Zinātne ir tuvojusies iespējai iegūt bērnus, kuru pamatā ir ģenētiskais materiāls, nevis uzreiz no diviem, bet no trim vecākiem. Tas ir milzīgs solis uz priekšu, kas galu galā var iznīcināt neārstējamas ģenētiskās slimības, piemēram, muskuļu distrofiju, no zemes virsmas. Lielbritānijas valdība jau ir paziņojusi par sabiedrisko apspriešanu par iespējamām izmaiņām IVF likumā, kas ļautu izmantot šo tehnoloģiju.
Nākotnē veselīgu DNS, kas ņemta no mātes olšūnas (gan pirms, gan pēc apaugļošanas), var pārstādīt olā, ko ziedojusi cita sieviete. Pēc tam viņa atkal tiek pārstādīta mātei, tādējādi izvairoties no turpmākas “bojāto” gēnu pārnešanas viņas mitohondrijos. Teorētiski nedzimušajam bērnam būs ģenētiskais materiāls no mammas, tēta un donora, taču tas nemantos nevienu no šī donora īpašībām.
Lai arī šī pieeja IVF ļauj izbeigt visnopietnākās ģenētiskās slimības, tā jau ir izraisījusi negatīvu atsauksmju vētru sabiedrībā. Daudzi zinātniekiem pārmet vēlmi radīt "hibrīdus" bērnus ar neprognozējamu risku nākamajām paaudzēm. Lielbritānijas Zinātnes ministrija ir piesardzīgāka. Ono uzskata, ka zinātnieki ir izdarījuši atklājumu, kas spēj glābt dzīvības. Bet tagad ir nepieciešams izveidot tiesisko regulējumu šai lietai.
Katrā mitohondrijā ir neliels skaits gēnu (tikai 37 no 23 000 cilvēkiem), kas tiek nodoti no mātes bērnam. Šo gēnu mutācijas var izraisīt 50 nopietnu, neārstējamu ģenētisku slimību attīstību, kas izraisa aklumu, kurlumu, sirds un nieru problēmas un agrīnu demenci. Daudzi šo slimību upuri mirst pirms pilngadības sasniegšanas.