Lielbritānijas cilvēku apaugļošanas un embrioloģijas birojs (HFEA) paziņoja, ka zinātnieki ir gatavi radīt tam visus apstākļus, un jautājums ir tikai par atbilstošām izmaiņām likumdošanā.
Šādas apaugļošanas tehnoloģija, kurā tiks izmantotas divu sieviešu olšūnas un viena vīrieša sperma, ir paredzēta cīņai ar nāvējošām slimībām, ko izraisa DNS defekti, kas tiek pārnesti caur mātes līniju.
Šīs slimības izraisa bojājumi mitohondrijās - šūnas daļā, kas spēlē tās enerģijas stacijas lomu. Mitohondrijas bērnam tiek nodotas tikai no mātes. Viens no 6500 mazuļiem pasaulē piedzimst ar mitohondriju slimībām, kas izraisa muskuļu distrofiju, aklumu, sirdsdarbības apstāšanos un dažos gadījumos nāvi.
HFEA sasauktā zinātniskā padome analizēja divus in vitro apaugļošanas veidus, izmantojot olšūnas un spermu no trim cilvēkiem - topošajiem vecākiem un sievietes ar veselīgu mitohondriju.
Vajadzīgi izmēģinājumi
“Virziens, kurā mēs virzāmies, apstiprina šīs metodes drošību, taču mēs nevaram pilnībā paredzēt, kas mūs sagaida, tāpēc pagaidām mēs esam uzmanīgi,” sacīja viens no šīs padomes dalībniekiem, profesors Robins Lovels-Budge.
HFEA ziņojums iesaka virkni izmēģinājumu, pirms šī metode tiek izvirzīta plašākai diskusijai. Pa to laiku valdība jau apsver izmaiņas likumdošanā, lai atļautu šādu ārstēšanu.
Reklāmas video:
Profesors Andijs Grīnfīlds, kurš vadīja padomi, sacīja, ka šādas ārstēšanas drošības jautājums nav tik vienkāršs, kā varētu šķist.
“Vai šīs tehnoloģijas ir drošas cilvēkiem? Mēs to nezinām, kamēr mēs tos pārbaudīsim ar cilvēkiem,”sacīja profesors Grīnfīlds.
“Kamēr nav piedzimis veselīgs bērniņš, mēs nevaram 100% apgalvot, ka šīs tehnoloģijas ir drošas. Ja atceraties laikus, kad IVF bija jauninājums, radās tie paši jautājumi."
Mitohondrijiem ir sava niecīgā DNS - slēgta apļveida divpavedienu molekula, tāpēc bērni, kas dzimuši šādas apaugļošanas rezultātā, saņems ģenētisko mantojumu no visiem trim vecākiem.
Ētikas jautājumi
Šādu ārstēšanu uzskatīs par gēnu terapijas veidu, jo tā izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas tiks nodotas no paaudzes paaudzē.
Šajā sakarā neizbēgami rodas ētikas jautājumi. Daži šādas ārstēšanas pieejas pretinieki baidās, ka tas nav tālu no eksperimentiem ar cilvēku ģenētisko modifikāciju. Lielbritānijas valdība principā apstiprināja šo tehnoloģiju.
"Būtu pareizi šo dzīvības glābšanas ārstēšanu ieviest pēc iespējas ātrāk," sacīja Veselības ministrijas pārstāve, profesore Sallija Deivisa.
Valdības pasūtītais zinātniskais pētījums ir tikai neliela daļa no plašākām konsultācijām par šo tēmu.
Lielbritānijas veselības aizsardzības iestādes sola atklāt savus secinājumus no šīm konsultācijām tuvāko mēnešu laikā. Pēc tam kļūs skaidrs iespējamais attiecīgo izmaiņu likumdošanā laiks.
Tik drīz cik vien iespējams
Lielbritānijas Veselības ministrijas pārstāvis sacīja: "Mitohondriju ziedošanas sistēma ļaus sievietēm ar smagām mitohondriju slimībām iegūt bērnus, kuri necietīs no šīs ģenētiskās mantojuma."
"Tas arī apstiprinās Lielbritānijas vadību šajā zinātnisko pētījumu jomā," piebilda ministrijas pārstāvis.
“Zinātniskā padome ir devusi priekšnoteikumu šo tehnoloģiju izmantošanai, lai novērstu iedzimtu mitohondriju slimību pārnešanu bērnam,” sacīja Sāra Norkrosa, Progress izglītības trasta direktore.
"Mēs aicinām valdību pēc iespējas ātrāk ieviest izmaiņas likumdošanā, kas palīdzēs daudzām ģimenēm, kuras cieš no mitohondriju slimībām," viņa piebilda.
