Senie grieķi ticēja monstru pastāvēšanai ar lauvas galvu, kazas ķermeni un čūskas asti. Viņi tos sauca par kimērām. Ģenētiskie pētījumi liecina, ka dažu cilvēku šūnās ir divi DNS varianti. Tas ir, šajā gadījumā vienā ķermenī ir divi ģenētiski atšķirīgi cilvēki.
Noslēpumaini testi
Zinātnieki šādas parādības sauc par "mūsdienu himērām". Dažreiz šīs parādības izpēte iegūst skandalozu pieskaņu, piesaista lielu preses uzmanību un pat tieši ietekmē tiesas lēmumus.
Tas ir tieši tas, kas notika ar Amerikas Bostonas rezidenti Lidiju Fērčildu. Sieviete vērsās valsts iestādēs pēc finansiālās palīdzības. Savā paziņojumā viņa rakstīja: “Es audzinu divus nepilngadīgus bērnus vienatnē un nonācu ļoti grūtā finansiālā situācijā. Man nepietiek līdzekļu, lai samaksātu par īrēto dzīvokli un nopirktu dēlam un meitai vismaz nepieciešamākās lietas!"
Aizdomīgās amatpersonas pieprasīja, lai Lidija veiktu DNS pārbaudi, kas apstiprinās, ka bērni tiešām ir viņas. Tomēr notika negaidīts: divreiz DNS pārbaude parādīja, ka bērni nav viņas pašas. Prokurors uzskatīja Lidiju par krāpšanu un izvirzīja atbilstošu apsūdzību. Intervijā laikrakstam The Boston Globe viņš paziņoja: “Fakti ir tādi, ka Fērčildas kundze mēģināja iegūt naudu no valsts bez reāla iemesla. Mums ir jābūt sargiem par nodokļu maksātāju līdzekļiem un viņiem nav tiesību finansēt kāda cita izkrāpšanu!"
Vientuļajai mātei palīdzēja advokāts Alans Tindals, kurš smalkajam prokuroram iesniedza cienījama zinātniskā žurnāla rakstu, kurā tika stāstīts par citas amerikāņu sievietes Karenas Keeganas neseno stāstu. Laulības šķiršanas procesa laikā ar savu vīru Karena veica ģenētisko pārbaudi, kas arī parādīja, ka ģenētiskas attiecības ar viņas diviem bērniem nebija. Keegana nebija apmierināta ar šo faktu, devās uz privātu klīniku, kur viņai veica vēl vairākus testus un rūpīgus izmeklējumus, kā rezultātā tika atklāts pārsteidzošs fakts: intrauterīnās attīstības periodā Karena ar savu dvīnīti saplūda vienā veselumā. Tāpēc viņai ir divas DNS līnijas. Ārsti viņai diagnosticēja himērismu.
Izrādījās, ka līdzīgs gadījums notika ar Lidiju (kura tika izveidota pēc rūpīgas pārbaudes). Tā rezultātā no viņas tika atņemtas visas apsūdzības, un viņa varēja saņemt finansiālu palīdzību no savas mītnes valsts varas iestādēm.
Reklāmas video:
Pilnīga nelīdzsvarotība
Populārais amerikāņu modelis un dziedātāja Teilore Muhla bija vēl viena atklāta himera. Pirmo reizi viņas vecāki meitas dīvainībām pievērsa uzmanību pat zīdaiņa vecumā - savādā dalīšanas josla atradās gar meitenes mazo ķermeni caur nabu visā vēderā un krūtīs. Ādas krāsa dažādās šīs svītras pusēs bija atšķirīga, no vienas puses tā bija gandrīz balta, bet no otras - sarkanīga.
Ārsti mierināja vecākus, uzskatot, ka šāda parādība ir tikai plaša molu variants, taču ar vecumu Teilora veselība sāka pasliktināties.
