Dzīves ilgumu lielā mērā nosaka ģenētiskā predispozīcija - tas nozīmē, ka to var paredzēt, pamatojoties uz ģenētisko skrīningu.
Vienā reizē žurnāls Science publicēja neparasta pētījuma rezultātus: izpētījuši tikai 150 ģenētiskās variācijas (atsevišķu nukleotīdu polimorfismus), zinātnieki gandrīz ar 80% precizitāti spēj paredzēt, kurš varēs dzīvot līdz nogatavojušai vecumdienai.
Bostonas universitātes pētnieki ir izmantojuši plaši izmantotu ģenētiskās skrīninga paņēmienu, lai meklētu ģenētiskās sekvences, kuras ir sastopamas simtgadīgos - cilvēkiem no 100 gadu vecuma.
Papildus potenciālajam veidam, kā paredzēt, kurš izdzīvos līdz 100. dzimšanas dienai, pētījums pierāda ģenētisko faktoru būtisko ietekmi uz paredzamo dzīves ilgumu. Pētnieki cer, ka gēnu un saistīto molekulāro mehānismu identificēšana, kas veicina ilgmūžību, nākotnē palīdzēs aizkavēt vai pat novērst dažādas ar vecumu saistītas slimības, piemēram, sirds slimības, Alcheimera slimību un pat vēzi.
Iepriekšējie rezultāti no pasaules lielākā simtgades pētījumu projekta parādīja, ka 90% no viņiem turpina dzīvot piepildītu dzīvi līdz 93 gadu vecumam, izvairoties no slimībām, kas saistītas ar invaliditāti. Interesants ir arī fakts, ka simtgadniekiem vidēji ir tikpat daudz ģenētisko variāciju, kas saistītas ar jebkuru slimību, kā kontroles grupas cilvēkiem. Tas liek domāt, ka dzīves ilgums nav atkarīgs no ģenētiskas slimības noslieces neesamības, bet no gēniem, kas nosaka ilgmūžību.
Rezultāti rada arī šaubas par ģenētisko testu derīgumu, kas veikti, lai aprēķinātu indivīda risku noteiktai slimībai (piemēram, 2. tipa diabētam vai vēzim). Pētījuma rezultāti jāapstiprina lielākam paraugam, bet, ja tie atbilst patiesībai, tad mēģinājumus noteikt slimības risku ārpus vispārējā ģenētiskā konteksta var uzskatīt par nepareiziem.
Salīdzinot 1055 simtgadnieku un 1267 cilvēku no kontroles grupas genomus, pētnieki identificēja 33 ģenētiskās variācijas no aptuveni 30 000, kas ir daudz biežāk sastopamas garo aknu grupā. Katrai no šīm variācijām atsevišķi bija maza loma, un zinātnieki izstrādāja datora modeli, lai atklātu dažādu ģenētisko variāciju kumulatīvo efektu. Balstoties uz ģenētisko variāciju sarakstu, kas visvairāk atšķīrās starp pētījumu un kontroles grupām, zinātnieki identificēja 150 no tām ar visaugstāko paredzamo vērtību.
Šis modelis spēj “uzminēt” garās aknas 77% gadījumu, atlikušo 23% ilgmūžības iemesls var būt gan ģenētiski faktori, kas vēl nav ņemti vērā, gan vides ietekme, kas modelēšanā netiek ņemta vērā. Lielākais izolēto ģenētisko variāciju skaits bija cilvēkiem, kas vecāki par 108 gadiem.
Reklāmas video:
Pētnieki savos secinājumos ir ļoti uzmanīgi un uzsver, ka pētījums ir jāatkārto ar jaunu paraugu, jo pētījumu un kontroles grupas piederēja dažādām populācijām, kas palielina ģenētisko atšķirību noteikšanas risku, kas nav saistīts ar ilgmūžību. Jāveic arī līdzīgs pētījums par dažādām etniskajām grupām (pašlaik rezultāti tiek iegūti tikai eiropiešiem).