18 mēnešus vecā Madisona Gatlina no Floridas, kuru viņas māte sauc par "Baby Hulk", piedzima ar retu ģenētisku patoloģiju, ko sauc par CLOVES sindromu (pilns nosaukums Iedzimta lipomatozas pāraugšanas asinsvadu malformācija epidermas nevi un mugurkaula / skeleta / krampji) vai iedzimts lipomatozes sindroms.
Kā raksta Daily Mail, tā ir ļoti reta anomālija, kuru visā pasaulē atzīmēja tikai 200 cilvēki. Pacientiem notiek nesamērīga taukaudu nogulsnēšanās. Citas slimības klīniskās pazīmes: skolioze, kaulu audu struktūras pārkāpums, konvulsīvs sindroms. Tiek uzskatīts, ka šo slimību izraisa PIK3CA gēna mutācija.
Medisona gadījumā ārsti augļa malformāciju pamanīja jau 15 nedēļas. Pēc bērna piedzimšanas patoloģiskie audi viņas rokās turpināja augt. Tagad tie sver vairāk nekā 2 kg.
Pretēji ārstu prognozēm par nenovēršamu bērna nāvi ar šādu simptomu, Medisona turpina dzīvot un ir iemācījusies staigāt, tāpēc viņu uzskata par medicīnisku brīnumu.
Medisona pēc dzimšanas
- Viņas ķermeņa augšdaļa izskatās tā, ka viņa šūpojas kā kultūrists, - saka meitenes māte, - Reiz dvīņu zēni man jautāja, kas vainas Medisonai, un es viņiem teicu, ka viņas tētis, iespējams, ir Hulk. Viņi uzreiz nolēma, ka tā ir foršākā lieta pasaulē.
Reklāmas video:
Meitenes rokās aizaugusi miesa ir piepildīta ar limfas šķidrumu
Sindromu nevar izārstēt, taču mūsdienu ķirurģiskās un terapeitiskās metodes to kontrolē. Ārsti veic regulāras ķīmiskas moxibustion procedūras, lai novērstu turpmāku gaļas aizaugšanu. Ar šļirci tiek ievilkts neliels daudzums šķidruma un atkal injicēts ar dažādu zāļu maisījumu.
Laika gaitā ārsti plāno veikt operāciju, lai samazinātu bērna roku apjomu.