Pārbaude parādīja, ka meitenei attīstījās nopietnas autoimūnas problēmas. Viņas ķermenis sāka uzbrukt pats. Tā rezultātā nervu sistēma smagi cieta. Teilors arvien vairāk ienāca melanholijā, pēc tam iekrita histērijā, gremošana notika nepareizi un paaugstinājās cukura līmenis asinīs. Ārsti ieteica, ka šajā gadījumā atkal agrīnā grūtniecības stadijā viņas neattīstītā dvīņa gēni nonāca Teilores ķermenī, un viņa kļuva par divu ģenētisko kopumu nesēju. Arī ārsti viņai diagnosticēja himērismu.
Ģenētiķis Harijs Džounss salīdzināja šo gadījumu ar dvīņu parazīta veidošanos, kas aug no cilvēka krūtīm vai muguras (šādas novirzes novēroja ārsti). Tomēr ar chimerismu šādas fiziskas anomālijas nerodas, bet himēras ķermeņa iekšienē anomālijas rodas un aug šūnu līmenī.
Rezultātā himera cilvēks sāk slikti justies, jo viņa imūnsistēma pastāvīgi uzbrūk “svešām” šūnām - viņa neveidota un nedzimuša dvīņa šūnām.
Šāda nelīdzsvarotība noved pie sliktas veselības, biežām alerģiskām izpausmēm, kā arī asins skaita pārkāpumiem, kas atklājas medicīniskajās pārbaudēs.
Diagnozes un karjera
Biežās kaites dēļ Teilore Muehl ir spiesta pastāvīgi lietot zāles, kas nomāc viņas imūnsistēmu, kā arī vitamīnu komplektu, kā arī ievērot īpašu diētu, veikt masāžu, vingrot un, lai tiktu galā ar stresu, bieži apmeklē psihoterapeita sesijas, kas māca Teilorei pārvarēt viņas apstākļus un nav kauns par savu ķermeni. Bet pat ar šo medicīnisko pakalpojumu kompleksu Teilors joprojām jūtas slikti.
Situāciju pasliktina fakts, ka viņa ir talantīga un ļoti reklamēta dziedātāja un modele, un tāpēc viņas karjera tieši ir atkarīga no viņas izskata un veselības. Viņas emuārā, kuram ir miljoniem abonentu, kā arī uz spīdīgu publikāciju vākiem, viņai vajadzētu izskatīties veselai, labi koptai, smaidīgai un optimistiskai. Šis ir tēls, kas patīk amerikāņiem. Teilore cīnās ar savu likteni, lai radītu pārtikušas personas iespaidu un nepazaudētu gan reklāmdevējus, gan lielu fanu armiju. Par laimi tas izdodas, un Teilora karjeras līkne ir stabili uz augšu.
Pa to laiku turpinās kimērisma gadījumu izpēte. Kopumā pasaulē ir reģistrēti vairāk nekā simts šādu cilvēku diagnožu gadījumu. Šo parādību var izteikt ar nevienmērīgu ādas pigmentāciju vai dažādu krāsu acīm vienā cilvēkā.
Amerikāņu ģenētiķi uzskata, ka himēras ir daļējas - ja mātes DNS daļēji tiek pārsūtīts uz embriju (tad tikai dažiem cilvēka orgāniem ir divkāršs DNS komplekts), un pilnīgi - tāpat kā Karenas un Lidijas gadījumā. Šādu himēru ķermeņos ir divi ģenētiskās informācijas komplekti. Interesanti, ka chimerism gadījumi ir biežāk sastopami sievietēm nekā vīriešiem. Zinātniekiem joprojām ir grūti izskaidrot šo faktu.
