12 gadus vecajam Tarikam no Indijas Utarpradešas štata kopš dzimšanas ir lielas rokas. Neviens zēnu nav diagnosticējis, taču daži ārsti liek domāt, ka runa var būt par elefantiāzi (elefantiāzi). Un tālu no saprātīgas domāšanas vietējie iedzīvotāji ir pārliecināti, ka Tariks ir noslēpumaina lāsta upuris.
Strādājot tējas kioskā, zēnu ar barbām apber ne tikai kaimiņi, bet arī vecie draugi. Viņi pat atteicās uzņemt jauno indieti skolā, baidoties, ka Tariks ar savām "briesmīgajām rokām" aizbaidīs visus studentus.
Kad tēvs nomira savā ģimenē, vairs nebija naudas, lai apmeklētu ārstus, no kuriem zēna radinieki vēlējās saņemt atbildes. Neskatoties uz to, pusaudzis nav zaudējis optimismu un cer kādu dienu atgūties.
- Es gribu atbrīvoties no šīs slimības. Es vēlos kļūt līdzīgs citiem bērniem, kuri katru dienu iet uz skolu un spēlē. Es gribu būt normāls. Es neatmetu cerību, ka manas rokas kļūs normālas. Kādreiz man bija daudz draugu. Tagad man to vispār nav. Cilvēki baidās no manām rokām. Es gribēju iet mācīties, bet skola atteicās mani pieņemt.
Ciema iedzīvotāji, kuri Tariku uzskata par velnu, turpina akli ticēt, ka zēns cieta no lāsta.
- Tauta domā, ka mani kāds ir nolādējis. Viņi nesaprot, ka man ir slimība un ka to var izārstēt. Mūsu ģimenei vienkārši nav naudas ārstēšanai. Bet tas nepavisam nenozīmē, ka es nevaru kļūt labāks.
Reklāmas video:
Tarika gādīgais brālis Hargans paziņoja:
- Skolas vadība ir nolēmusi liegt Tarikam mācības, jo viņa milzīgās rokas biedēs citus bērnus. Gandrīz katrā skolā mans brālis tika noraidīts. Viņa rokas ir patiešām lielas. Visā mūžā es neesmu redzējis tik milzīgas rokas. Brāļa dzīve ir iestrēgusi. Viņš pat nevar pārģērbties. Man jāpieskata Tariks. Tarikam ir grūti tikt galā ar ikdienas uzdevumiem, vai tas būtu peldēšanās, ģērbšanās vai ēšana.
Arī zēnu tante Pušpa ir optimistiska un pārliecināta, ka kādu dienu Tariks kļūs labāks.
“Tariks ir pilnībā atkarīgs no mums. Mums visu laiku jārūpējas par viņu. Bet esmu pārliecināts, ka viņš saņems vislabāko ārstēšanu. Kamēr viņa tēvs bija dzīvs, Tariks pastāvīgi devās pie vietējiem ārstiem. Bet pēc ģimenes galvas nāves bija palikusi tikai viņa māte, tāpēc vairs nav iespējas iegūt kādas zāles.
Ārstniecības līdzekļu meklējumos devāmies uz dažādām vietām. Bet visur mūs sagaidīja vietējie ārsti bez nopietnas medicīniskās iekārtas. Mēs vienkārši nevaram atļauties labu Tarika slimnīcu. Sazināšanās ar vietējiem ārstiem nepalīdzēja. Katrs no viņiem piedāvāja noteiktu ārstēšanas veidu. Bet mēs nevarējām piesaistīt izmaksas. Tarikam būs jāpaliek tādam, kāds viņš ir tagad, līdz mums būs nauda ārstēšanai.
Dr Pavars Kumars Gangi, kurš nesen pārbaudīja pusaudzi, sacīja:
- Patiesībā Tarika problēma mums joprojām ir noslēpums. Ar šādiem pacientiem mēs vēl nekad neesam tikušies. Es redzēju vairākus līdzīgus gadījumus, bet tad tas bija par elefantiāzi. Viņa stāvoklis atgādina šo slimību. Izārstēšanās iespējas ir mazas, taču nekas nav neiespējams. Zinātnes laikmetā, kad notiek tik daudz pētījumu, viss ir iespējams.
Kas ir elefantiāze (ziloņa slimība)?
Elefantiāzi raksturo patoloģiska audu tūska, kā rezultātā palielinās skartā ķermeņa zona. Visbiežāk par slimības attīstību ir atbildīgi parazīti, kurus pārnēsā odi.
Parasti tiek skartas kājas un dzimumorgāni, kas kļūst biezi un saggy. Pārmērīga šķidruma uzkrāšanās noved pie ādas tumšākas un čūlas veidošanās. Smagos gadījumos var tikt bojāti asinsvadi, kas var izraisīt letālu iznākumu.
Parazītu iznīcināšanai tiek izmantotas noteiktas antibiotikas. Operācija tiek veikta, kad audzēji kļūst neparasti lieli.