Pirmoreiz ķīniešu zinātniekiem izdevās radīt virzītas mutācijas pērtiķu embrijos. Šī tehnoloģija palīdzēs atrast daudzu slimību ārstēšanu. Ir arī iespējams, ka nākotnē gēnu modifikācijas garantēs absolūti veselīgu cilvēku dzimšanu.
Pateicoties ķīniešu zinātnieku panākumiem, beidzot tiek realizēts precīzas gēnu rediģēšanas potenciāls. Īstermiņā tas ļaus izveidot primātus ar cilvēku slimībām un izmēģināt tiem jaunas ārstēšanas metodes. Turklāt tālā nākotnē var tikt apstiprināta cilvēka embriju ģenētiskā modifikācija, kas cilvēci glābs no iedzimtām slimībām un neveselīgām nosliecēm.
Nandzingas Universitātes Dzīvnieku paraugpētniecības centra zinātnieki zinātniskajai sabiedrībai iepazīstināja ar pirmajiem dvīņu pērtiķiem ar mērķtiecīgu mutāciju. Iepriekš šādas virzītas mutācijas varēja veikt tikai pelēm, tagad tas ir bijis iespējams arī primātiem - izmantojot daudzsološo CRISPR / Cas9 tehnoloģiju, kas izstrādāta Masačūsetsas Tehnoloģiju institūtā. Tas izmanto pielāgojamus RNS fragmentus, lai kontrolētu DNS griešanu un vēlamā modificētā fragmenta ievietošanu genomā.
Transgēnas peles jau sen tiek izmantotas kā paraugi cilvēku slimību izpētei. Tas ir ērts organisma paraugs: peles ātri vairojas, un vēlamās retās mutācijas var iegūt, izmantojot diezgan vienkāršu homoloģisko rekombinācijas metodi. Tomēr zems homologās rekombinācijas ātrums padara to par nepiemērotu pērtiķiem, kuri lēnām vairojas.
Ir mēģināts ģenētiski modificēt primātus ar ieprogrammētiem vīrusiem, kas ļoti efektīvi rada mutācijas, bet neparedzamās vietās un nekontrolētā skaitā. Tomēr CRISPR / Cas9 tehnoloģija pārvar šīs problēmas.
Eksperimentos ar pērtiķiem zinātnieki spēja modificēt trīs mērķa gēnus ar panākumu līmeni 10-25%. Pēc tam zinātnieki aizstāja trīs mērķa gēnus vairāk nekā 180 embrijos. Pēc tam pērtiķiem tika implantēti 83 ģenētiski modificēti embriji, un viens no 10 grūtajiem pērtiķiem jau ir dzemdējis dvīņus ar divu gēnu mutācijām: Ppar-γ (regulē metabolismu) un RAG1 (piedalās imūnsistēmā).
PPAR-γ un RAG1 kombinētās mutācijas nav slimības specifisks sindroms, lai gan katrs no šiem gēniem ir saistīts ar dažādām slimībām. Līdz šim zinātnieki vēl nav pilnībā izanalizējuši pērtiķu stāvokli un viņiem ir jānosaka, vai mutācija ir notikusi visās dzīvnieku šūnās.
Zinātnieki šobrīd strādā, lai uzlabotu pērtiķu ģenētiskās modifikācijas efektivitāti, jo pašreizējais darbietilpīgais process dod minimālu panākumu procentu. Tāpat zinātnieki pēta vecos mēģinājumus ieaudzināt pērtiķiem tādas cilvēku slimības kā autisms un imūndeficīts. Ķīniešu pētnieki mēģinās atkārtot šos eksperimentus, izmantojot daudzsološāko CRISPR / Cas9 tehnoloģiju. Ja veiksme būs veiksmīga, parādīsies jaunas iespējas izpētīt un ārstēt dažādas cilvēku slimības.
Reklāmas video: