Šis 11 gadus vecais students noveco vairāk nekā piecas reizes ātrāk nekā viņa vienaudži
Āda kļūst plānāka, mati aug lēnāk, rodas veselības problēmas, piemēram, pensionārei. Tas viss bija retas ģenētiskas slimības rezultāts.
Mazais brits Harijs Kroverts jau sen ir cietis no tādām "senils" slimībām kā, piemēram, artrīts. Viņš ļoti ātri nogurst un regulāri lieto pretsāpju līdzekļus. Zēnam bija līdzīgas problēmas, kad viņš bija gadu vecs, diagnoze tika noteikta tikai septiņu gadu vecumā, un tagad Harijs ir vairāk nekā piecas reizes vecāks par saviem 11 gadus vecajiem vienaudžiem.
Zēns cieš no reta ģenētiska rakstura traucējuma, ko sauc par Progeria vai Hutchinson-Guildford sindromu, kurā āda un iekšējie orgāni ātri piedzīvo priekšlaicīgu novecošanos.
Vecāki Harijs Šerrons un Džons Kroverts zina, ka viņu dēla dzīve būs ļoti īsa, jo mūsdienās medicīna nezina, kā izārstēt Progeria. Pats zēns par to zina, taču viņa dzīve ir pastāvīgas drosmes un drosmes piemērs, kuru ir vērts tuvāk aplūkot visiem pieaugušajiem.
Harijs turpina doties uz skolu, no kuras viņam ir ļoti maz iespēju (vecākajam zināmajam progerijas pacientam ir bijis 26 gadi). Viņš pastāvīgi smaida, uztur savu vecāku, brāļa un māsas morāli, viņam ir daudz draugu, kas sirsnīgi mīl šo puisi.