Ir Publicēts Protokols Bērna Ieņemšanai No Trim Vecākiem. Alternatīvs Skats

Ir Publicēts Protokols Bērna Ieņemšanai No Trim Vecākiem. Alternatīvs Skats
Ir Publicēts Protokols Bērna Ieņemšanai No Trim Vecākiem. Alternatīvs Skats

Video: Ir Publicēts Protokols Bērna Ieņemšanai No Trim Vecākiem. Alternatīvs Skats

Video: Ir Publicēts Protokols Bērna Ieņemšanai No Trim Vecākiem. Alternatīvs Skats
Video: Ultrasonogrāfijas pamatuzdevums nav noteikt bērna dzimumu vai iegūt viņa pirmo fotogrāfiju 2024, Aprīlis
Anonim

Molekulārie biologi no Amerikas Savienotajām Valstīm ir publicējuši pilnīgu protokolu bērna ieņemšanai, izmantojot trīs vecāku ģenētisko materiālu. Tas var palīdzēt cilvēkiem ar DNS defektiem vairoties.

Kā atzīmē žurnāla Reproduktīvā BioMedicine Online galvenais redaktors Bārts Fausers, pēdējos gados ir parādījušās vairākas tehnoloģijas, kas ļauj ārstiem veikt embriju atdalīšanu ar bojātām mitohondrijām no veseliem embrijiem, izmantojot sarežģītu diagnostiku pēc ieņemšanas in vitro. Pirmo reizi zinātniekiem ir izdevies aizstāt daļu no bojātajām mitohondrijām šādās olās ar parastajām versijām, izmantojot donoru olu materiālu.

Cilvēka ķermeņa šūnās ir liels skaits struktūru, ko sauc par mitohondrijiem, kurām ir ļoti liela loma - tās pārveido barības vielas ATP molekulās. Pēc zinātnieku domām, problēmas mitohondriju darbā var būt saistītas ar ar vecumu saistītām izmaiņām un ķermeņa novecošanos.

Mitohondriju unikalitāte slēpjas faktā, ka viņiem ir savs DNS, kurā ir norādījumi par tā montāžu un darbību. Ja tas tiek traucēts kopā ar normālas DNS mutācijām, tiek traucēts arī ATP darbs, kā rezultātā šūnas badojas un mirst. Cilvēki ar nepilnīgu mitohondriju, kā likums, mirst agrīnā vecumā, un, ja embrija attīstības laikā lietai ir Lī sindroms, embriji mirst pirmajās nedēļās pēc ieņemšanas.

Pirms septiņiem gadiem Kazahstānas izcelsmes amerikāņu biologam Šukratam Mitalipovam izdevās atrisināt šo problēmu - viņš kopā ar kolēģiem izstrādāja īpašu DNS transplantācijas paņēmienu, kas ļauj no olšūnas ņemt kodolu DNS ar nepilnīgu mitohondriju un pārstādīt to tukšā olā.

2009. gadā eksperimentu laikā ar pērtiķiem tika pierādīta gandrīz simtprocentīga šīs tehnikas efektivitāte. Vēlāk, 2016. gada septembrī, ķīniešu biologi, kuri strādāja Meksikā, atzinās šāda veida nelikumīgas operācijas veikšanā ar cilvēka embriju un tās veiksmīgai pabeigšanai.

Tad to pašu paziņojumu izteica zinātnieki no Ukrainas, kuri paziņoja par viena bērna piedzimšanu un divām veiksmīgām grūtniecēm, ko iecerējuši trīs vecāki. Abi gadījumi izraisīja nopietnu skandālu zinātnes pasaulē, kas bija saistīts ar gēnu terapiju, ģenētiku, kā arī tās lietošanas ētiku un drošību.

Skandālu ierosināja ģenētiķis Džons Džans no Ņujorkas Reproduktīvās medicīnas centra un viņa kolēģi, kuri publicēja pilnīgu šīs tehnikas protokolu un sava eksperimenta rezultātus, faktiski svinot bērna dzimšanas dienu, kuram aprīļa sākumā apritēja viens gads.

Reklāmas video:

Izmantojot Mitalipova paņēmienu, amerikāņu ģenētiķi no 36 gadus vecas sievietes no Jordānijas, kas cieta no Lē sindroma, izņēma olu, visu ģenētisko materiālu, ieskaitot kodola komponentus, un pārstādīja tos donora olšūnā, kas pilnībā attīrīts no DNS.

Pēc zinātnieku domām, šim nolūkam tika izmantota īpaša elektroforēzes forma, kas ļauj tīri pārnest ģenētisko materiālu no vienas šūnas uz otru, iztikt bez vīrusiem, kurus parasti izmanto šādās molekulārajās operācijās. Kopā ar četrām olām tika veiktas četras šādas procedūras, kurās tika bojāti aptuveni 20 procenti mitohondriju.

Zinātnieki uzsver, ka visas šīs procedūras tika veiksmīgi pabeigtas. Bojāto mitohondriju skaits nākamo embriju šūnās ir samazinājies līdz 2–9 procentiem, sasniedzot gandrīz normālas vērtības. Biologi izvēlējās vienu no embrijiem un nosūtīja to uz Meksiku, kur šādu struktūru ieviešana mātes dzemdē netiek uzskatīta par nelikumīgu, kā tas notiek Amerikas Savienotajās Valstīs.

Pēc pētnieku domām, grūtniecība noritēja bez komplikācijām, un apmēram pirms gada piedzima vesels zēns Abrahims Hasans, kuram nebija Lē sindroma un ar to saistīto smadzeņu un citu orgānu traucējumu. Džan ir pārliecināts, ka tas viss norāda, ka trīs vecāku ieņemšanas metode ir droša klīniskajā praksē. Tajā pašā laikā biologi plāno uzraudzīt zēna veselību 18 dzīves gadus, lai atrastu iespējamo negatīvo ietekmi.

Tikmēr Mitalipovs un viņa kolēģi nepiekrīt Džangas komandas apgalvojumam - pagājušajā gadā bija raksts, kurā zinātnieki pierādīja, ka mātes mitohondrijas, kas paliek embrijā, galu galā var pilnībā aizstāt pārstādītās šūnas un tādējādi iznīcināt visu šī jēgu. transplantācijas veids. Šī iemesla dēļ viņi mudināja Džanu un viņa kolēģus biologus pārtraukt šādu operāciju veikšanu, līdz tiks noskaidroti iemesli normālu mitohondriju pārvietošanai ar bojātām.

Tomēr, neraugoties uz zinātnieku brīdinājumiem, dažās valstīs, īpaši Apvienotajā Karalistē, jau ir apstiprināti vairāki izmēģinājuma projekti, kuru mērķis ir pielāgot šo paņēmienu legālās medicīnas praksē. Dažās citās valstīs, tostarp Amerikas Savienotajās Valstīs, šāda procedūra no juridiskā viedokļa joprojām ir nepieņemama.

Ieteicams: