Raksti uz pirkstu galiem veidojas apmēram sestajā augļa attīstības mēnesī - un paliek nemainīgi visu mūžu. Viņu funkcija ķermenī nav precīzi noteikta. Viena teorija ir tāda, ka tie uzlabo pirkstu saķeri ar tēmu; citi pētījumi liecina, ka tie palielina jutīgumu pret pieskārienu.
Vai ir cilvēki bez šāda modeļa? Nu, vai viņi ir tādi kā attēlā?
Šī ir tāda veida mīkla, ko zinātniekiem piedāvā cilvēki, kuriem kopš dzimšanas ir atņemtas izdrukas. 2007. gadā dermatologs Pīters Itins satika sievieti ar pilnīgi gludiem pirkstu spilventiņiem. Ārsti zināja par līdzīgu problēmu, taču līdz tam brīdim tā tika uzskatīta par retas ģenētiskas anomālijas izpausmi - Frančestiketa-Žadassona-Negeli sindromu (plikpaurība un raupja, sausa āda ir raksturīga arī tās nesējiem).
Tomēr satiktajai sievietei Ečinai nebija šādu simptomu. Dr Itins kopā ar kolēģiem no Technion - Izraēlas Tehnoloģiju institūta uzsāka pētījumus.
Izrādījās, ka astoņiem šīs meitenes ģimenes locekļiem arī nebija pirkstu nospiedumu. Līdz 2011. gadam tika atrasta četras ģimenes ar šo neparasto atšķirību. Viņiem visiem bija raksturīga mutācija SMARCAD1 gēnā: īsāka gēna versija neļauj izdruku veidošanai embrionālā stadijā. Ģenētisko anomāliju sauc par adermatoglifiju.
Plašie pētījumi parādīja, ka cilvēkiem ar adermatoglifiju ir arī samazinātas sviedru šūnas ādā, taču viņiem nav nozīmīgu veselības problēmu.
Tomēr tā pārvadātājiem ir citas grūtības. Piemēram, šķērsojot robežu, tiem nevar noņemt pirkstu nospiedumus; tā viņa paciente nokļuva pie Dr. Itinas (viņai, kuras dzimtene ir Šveice, bija problēmas iekļūt Amerikas Savienotajās Valstīs). Tāpēc dermatoglifiju sauc arī par imigrācijas kavēšanās slimību.
Reklāmas video: