Kādā brīdī katrs no mums fantāzēja par supervaroņa dzīvi. Protams, šaurais trikotāža dažās vietās var būt neērts, taču tā ir maza cena, ko ikviens vēlas maksāt par pārsteidzošajām spējām. Par laimi šie sapņi ir tuvu realitātei. Ģenētiķi izseko specifiskas mutācijas, kas ir atbildīgas par patiesi neticamām spējām. Sākot ar imunitāti pret elektrību un beidzot ar Hulk lielvalsti, šie apbrīnojamie talanti drīz var kļūt tikpat ikdienišķi kā ēšana un elpošana.
Nesagraužami kauli
Salauzts kauls ir pārsteidzoši vienkāršs veids, kā salauzt dienu (un nākamos dažus mēnešus). Kaut arī kauli ir visspēcīgākās vielas cilvēka ķermenī, tie noteikti ir neaizsargāti. Ja vien jums nav reta LRP5 gēna mutācija.
LRP5 ir atbildīga par kaulu blīvumu. Zinātnieki jau zina, ka šī gēna mutācijas var izraisīt samazinātu kaulu blīvumu vai osteoporozi. Tomēr nesen viņi arī atklāja, ka gēnu mutācijai var būt pretējs efekts. Izrādās, ka vienai Konektikutas ģimenei ir LRP5 mutācijas, kas viņu kauliem piešķir tādu blīvumu, ka tie ir praktiski neiznīcināmi. Neviens no viņiem nekad nav lauzis kaulu. Kaulu, īpaši mugurkaula, galvaskausa un iegurņa, palielinātā izturība šīs ģimenes locekļiem piešķir stiprākos zemes skeletus.
Zinātnieki uzskata, ka šī mutācija izraisa pārāk daudz kaulu augšanas signālu, kas noved pie kaulu sacietēšanas un līdz ar to ar super stiprumu. Jācer, ka kādu dienu kontrolēto mutanta gēna formu var izmantot, lai izbeigtu kaulu mutācijas.
Reklāmas video:
Super ātrums
Mēs visi zinām, kā skriet no dabas, kaut arī īsti nemīlam. Tomēr šķiet, ka daži cilvēki, protams, labāk pārvalda šīs pamatprasmes. Protams, tas varētu būt saistīts ar apmācību vai steroīdiem, bet ģenētiķi uzskata, ka tas ir tālu no atbildes.
Izrādās, ka dabiski apdāvināti skrējēji var būt piemērotāki X-Men nekā olimpiskajām spēlēm. ACTN3 gēns atrodas ikviena cilvēka ķermenī, bet dažos tas mutē un rada īpašu vielu. Šis proteīns, alfa-aktinīns-3, ir atbildīgs par ātru raustīšanās muskuļu šķiedru kontroli, kas ļauj mums palaist. Tā daudzuma palielināšanās noved pie eksplozīva muskuļu spēka piepūles, kas nozīmē, ka visos sporta veidos, īpaši sprintā, tiek nodrošināta liela veiktspēja.
Jāatzīmē, ka ir divas šī mutanta gēna versijas, un sportisti, kuriem tika atrastas abas versijas, izpildīja noteikti labāk nekā viņu kolēģi ar parasto hromosomu. Iespējams, ka esam nonākuši jaunā produktivitātes uzlabošanas laikmeta kulminācijā.
Imunitāte pret saindēšanos
Runājot par indi, cilvēka ķermenis ļoti ātri atsakās. Pat viens piliens cianīda vai ricīna ir viss. Ja šīs vielas nejauši vai apzināti nonāk cilvēka ķermenī, no tām vairs nav nekādas aizsardzības.
Tomēr simtiem gadu Argentīnas Sanantonio de los Kobres iedzīvotāji ir dzēruši kalnu ūdeni, kurā arsēna līmenis ir 80 reizes drošāks. Un, kas dīvainā kārtā, viņi palika Sanantonio de los Kobres iedzīvotāji. Neskatoties uz ārkārtīgi lielo nāvējošā metāla iedarbību ikdienā, iedzīvotāji paliek pilnīgi veseli. Un tas viss notiek, pateicoties mutantam gēnam, kurš dabiskās atlases laikā ir izgājis cauri tūkstošiem gadu.
Viņa vārds ir AS3MT. Tas ļauj ķermenim apstrādāt arsēnu, neļaujot tam uzkrāties bīstamās koncentrācijās, tāpēc šo mikroskopisko mutantu īpašnieki var patērēt tik daudz arsēna, cik viņi vēlas. Tiek lēsts, ka kopumā 6 000 cilvēku tagad ir šis gēns.