Veiksmīga savietojamība
Zinātniekiem joprojām ir jāatrod daudzas noslēpumainas chimera organismu parādības. Tomēr jau ir zināms, ka ģenētisks kimērisms var rasties medicīniskas iejaukšanās rezultātā, kad pacientam tiek pārstādīti kaulu smadzenes, nieres, sirds, plaušas vai citi orgāni. Pacients, kuram tiek veikta šāda operācija, visu atlikušo mūžu ir spiests lietot narkotikas, kas nomāc viņa paša imūnsistēmu, lai novērstu transplantēto orgānu atgrūšanu. Statistika liecina, ka, lietojot pareizas zāles, šādi pacienti daudzus gadus nodzīvo pilnvērtīgu dzīvi.
Ārsti reģistrēja arī mātes un augļa hronisma gadījumus. Grūtniecības laikā notika tā, ka caur placentu augļa šūnas iekļuva mātes asinsrites sistēmā. Precedenti tika reģistrēti, kad augļa imūnās šūnas palīdzēja mātei cīnīties ar radušos onkoloģiju un pat veiksmīgi uzvarēt visbīstamāko slimību. Šis process var darboties divos virzienos, un tāpēc arī auglis no mātes var saņemt dažas šūnas, kas viņam vajadzības gadījumā palīdz tikt galā ar dažām kaites.
Diezgan reti ir brāļu dvīņu hronisma gadījumi, kuriem var būt atšķirīga iedzimtība un asins tips. Tā rezultātā šādiem dvīņiem var veidoties sava veida "atkarība" no viņu brāļa (vai māsas) asins tipa. Tika atzīmēts, ka nākotnē šāda indivīda imūnsistēma neatmetīs asinsgrupu, kas, šķiet, būtu jānoraida asins pārliešanas laikā. Piemēram, persona ar negatīvu Rh faktoru nereaģēs uz pozitīvu Rh faktoru, un viņš / viņa nepiedzīvos asins pārliešanas šoku.
Čikatilo - himera?
Vismazāk tiek pētīts tetragametiskais kimērisma veids, kad agrīnā attīstības stadijā divas apaugļotas olšūnas vai divi embriji saplūst vienā organismā.
Zinātnieki uzskata, ka patiesībā šādu gadījumu var būt daudz vairāk (papildus reģistrētajiem dučiem). Nav tik vienkārši noteikt, ka viena organisma šūnas var saturēt vairākus DNS variantus. Tas prasa rūpīgu izpēti. Cilvēki, kuriem nav veselības problēmu un neiet pie ārstiem, var dzīvot ilgu laiku, neuzskatot, ka viņiem patiesībā ir dažādu gēnu komplekti.
Šajā sakarā ir raksturīgs bēdīgi slavenā maniaka Čikatilo piemērs, uz kura sirdsapziņas ir desmitiem spīdzinātu un noslepkavotu upuru. Kriminologi uzskata, ka Čikatilo bija ģenētisks hronisms. To pierāda fakts, ka viņa sēklu šķidruma paraugi ģenētiski nesakrita ar viņa paša asins paraugiem, kas izmeklētājiem apgrūtināja mēģinājumus pakļaut vainīgo. Sabiedrības laimei tie pilnībā izdevās, un asiņaino noziegumu sērija tika pārtraukta.
Pēc pētnieka Erina Martina teiktā, pirmā zinātnieku aprakstītā cilvēka himera bija 33 gadus vecā britu sieviete Elisa Makija. Kad viņa nolēma ziedot 1953. gada janvārī, ārsti bija satraukti, nosakot viņas asinsgrupa. Izrādījās, ka no kundzes paņemtie paraugi saturēja divu dažādu grupu šūnas vienlaikus. Noslēpumu atrisināja hematologs Roberts Rase. Viņš ierosināja, ka Elisam ir dvīņu brālis, un viņa asinis meitenes asinsrites sistēmā ienāca pirmsdzemdību periodā. Makkejs apstiprināja, ka tiešām ir dvīņu brālis, un viņš nomira trīs gadu vecumā.
Ģenētiķi uzskata, ka, uzlabojoties pētījumu bāzei, tik unikālajai parādībai kā chimerism būs arvien mazāk noslēpumu.