Nepālas ģimene Ar Retu Slimību - Alternatīvs Skats

Nepālas ģimene Ar Retu Slimību - Alternatīvs Skats
Nepālas ģimene Ar Retu Slimību - Alternatīvs Skats

Video: Nepālas ģimene Ar Retu Slimību - Alternatīvs Skats

Video: Nepālas ģimene Ar Retu Slimību - Alternatīvs Skats
Video: Akromegālija-reta un bīstama slimība 2024, Septembris
Anonim

37 gadus vecā Devi Budhathoki un viņas bērni Manjura (13), Niraj (12) un Mandira (5) cieš no reta vilkacis sindroma, kam raksturīgs paaugstināts matainums.

Ārstēšanas meklējumos viņi ieradās no tālu kalnainā Nepālas ciemata uz valsts galvaspilsētu Katmandu. Viņi cer, ka vismaz kāds viņiem šeit palīdzēs. Par līdzīgu vilkaču sindromu nesen presē tika plaši ziņots ar Sangdi ģimenes piemēru no Indijas. Tur tikai sievietes slimoja ar retu slimību.

Image
Image

Hipertrichozes dēļ mātei, viņas dēlam un divām meitām ir īpaši spēcīga matu augšana uzacu, vaigu un pieres rajonā. Katmandu slimnīcā ģimeni pārbaudīja ārsts Šankars Man Rai un teica, ka viss ir saistīts ar iedzimtām ģenētiskām novirzēm. Tad viņš mierināja ģimenes māti, sakot, ka labs lāzera epilāciju kurss varētu palīdzēt viņai un viņas bērniem.

Image
Image

Deivijs par to bija ārkārtīgi priecīgs. Visvairāk viņa vēlētos, lai viņas bērni beidzot vairs netiktu ķircināti un apvainoti viņu neparastā izskata dēļ. Īpaši par to uztraucās 12 gadus vecais Neerajs.