Nap
Supervaronim ir grūta dzīve. Ja dienas laikā strādājat regulāru darbu un naktī klīstat uz jumtiem, miegam vispār nav laika. Bet, ja jums paveicas, jūsu mutanta pilnvarās būs arī naps.
Miegā iesaistītie gēni ir daudz un neticami sarežģīti. Viens, piemēram, DEC2, ir atbildīgs par miega daudzumu, kas mums nepieciešams katru nakti, lai pareizi darbotos. Lielākajai daļai no mums ir vajadzīgas astoņas vai vairāk stundas miega, bet apmēram 5% iedzīvotāju bauda nedaudz atšķirīgu mutantu versiju.
Pārbaudes mātei un meitai, kurām bija mutācijas, atklāja spēju gulēt tikai 4–6 stundas katru nakti. Parastie mirstīgie sāka izjust negatīvas sekas pēc pāris dienu šāda sapņa, bet mutanti to panes diezgan normāli. Zinātnieki cer atkārtot šo mutāciju, lai noziedzības apkarotāji varētu mazāk laika pavadīt bezsamaņā.
Elektroizturīga āda
Elektroenerģija ir to bīstamāko lietu sarakstā, ar kurām mēs saskaramies katru dienu. Mēs parasti par to nedomājam, jo esam pieraduši, bet gandrīz vienmēr mūs ieskauj pietiekami daudz spēka, kas mūs varētu nogalināt acs mirklī. Serbu Slavis Paikicu tas nekad neuztrauca: viņa unikālais ģenētiskais grims vislabākajā veidā aizsargā viņu no elektrības.
Vidusmēra cilvēks ir pārklāts ar miljoniem sviedru dziedzeru, kas parasti nodrošina ērtu elektriskā šoka mitru ceļu tieši mūsu ādā. Turpretim Paikich retu ģenētisku traucējumu dēļ trūkst sviedru vai siekalu dziedzeru. Tas nozīmē, ka elektrība nevar iekļūt viņa ķermenī.
Šis unikālais talants Paikičam nopelnīja “akumulatora cilvēka” titulu. Viņš var gatavot ēdienu, vārīt ūdeni un pat kaut ko aizdedzināt, caur savu ķermeni izlaižot elektrību, kas uzstādījis vairākus rekordus un parādījies vairākos televīzijas šovos. Turklāt viņš savu dāvanu izmanto, lai dziedinātu (kaut arī tas, protams, maz ticams, iespējams) dažādas kaites, migrēnas un muguras sāpes dzimtajā Serbijā.
Konservētas zarnas
Bagātā un slavenā mūziķa dzīvesveids ir bēdīgi slavens ar to, ka tas ir slikts ķermenim. Neskaitāmas dzīves ir nogrimušas priekšlaicīgi alkohola un narkotiku pastāvīgas lietošanas izraisīto stresu dēļ. Bet dīvainā kārtā viens no vīriešiem, it īpaši tie, kas saistīti ar šo bīstamo profesiju, daudzus gadu desmitus saglabājas diezgan spēcīgs.
Rokmākslinieka Ozzy Osbourne ironiski ilgo mūžu var izskaidrot ar vairāk nekā tikai īpašu veiksmi. Zinātnieki ir analizējuši leģendārā mūziķa ģenētisko kodu un atraduši diezgan daudz mutantu gēnu. Lielākā daļa ir saistīta ar to, kā ķermenis sadala alkoholu un citas ķīmiskas vielas. Piemēram, mutācija ADH4 gēnā nodrošina to ar paaugstinātu olbaltumvielu daudzumu, kas izvada alkoholu no ķermeņa. Ģenētiskie varianti, piemēram, tas palīdz izskaidrot, kā Osborns joprojām atrodas uz kājām, neskatoties uz “booze, kokaīna, morfīna, miega zāļu, klepus sīrupa, LSD” un citām lietām, ar kurām rokeri sevi ir nogalinājuši gadiem ilgi.
Mežģīņu metāls
Katram supervaronim ir bijis brīdis karjerā, kad sakāve šķiet neizbēgama. Neliela apokaliptiska ierīce tikšķ un visas cerības ir zaudētas. Bet par laimi supervaroņa ģenētiskās variācijas dod viņam vēl vienu šāvienu. Viņš satver ierīci, pievieno šķipsniņu sāls un norij to. Pilsēta tiek saglabāta.
