Ģenētika ir ne tikai interesanta zinātne, bet arī ērta. Zinātnieku pētījumi ir pierādījuši, ka daudzi no mums nav atkarīgi no mums, bet ir iedzimti. Gēni, nekas nav jādara.
Dominējošs un recesīvs
Nav noslēpums, ka mūsu izskatu veido vairākas pazīmes, kuras nosaka iedzimtība. Jūs varat runāt par ādas krāsu, matiem, acīm, augumu, ķermeņa uzbūvi utt.
Lielākajai daļai gēnu ir divas vai vairākas variācijas, ko sauc par alēlēm. Viņi var būt dominējoši un uzņēmīgi.
Pilnīga vienas alēles dominēšana notiek ārkārtīgi reti, arī citu gēnu netiešās ietekmes dēļ. Arī mazuļa izskatu ietekmē daudzkārtējs alēlisms, kas novērots vairākos gēnos.
Tāpēc zinātnieki runā tikai par lielāku ārējo pazīmju parādīšanās varbūtību bērniem, ko izraisa vecāku dominējošās alēles, bet nekas vairāk.
Piemēram, tumši matu krāsa ir dominējoša pār gaišajiem matiem. Ja abiem vecākiem ir melni vai gaiši brūni mati, tad bērnam būs tumši mati.
Reklāmas video:
Izņēmumi ir iespējami retos gadījumos, ja ģimenē bija, piemēram, blondīnes no abiem vecākiem. Ja abiem vecākiem ir gaiši mati, tad palielinās varbūtība, ka mazulis būs brunete. Cirtaini mati, visticamāk, būs iedzimti, jo tie ir dominējošie. Kas attiecas uz acu krāsu, arī tumšās krāsas ir spēcīgas: melna, brūna, tumši zaļa.
Dominē tādas pazīmes kā bedrītes uz vaigiem vai zoda. Savienībā, kur vismaz vienam partnerim ir bedrītes, visticamāk, tās tiks nodotas jaunākajai paaudzei. Gandrīz visas izcilās izskata iezīmes ir spēcīgas. Tas var būt liels, garš deguns vai kupris uz tā, izvirzītas ausis, biezas uzacis, piepampušas lūpas.
Vai meitene būs paklausīga?
Vai meita kļūs par kārtīgu meiteni, kas mīl lelles, vai izaugs kā zēns, spēlējot "kazaku laupītājus", lielā mērā nosaka mātes instinkts, kas, kā izrādījās, ir atkarīgs no diviem gēniem.
Cilvēka genoma organizācijas (HUGO) veiktie pētījumi šokēja zinātnieku aprindas, kad tā sniedza pierādījumus, ka maternitātes instinkts tiek pārraidīts tikai caur vīriešu līniju. Tāpēc zinātnieki apgalvo, ka meitenes uzvedības ziņā, visticamāk, līdzinās vecmāmiņām, kas ir vecākas, nekā viņu pašu mātes.
Mantota agresivitāte
Cilvēka genoma projektā krievu zinātniekiem tika uzdots noteikt, vai agresivitāte, aizkaitināmība, aktivitāte un sabiedriskums ir ģenētiski iedzimtas iezīmes, vai arī tās veidojas izglītības procesā. Mēs pētījām dvīņu bērnu izturēšanos no 7 līdz 12 mēnešiem un viņu ģenētisko saistību ar vecāku uzvedības veidu.
Izrādījās, ka pirmās trīs temperamenta iezīmes ir iedzimtas, bet sabiedriskumu sociālajā vidē veido 90%. Piemēram, ja vienam no vecākiem ir nosliece uz agresiju, tad ar varbūtību 94% tas atkārtojas zīdainim.
