Dvīņi Stīvs un Edijs Aerns (12) no Konektikutas cieš no reta iedzimta stāvokļa, ko sauc par Pradera-Vilija sindromu, kas viņiem visu laiku izsalcis. Viņu apetīte ir pilnīgi nekontrolējama, un viņi var ēst, līdz mirst no pārēšanās.
Pradera-Vilija sindroms ir rets iedzimts traucējums, kas rodas, ja trūkst 15q11-13 hromosomas daļas kopijas. Cilvēki ar šo slimību nekad nejūtas pilnvērtīgi un var ēst visu dienu. Stīvijam un Edijam arī tika diagnosticēts autisms, un abu šo iemeslu dēļ viņi bieži izrāda dusmas un agresīvu izturēšanos.
Viens no 25 000 bērniem piedzimst ar Pradera-Vilija sindromu. Slimība arī samazina muskuļu tonusu un palēnina runas prasmju attīstību.
Kamēr brāļi bija mazi, viņu mātei Diānai bija vieglāk kontrolēt viņu uzvedību. Tomēr tagad katra brāļa svars pārsniedz 80 kg, un ar viņiem tikt galā ir ļoti grūti. Liānai visi produkti jāieslēdz ledusskapī un īpašās kastēs; tur viņa pat slēpj kaķu barību un tīrīšanas līdzekļus, ja brāļi vēlas tos ēst vai dzert.
Diāna tagad cenšas saglabāt dvīņus ar 1200 kaloriju diētu dienā, bet zēniem tas acīmredzami nav pietiekami. Dažreiz viņos pamostas agresijas sajūta, viņi dusmās sāk iznīcināt priekšmetus un mēbeles, pieprasot no mātes ēdienu.
Reklāmas video:
"Viņi nekad nejūtas pilnvērtīgi, un tāpēc viņi var ēst līdz nāvei," saka Diāna. - Manā mājā viss ir aizslēgts, ieskaitot zāles. Ejot gulēt, es aizslēdzu savas guļamistabas durvis. Es saprotu, ka tas viss neizklausās ļoti patīkami, bet viņi ir slimi."
Bērnu audzināšana Diānai, kura viņus audzina viena, ir diennakts darbs, kurā nav brīvdienu vai brīvdienu. Viņai pat nav iespējas satikties ar diviem citiem bērniem no iepriekšējās laulības.