Filipīnu iedzīvotājai Klīnai Solano tagad ir gandrīz gads. Viņš piedzima ar ļoti retu iedzimtu anomāliju, ko sauc par hidroanencefaliju.
Tas nozīmē, ka viņa smadzenes bija nepietiekami attīstītas, bet galvaskauss smadzeņu šķidruma dēļ ievērojami palielinājās.
Tā kā Kleina galvaskauss turpināja paplašināties, ķirurgi 2018. gada martā veica operāciju, lai iztukšotu lieko šķidrumu un mazinātu spiedienu uz bērna smadzenēm.
Operācija bija veiksmīga, taču tai bija briesmīgas sekas, galvaskausa priekšpuse sabruka uz iekšu, sānos atstājot kaulu fragmentus, kas no tālienes izskatās kā ragi.
Lai labotu šīs sekas, ķirurgi gatavo zēnam īpašu rekonstruktīvu operāciju, taču Klaina māte baidās, ka viņas mazulis ir pārāk vājš un, iespējams, nespēs to izturēt.
Justina ar visām problēmām tiek galā viena pati, viņa neuztur nekādus kontaktus ar bērna tēvu.
Reklāmas video:
Bērna stāvoklis tagad tiek uzraudzīts Manilas bērnu medicīnas centrā. Papildus galvas problēmām Kline arī apgrūtina elpošanu un elpo caur cauruli. Viņš arī barojas caur cauruli.
Bet vissliktākais ir tas, ka bērns, tāpat kā visi viņa vecuma bērni, strauji aug, tāpat arī viņa galvaskauss. Tas nozīmē, ka viņa "ragi" ar katru mēnesi kļūst arvien lielāki un grūtāki.
Lai savāktu naudu pirmajai operācijai, zēna māte jau bija pārdevusi gandrīz visu vērtīgo, kas viņai bija. Un drīz viņai nebūs ko maksāt, jo katrs apmeklējums klīnikā, lai veiktu izmeklēšanu, maksā naudu. Sieviete var cerēt tikai uz labdaru palīdzību.
Hidroanencefalija, pēc ārstu domām, ir ļoti rets stāvoklis. Parasti bērni piedzimst ar kādu vienu kaiti - anencefaliju vai hidrocefāliju. Un katrs no viņiem ir nāvējošs.
Tomēr, pat ja ir milzīgas grūtības ārstēt šo kaiti, bērniem ar hidroanencefaliju ir iespēja izdzīvot pusaudža gados vai ilgāk, ja tos pienācīgi aprūpē un ārstē.