Alpu gēni
Ģenētika var izskaidrot ne tikai ārējās pazīmes, bet pat dažādu tautu nacionālās iezīmes. Tātad šerpu genomā ir EPAS1 gēna alēle, kas palielina hemoglobīna klātbūtni asinīs, kas izskaidro viņu pielāgošanos dzīvei kalnu apstākļos. Nevienam citam cilvēkam nav šīs adaptācijas, taču tieši tāda pati alēle ir sastopama arī denisovāņu genomā - cilvēki, kas nepieder ne neandertāliešiem, ne Homo Sapiens sugai. Iespējams, ka pirms daudziem gadu tūkstošiem denisovieši mijās ar ķīniešu un šerpu kopīgajiem senčiem. Pēc tam līdzenumos dzīvojošie ķīnieši zaudēja šo alēli kā nevajadzīgu, bet šerpi to saglabāja.
Gēni, sērs un sviedri
Gēni ir pat atbildīgi par to, cik daudz cilvēks svīst un kāds viņam ir ausu sērs. Cilvēkam ir izplatītas divas ABCC11 gēna versijas. Tie no mums, kuriem pieder vismaz viena no divām gēna dominējošās versijas kopijām, ražo šķidru ausu sēru, bet tie no mums, kuriem pieder divas gēna recesīvās versijas kopijas, ražo cieto ausu sēru. Arī gēns ABCC11 ir atbildīgs par olbaltumvielu ražošanu, kas noņem sviedrus no padušu porām. Cilvēki ar cietu ausu sēru nerada šādus sviedrus, tāpēc viņiem nav problēmu ar smaržu un nepieciešamību pastāvīgi lietot dezodorantu.
Miega gēns
Vidēji cilvēks guļ 7-8 stundas dienā, bet, ja hDEC2 gēnā ir mutācija, kas regulē miega un pamošanās ciklu, miega nepieciešamību var samazināt līdz 4 stundām. Šīs mutācijas nesēji, pateicoties papildu laikam, dzīvē un karjerā bieži sasniedz vairāk.
Runas gēns
Gēns FOXP2 spēlē nozīmīgu lomu runas aparāta veidošanā cilvēkiem. Kad tas tika atklāts, ģenētiķi veica eksperimentu, lai šimpanzēs ieviestu FOXP2 gēnu, cerot, ka pērtiķis runās. Bet nekas tāds nenotika - zona, kas atbildīga par runas funkcijām cilvēkiem, šimpanzēs, regulē vestibulāro aparātu. Spēja kāpt kokos evolūcijas gaitā mērkaķim izrādījās daudz svarīgāka nekā verbālās komunikācijas prasmju attīstīšana.
Laimes gēns
Pēdējo desmit gadu laikā ģenētika ir centusies pierādīt, ka laimīgai dzīvei ir nepieciešami atbilstoši gēni, pareizāk sakot, tā sauktais 5-HTTLPR gēns, kas ir atbildīgs par serotonīna ("laimes hormona") transportēšanu.
Pagājušajā gadsimtā šī teorija būtu uzskatīta par vājprātīgu, taču šodien, kad jau ir atklāti gēni, kas ir atbildīgi par baldness, ilgmūžību vai iemīlēšanos, nekas nešķiet neiespējams.
Lai pierādītu savu hipotēzi, Londonas Medicīnas skolas un Ekonomikas skolas zinātnieki intervēja vairākus tūkstošus cilvēku. Rezultātā brīvprātīgie, kuriem bija divi laimes gēna eksemplāri no abiem vecākiem, izrādījās optimisti un nav pakļauti depresijai. Pētījumu publicēja Jan-Emmanuel de Neve žurnālā Human Genetics. Tajā pašā laikā zinātnieks uzsvēra, ka drīz varētu atrast citus "laimīgus gēnus".
Neskatoties uz to, ja jums kādu iemeslu dēļ ilgstoši ir slikts garastāvoklis, nevajadzētu pārāk paļauties uz savu ķermeni un pārmest mātei dabai, ka tā “jūs krāpj ar laimi”. Zinātnieki apgalvo, ka cilvēka laime ir atkarīga no daudziem faktoriem: "Ja jums nav paveicies, jūs zaudējāt darbu vai esat nošķirti no tuviniekiem, tad tas būs daudz spēcīgāks nelaimes avots, neatkarīgi no tā, cik daudz jums ir gēnu," sacīja de Neve …
Gēni un slimības
Gēni ietekmē arī to, uz kādām slimībām cilvēks var būt pakļauts. Kopumā līdz šim ir aprakstītas apmēram 3500 ģenētiskās slimības, un pusei no tām ir identificēts specifisks vainīgā gēns, ir zināma tā struktūra, traucējumu veidi un mutācijas.
