Daudzi klīniskie pētījumi ļauj prognozēt izmaiņas veselības stāvoklī un ieteikt, kas cilvēku sagaida nākotnē. Bet ne tik sen, Džonsa Hopkinsa universitātes zinātnieki publiskoja jaunus datus, saskaņā ar kuriem mitohondrijās šifrēta informācija var sniegt informāciju par to, cik liels ir cilvēka risks nomirt no sirds slimībām.
Pētījuma rezultāti ir publicēti JAMA Cardiology un European Heart Journal. Izstrādātais tests var ne tikai paredzēt, vai cilvēkam būs pēkšņa sirds nāve, bet arī novērst to. Piemēram, dodiet iespēju sākt ārstēšanu iepriekš. Saskaņā ar pētījumu zinātnieki ir noskaidrojuši, ka, jo mazāks ir mitohondriju DNS eksemplāru skaits cilvēkā, jo lielāks ir risks nomirt no sirds slimībām.
Pētījumu vadīja Dr Dan Eckring. Zinātnieks un viņa komanda savāca ģenētiskos datus no gandrīz 22 000 pacientiem, kuri izmērīja mitohondriju DNS eksemplāru skaitu un salīdzināja tos ar kodola DNS skaitu. Visi dati tika ievadīti kardioloģijas kalkulatorā, kas tagad ir "zelta standarts" sirds slimību diagnostikā. Tas ņem vērā daudz kritēriju: no asinsspiediena līdz holesterīna līmenim un smēķēšanas vēsturei līdz sirdsdarbības ātrumam.
Jauna DNS testa pievienošana ļāva prognozēt, ka sešiem cilvēkiem, kuri nebija pakļauti riskam, nākamo 5 gadu laikā būs sirdslēkme. Un 139 cilvēki varēja atcelt profilaktisko ārstēšanu ar statīniem, nekaitējot savai veselībai, kas tika nozīmēta. Otrais pētījums tikai apstiprināja rezultātus: zinātnieki izmērīja mitohondriju DNS kopiju skaitu 11 093 pacientiem un atklāja, ka 20 gadu laikā no pēkšņa sirdsdarbības apstāšanās miris 361 cilvēks, kuram šis skaitlis tika pazemināts.
“Mēs uzskatām, ka mitohondriju DNS kopiju skaits ir jauns sirds un asinsvadu slimību riska faktoru marķieris. Viņu skaits var norādīt uz steidzamu nepieciešamību sākt ārstēšanu. Izmantojot mūsu metodi, mēs varam izveidot pārbaudi, kas tuvākajā laikā identificēs cilvēkus, kuriem draud pēkšņa sirds nāve."
Vladimirs Kuzņecovs