Pēc Vakcinācijas Pret Gripu Bērniem Masveidā Attīstās Narkolepsija - Alternatīvs Skats

Satura rādītājs:

Pēc Vakcinācijas Pret Gripu Bērniem Masveidā Attīstās Narkolepsija - Alternatīvs Skats
Pēc Vakcinācijas Pret Gripu Bērniem Masveidā Attīstās Narkolepsija - Alternatīvs Skats

Video: Pēc Vakcinācijas Pret Gripu Bērniem Masveidā Attīstās Narkolepsija - Alternatīvs Skats

Video: Pēc Vakcinācijas Pret Gripu Bērniem Masveidā Attīstās Narkolepsija - Alternatīvs Skats
Video: Paneļdiskusija "Zinātne pret Covid-19" 2024, Maijs
Anonim

Līdz šim 12 valstis visā pasaulē pēc sezonālās gripas vakcinācijas ir ziņojušas Pasaules Veselības organizācijai (PVO) par bērnu narkolepsijas gadījumiem. Narkolepsija ir reti miega traucējumi, kas izraisa aizmigšanu un pēkšņu miegainību dienā

Šie traucējumi sāka izpausties bērniem un pusaudžiem vecumā no 4 līdz 19 gadiem pēc vakcinācijas ar Pandemrix, A pandēmijas gripas (H1N1) vakcīnu, kuru ražoja GlaxoSmithKline.

Par šīs vakcīnas blakusparādībām ziņojušas 12 valstis. Lielākā daļa šo gadījumu tika reģistrēti trīs Eiropas valstīs - Somijā, Zviedrijā un Islandē. Tajā pašā laikā narkolepsija neizpaužas bērniem līdz četru gadu vecumam vai cilvēkiem, kas vecāki par 19 gadiem.

PVO Vispasaules padomdevēja komiteja vakcīnu drošības jautājumos turpina izmeklēt visus šos gadījumus, taču šajā posmā ir nolemts vakcīnu neizņemt no tirgus.

Eiropas Zāļu aģentūrai, kas ir atbildīga par vakcīnas licencēšanu, ieteicams ņemt vērā visus pieejamos datus un izsvērt blakusparādību risku, salīdzinot ar vakcinācijas priekšrocībām. PVO atzīmē, ka Pandemrix vakcīna ir veiksmīgi izmantota 47 pasaules valstīs.

Eksperti norāda, ka narkolepsija ir cieši saistīta ar ģenētisko noslieci. Diagnostika Somijā parādīja, ka visiem pacientiem ar narkolepsiju Somijā ir noteikts genotips - (HLA) DQB1 0602). Eksperti neizslēdz, ka daži vides faktori var būt saistīti arī ar šādām izpausmēm.

Eksperti turpina pētīt visus faktorus, kas var saistīt narkolepsiju ar vakcīnām pret pandēmiju. Galīgais ziņojums par šo jautājumu tiks iesniegts ne vēlāk kā 2011. gada 31. augustā.