10 gadus vecais Hamišs Robinsons piedzima bez 7p22.1 hromosomas un ar nieru, kas atrodas viņa augšstilbā.
Pēc ārstu domām, Hamišs šobrīd ir vienīgais cilvēks pasaulē ar līdzīgu anomāliju, un tas viņam pat tika nosaukts par "Hamiša sindromu".
Zēns ir diezgan izglītojošs, taču viņam ir problēmas ar dzirdi un muguru, viņš arī cieš no biežiem astmas lēkmēm, joprojām nespēj runāt un komunicēšanai izmanto datoru.
Kopumā pasaulē ir aptuveni 900 cilvēku, kuriem viena vai divas nieres atrodas ķermeņa vietās, kur tām nevajadzētu atrasties. Un Hamašs ir vienīgais, kam ir niere, kas nogrima augšstilbā.
Sarežģītā stāvokļa dēļ šo nieru nevar noņemt, jo pat atrodoties augšstilbā, tā ir pilnībā funkcionējoša, un tās noņemšana var nelabvēlīgi ietekmēt bērna veselību.
Zēna māte Kajs Robinsons nezina. cik ilgi viņas dēlam bija lemts dzīvot. Ārsti tūlīt pēc dzemdībām viņai teica, ka viņa dzīvi var pārtraukt jebkurā brīdī.
Hamašs piedzima 5 ar pusi nedēļas pirms termiņa 2008. gada 29. maijā un svēra tikai 900 gramus. Bet pēc trim nedēļām viņš tika izrakstīts no slimnīcas, jo viņam nebija nodoma nomirt.
Reklāmas video:
Tomēr pediatri drīz pamanīja viņā virkni komplikāciju, un pēc 17 mēnešiem māte viņu nogādāja slimnīcā, lai pārbaudītu pie ģenētiķa. Toreiz kļuva skaidrs, ka zēnam trūkst ļoti svarīgas hromosomas.
Hamišam bija gandrīz trīs gadi, kad viņš tik tikko izrunāja vārdu “mamma”, un tad sešus gadus viņš neko neteica.
Tagad nieru patoloģiskā atrašanās zēna augšstilbā neapdraud viņa veselību. Bet ārsti baidās, ka viņa stāvoklis pasliktināsies līdz ar vecumu.
Hamišas māte pati sāka izmeklēšanu, kad viņai teica, ka viņas dēlam trūkst hromosomas 7p22.1. Viņa atrada informāciju par cilvēkiem ar līdzīgu anomāliju un uzzināja, ka viņiem parasti ir viss sirds, nieru un aukslējas iedzimtu kroplību komplekts, taču šie defekti nav letāli.
Arī ģenētiķi atklāja, ka Hamašam ir nopietna nosliece uz zarnu vēzi, un šie jaunumi vēl vairāk izjauc bērna māti. Pašlaik ģenētiķi turpina pētīt unikālo zēnu.