Džordžs Donlans no Mančestras cieš no retas ģenētiskas slimības. Tas ir diagnosticēts tikai 150 cilvēkiem visā pasaulē. Ārsti nezina, kā rīkoties ar anomāliju, kas pazīstama arī kā 18. gredzens. Anomālijas būtība ir tāda, ka parasti 18 hromosomu vietā veidojas hromosoma gredzena formā.
Video tika filmēts pirms gada, kad Džordžam bija 2 gadi
Sakarā ar šo mutāciju bērns attīstās lēnām. Lai arī zēnam jūnijā aprit trīs, viņš ir spiests valkāt drēbes deviņus mēnešus vecam bērniņam. Arī zēns labi nesazinās (viņš sajukums, sāk kliegt, kad ir publiski, nerunā, bet lieto zīmju valodu).
Džordžs nevar normāli ēst. Pārtika caur caurulīti nonāk tieši kuņģī. Viņš spēj staigāt, tikai turoties pie mēbelēm. Acīmredzot, novecojot, arī citas, nopietnākas novirzes liks sevi izjust.
Ārsti neveic prognozes, jo simptomi pacientiem ir ļoti atšķirīgi. Tomēr var gaidīt atmiņas zudumu, redzi un sirdsdarbības traucējumus. Tagad zēna radinieki gatavojas vākt līdzekļus šīs slimības izpētes atbalstam.