Ilgmūžība
Ilgmūžības gēnu Harvardas Medicīnas skolas zinātnieki Masačūsetsā atklāja jau 2001. gadā. Ilgmūžības gēns faktiski ir 10 gēnu secība, kas var glabāt ilga mūža noslēpumu.
Projekta īstenošanas laikā tika pētīti 137 100 gadus vecu cilvēku, viņu brāļu un māsu, vecumā no 91 līdz 109, gēni. Visi subjekti atrada "4. hromosomu", un zinātnieki uzskata, ka tajā ir līdz pat 10 gēniem, kas ietekmē veselību un paredzamo dzīves ilgumu.
Šie gēni, kā uzskata zinātnieki, ļauj to nesējiem veiksmīgi cīnīties ar vēzi, sirds slimībām un demenci, kā arī dažām citām slimībām.
Formas tips
Gēni ir atbildīgi arī par ķermeņa tipu. Tātad tendence uz aptaukošanos bieži rodas cilvēkiem ar FTO gēna defektu. Šis gēns izjauc "bada hormona" grelīna līdzsvaru, kas izraisa apetītes traucējumus un iedzimtu vēlmi ēst vairāk nekā nepieciešams. Izpratne par šo procesu dod cerību izveidot zāles, kas samazina grelīna koncentrāciju organismā.
Acu krāsu
Tradicionāli tiek uzskatīts, ka acu krāsu nosaka iedzimtība. OCA2 gēna mutācija ir atbildīga par gaišajām acīm. 19. hromosomas EYCL1 gēns ir atbildīgs par zilo vai zaļo krāsu; brūnai - EYCL2; brūnai vai zilai - EYCL3 15. hromosoma. Turklāt gēni OCA2, SLC24A4, TYR ir saistīti ar acu krāsu.
Pat 19. gadsimta beigās pastāvēja hipotēze, ka cilvēku senčiem bija ārkārtīgi tumšas acis. Hanss Eibergs, mūsdienu dāņu zinātnieks Kopenhāgenas universitātē, ir veicis zinātniskus pētījumus, lai atbalstītu un attīstītu šo ideju. Saskaņā ar pētījumu rezultātiem OCA2 gēns, kas ir atbildīgs par acu gaišajiem toņiem, kura mutācijas atspējo standarta krāsu, parādījās tikai mezolīta periodā (10 000-6 000 pirms mūsu ēras). Hanss vāc pierādījumus kopš 1996. gada un secināja, ka OCA2 regulē melanīna ražošanu organismā, un jebkuras izmaiņas gēnā samazina šo spēju un izjauc tā darbību, padarot acis zilas.
Profesors arī apgalvo, ka visiem Zilo acu iedzīvotājiem uz Zemes ir kopīgi senči, jo šis gēns ir iedzimts. Tomēr viena un tā paša gēna dažādas formas, alēles, vienmēr atrodas konkurences stāvoklī, un vienmēr "uzvar" tumšāka krāsa, kā rezultātā vecākiem ar zilām un brūnām acīm būs bērni ar brūnas acīm, un tikai zilo acu pārim var būt bērns ar aukstu nokrāsu acis.
Asins grupa
Nākotnes mazuļa asins grupa ir visprognozējamākā no visām iedzimtām pazīmēm. Tas ir diezgan vienkārši. Zinot vecāku asins grupu, mēs varam pateikt, kāda tā būs bērnam. Tātad, ja abiem partneriem ir 1 asins grupa, tad viņu mazulim būs tāda pati. Mijiedarbojoties 1 un 2, 2 un 2 asins grupām, bērni var mantot vienu no šīm divām iespējām. Bērnam, kura vecāki pieder 2. un 3. grupai, ir iespējama pilnīgi jebkura asins grupa.