzīvi bioloģiski var uzskatīt tikai daļēji. Un starp organismu un tehnoloģiju, starp oglekli un silīciju, nav nesatricināmas un nepārprotamas robežas. Varbūt mēs vēl īsti nezinām, kurp dodamies, taču skaidrs ir viens: no kurienes mēs bijām agrāk, šodien aizbraucām.