Šī supervaroņa vārds ir Mišela Lotito. Šis fenomenālais franču šovmenis visu mūžu ēda absolūti visu. Televizori, iepirkšanās ratiņi, gultas un pat vesela lidmašīna izgāja cauri viņa visu patērējošajam vēderam. Stikla šķembu un savītu metāla lūžņu norīšana parasti nogalina ikvienu, bet Lotito daudzus gadus ievēroja savu nāvējošo diētu.
Tiek uzskatīts, ka Lotito sagremotais kuņģis ir ļoti reta ģenētiska defekta rezultāts. Viņš ir dzimis ar savādi biezu kuņģa un zarnu sienu, tāpēc viņa gremošanas sistēma bija pietiekami spēcīga, lai izvairītos no neizbēgamajiem griezumiem un asarām, ar kurām sastopas citi cilvēki. Vienīgais piesardzības līdzeklis ir daži malci eļļojošas minerāleļļas.
Super elastība
Necilvēcīga elastība daudzus gadus ir bijusi komiska klišeja. Tā kā spēja deformēt un saliekt ķermeni pārsteidzošās formās bija vizuāli interesanta. Tomēr tā popularitāte liek domāt, ka tā ir fantastiska. Bet tas nav izdomājums.
Cilvēkiem, kas dzimuši ar ģenētisku traucējumu, kas pazīstams kā Marfana sindroms, burtiski ir gumijotas cīpslas un saites. Gēna mutācijas, kas atbild par olbaltumvielu fibrilīna-1 ražošanu, liek ķermenim radīt saistaudus ar necilvēcīgu elastību. Šādi cilvēki var savīt savu ķermeni apbrīnojamās formās, kuras pats Misters Fantastic varētu apskaust.
Protams, šai dāvanai ir cena. Šādi cilvēki var iegūt nedabiski garas ekstremitātes un sejas deformācijas. Ģenētiskais defekts rada arī skeleta, nervu sistēmas un pat sirds problēmas, no kurām dažas var būt letālas.
Lielvalsts
Supervara ir galvenā supervaroņa spēja. Tieši ar šo spēju sākās supervaroņu popularitāte. Brutālais spēks pārsteidz un ļauj pacelt jebkuru svaru bez absolūtas piepūles. Labā ziņa ir tā, ka tas ir iespējams. Sliktas ziņas: jums ar to ir jāpiedzimst.
Tiem, kuriem ir paveicies piedzimt ar gēna mutācijām, kas atbild par olbaltumvielu miostatīna ražošanu, nav jā sapņo par lielvaru. Miostatīns liek ķermenim pārstāt ražot muskuļus, kad to ir pietiekami daudz, bet nepilnīgi gēni liek muskulam izaugt divreiz lielākam un samazina ķermeņa tauku daudzumu.
Ne daudziem cilvēkiem mūsu pasaulē ir šī spēja, un zinātnieki cenšas to ierobežot. Tiek uzskatīts, ka, pētot šos mutantu gēnus, mēs kādu dienu varētu ārstēt tādus muskuļu stāvokļus kā distrofija.
Imunitāte pret sāpēm
Sāpes. Neatkarīgi no tā, vai sitāt ar purngalu uz gultas stūra, nogriezat sevi skūšanās laikā vai ejat pa slēgtām durvīm, visi cilvēki regulāri izjūt šo sajūtu. Farmaceitiskās kompānijas ražo miljardiem sāpju mazinošu līdzekļu, bet patiesas sāpju nejutības noslēpums slēpjas mutantos gēnos, kas ir salīdzinoši reti.
Gēns SCN11A nosaka nātrija daudzumu ķermeņa šūnās. Tas var neizklausīties ļoti iespaidīgi, kamēr nesaprotat, ka nervu šūnas izmanto nātriju, lai nosūtītu sāpju signālu. Ja mutanta gēns pazemina nātrija līmeni, nervu šūnām nav pietiekami daudz vielas, lai nosūtītu šos signālus, padarot ķermeni imūno pret sāpēm.
Savādi, ka šie cilvēki, visticamāk, lauž kaulus un parasti cieš no nejaušas paškaitēšanas. Ja nav sāpju, kas viņiem liek kaut ko nedarīt, viņi mēdz sevi savainot, it īpaši bērnībā. Tomēr viņu mutantu gēni ir neticami reti un vērtīgi, un tie varētu būt atslēga uz revolucionāriem jauniem sāpju mazinātājiem.
ILYA KHEL