Izabella Blomeja no Austrālijas pilsētas Humpty Doo izskatās 2 gadus veca, bet patiesībā viņai ir 7 gadi.
Pēc 2 gadu vecuma meitene vienkārši pārstāja augt, turklāt viņai vienmēr ir īsi mati, tie tik ļoti neataug pēc tam, kad pēdējoreiz tika griezti 2 gadu vecumā. Pēc vecāku domām, Izabella ir “savlaicīgi iesaldēta”.
Izabellas stāvoklis mulsināja visus ārstus, kuri viņu pārbaudīja. Viņi nekad nespēja atrast šīs anomālijas cēloni. Papildus fiziskās izaugsmes atpalicībai meitenei ir tādas pašas runas problēmas, kādas viņai bija divu gadu vecumā.
Nesen tika atrasts meitenes slimības cēlonis, tas izrādījās rets Trichorhinophalangeal sindroms. Zēna ar tādu pašu sindromu māte sazinājās ar Izabellas māti un pastāstīja, kāda ir šī slimība.
Šim ārkārtīgi retajam iedzimtajam traucējumam raksturīgi plāni mati, raksturīgas sejas iezīmes, novirzes roku un kāju attīstībā, mazs augums, bumbieru formas deguns un lielas ausis, kā arī citas novirzes atkarībā no smaguma pakāpes.
Izabella jau apmeklē skolu, kur mācās īpašā klasē. Viņai nepatīk īsie mati un dažreiz nēsā parūku. Pretējā gadījumā, pēc meitenes mātes teiktā, viņa ir parasts bērns, viņai ir savi iecienītākie vaļasprieki, īpaši Disneja multfilmas, viņa mīl rozā krāsu, princeses Annu un Elzu no multfilmas "Frozen" un zīmēšanas.
Reklāmas video:
- Parasti jaundzimušie ik pēc pāris mēnešiem kļūst lielāki. Un Izabellai mēs jaunas drēbes nepirkām tikai 4 mēnešus. Viņa iederējās tikko dzimušo uzvalkos, - stāsta meitenes māte.
Blomi kundze izveidoja Facebook lapu, kas veltīta Izabellai un viņas sindromam. Pēc viņas teiktā, tagad tur ir reģistrēti tikai 3 cilvēki no Austrālijas ar vienu un to pašu slimību, un kopumā pasaulē tādu ir vairāki simti. Drīz viņa cer apmeklēt Amerikas Mayo klīniku, kur tiks analizēta Izabellas DNS un kāda veida slimība viņai ir.
