8 gadus vecajam Kangam Kangam no Ķīnas ir rets attīstības defekts. Sakarā ar to, ka viņš ir dzimis ar šķērsvirziena sejas spraugu, viņu sauc arī par bērnu ar divām sejām. Ir sajūta, ka bērna sejā ir maska - cita seja. Šķērsvirziena sejas plaisa ir diezgan reti sastopama (1 no 300 000 jaundzimušajiem), un to bieži papildina citi iedzimti defekti.
Bērna māte Yi Lianxi atklāja, ka viņai bija 23 gadi, kad piedzima dēls. Grūtniecības laikā viņai atkārtoti tika veiktas ultraskaņas pārbaudes, taču ar viņu palīdzību netika konstatētas problēmas. Ārsti, kas dzemdēja bērnu, bija pārsteigti un pat izbijies no zēna skata - viņi pat atteicās rādīt jaundzimušo mātei. Radinieki mudināja bērnu pamest un pat "izmest viņu", taču vecāki nepiekrita šim solim. Ģimene dzīvo attālā Ķīnas ciematā, un pēc tik neparasta bērna parādīšanās kaimiņi sāka nicinoši izturēties pret Yi Lianxi, ķircinot viņu un zēnu.
Sabiedrība par zēnu ar divām sejām uzzināja 2010. gadā, kad vietējā televīzija filmēja ziņojumu par bērnu. Zēna ģimenei izdevās savākt naudu vairākām sejas rekonstrukcijas operācijām. Ārstiem ir jāatjauno lielākās daļas galvaskausa kaulu integritāte un jānovieto tie tur, kur tiem vajadzētu būt, un papildus tam ir nepieciešams noņemt mīksto audu pārpalikumu.
Zēnam pirmās divas nepieciešamās operācijas tika veiktas 2010. gada maijā un septembrī. Viņi guva panākumus, taču nākotnē būs nepieciešamas vairāk operāciju, taču vispirms ārstiem jāpārliecinās, ka sejas kauli attīstās un aug normāli - tas notiks ne agrāk kā 10 gadus vēlāk.