Nāvējošs Bezmiegs: Reta Mutācija Izraisa Bīstamu Slimību - Alternatīvs Skats

Nāvējošs Bezmiegs: Reta Mutācija Izraisa Bīstamu Slimību - Alternatīvs Skats
Nāvējošs Bezmiegs: Reta Mutācija Izraisa Bīstamu Slimību - Alternatīvs Skats

Video: Nāvējošs Bezmiegs: Reta Mutācija Izraisa Bīstamu Slimību - Alternatīvs Skats

Video: Nāvējošs Bezmiegs: Reta Mutācija Izraisa Bīstamu Slimību - Alternatīvs Skats
Video: Miega traucējumi 2024, Maijs
Anonim

Katram no mums ir pazīstams bezmiegs - sāpīgs stāvoklis, kad, neraugoties uz spēcīgo vēlmi aizmigt, nav iespējams aizmigt. Miegs mums ir svarīgs, un tā trūkums var izraisīt imunitātes samazināšanos, garīgo slimību attīstību un pat izraisīt nāvi.

Tieši tā notika ar itāli Silvano 1984. gadā. Vispirms trauksmes simptomi viņam radās atvaļinājumā, atrodoties kruīza kuģī. Viņš tika izmests karstā un aukstā laikā, viņa zīlītes bija ļoti sašaurinātas. Viņš nevarēja gulēt, viņš cieta no krampjiem. Dažus mēnešus vēlāk Silvano aizgāja mūžībā.

Ārsti viņam diagnosticēja letālu bezmiegu - ļoti retu slimību, kas saistīta ar mutāciju, kas pārnesta no paaudzes paaudzē. Pašlaik ir reģistrēti tikai 24 šīs slimības gadījumi, kurus izraisīja nejaušas mutācijas, kas radās cilvēkiem, kuriem šī slimība nav bijusi ģimenes anamnēzē.

Papildus karstuma viļņiem, skolēnu savilkumam, krampjiem cilvēki cieš no panikas lēkmēm, fobijām, apetītes zuduma un attiecīgi svara zuduma. Slimība progresē ātri - pacientiem rodas halucinācijas, kustības kļūst nekoordinētas un pamazām pacients zaudē spēju patstāvīgi pārvietoties, runāt un kalpot sev.

No pirmajām slimības pazīmēm līdz nāvei vidēji paiet 12 līdz 18 mēneši. Visbiežāk šī slimība izpaužas cilvēkiem vecumā no 32 līdz 62 gadiem, bet tās sākuma gadījumi ir zināmi gan bērniem, gan vecākiem pacientiem.

Pētot Silvano vēsturi, pētnieki varēja izsekot mutanta gēna vēsturei līdz 18. gadsimtam. Viņi atklāja, ka no šīs slimības cieš zināms Džuzepe, itāļu aristokrāts, kurš bija tāls Silvano radinieks, kurš nomira 1984. gadā. Neskatoties uz to, ka Silvano radinieki izturēja visus nepieciešamos testus, viņi izvēlējās nezināt, vai viņi ir šī gēna nesēji un vai viņiem draud saslimt.

Identificētā mutācija izraisa neironu iznīcināšanu talāmā, kas izraisa slimības raksturīgo simptomu parādīšanos. Ķermenis vienkārši nespēj pāriet miega režīmā.

Joprojām nevar izārstēt briesmīgo slimību, taču ir gadījumi, kad pacienti, kuri izmantoja maņu trūkumu, patiešām iemācījās aizmigt vairākas stundas - tas paildzināja viņu dzīvi.

Reklāmas video: