Kad Kumari Kunti bija 9 gadi, viņai sākās problēmas ar kreiso kāju. Tālāk pusaudža gados viņas ekstremitātes turpināja vājināties, un kauli turpināja locīties. No 120 centimetriem viņas ķermenis "saruka" līdz tikai 60 centimetriem augstumā, meitene visu laiku guļ un gandrīz nespēj izkustēties.
Visa viņas dzīve tagad ir kā mazuļa esamība. Ilgu laiku ārsti nevarēja saprast, kāda veida kaites izraisīja šādas izmaiņas, un galu galā tika nolemts, ka tā ir osteogenesis imperfecta vaina - retu ģenētisko traucējumu grupa, kurai galvenokārt raksturīga palielināta kaulu trauslums. Cilvēkus ar šo diagnozi dažreiz sauc par "stikla cilvēkiem".
Neskatoties uz šausmām par viņas stāvokli, Kumari joprojām cer, ka viņai var palīdzēt. Viņa dzīvo kopā ar māti laukos Chatra apgabalā, Džarkhandas štatā Indijas austrumos, un vēlas konsultēties ar kādas lielas pilsētas ārstiem.
Pirms 8 gadiem Kumari pilnībā zaudēja spēju staigāt, viņu pieskata tikai 60 gadus vecā māte Devi Tilakva, kura ir atraitne kopš vīra nāves pirms 12 gadiem. Deivijs meitas stāvokļa dēļ visu laiku raud un saka, ka viņa "izskatās kā dzīvs līķis".
- Līdz pusaudža vecumam viņa bija pilnīgi normāla meitene, pēc kuras pēkšņi kājas sāka vājināties. Viņa sāka klibot un zaudēja spēkus arvien ātrāk, līdz pilnībā nokrita gultā.
Kumari Kunti ir divi vecāki brāļi un māsa, kuri visi ir veseli.
Slimībai progresējot, Kumari rokas un kājas kļuva saliektas un ieguva burta formu. S. Kumari visu laiku guļ gultā un var runāt tikai ar māti. Viņiem nesen bija maza iespēja. Ciema iedzīvotāji savāca Kumari noteiktu naudas summu, ko var izmantot, lai ceļotu uz lielo pilsētu un pārbaudītu speciālistu.
Reklāmas video:
Tikmēr Čhatras apgabala ārsts doktors Satiendra Singh uzskata, ka meitenei ir smaga osteogenesis imperfecta. Viņš ir pārliecināts, ka ārsti nespēs pilnībā izārstēt Kumari, taču ar moderno medikamentu palīdzību varēs nedaudz atvieglot viņas stāvokli.