Amerikāņu molekulārie biologi un ārsti ir publicējuši pilnīgu embriju "montāžas" protokolu, izmantojot trīs vecāku ģenētisko materiālu. Tas palīdzēs cilvēkiem ar DNS defektiem turpināt ciltsdarbu, teikts rakstā, kas publicēts žurnālā Reproductive BioMedicine Online.
“Dažos pēdējos gados ir parādījušās tehnoloģijas, kas ļauj ārstiem atdalīt embrijus ar bojātām mitohondrijām no veseliem embrijiem, izmantojot sarežģītas pēc ieņemšanas in vitro diagnostikas procedūras. Pirmoreiz raksta autori spēja aizstāt dažus “saplīsušos” mitohondrijus ar parastām versijām šādās olās, izmantojot donoru olu ķermeņus,”komentēja žurnāla galvenais redaktors Bārts Fausers.
Trešā dzīve
Cilvēka šūnas satur daudzas atsevišķas struktūras - tā saucamās mitohondrijas, kurām ir būtiska loma: tās pārveido barības vielas ATP molekulās, kas ir universālā šūnu enerģijas valūta. Zinātnieki problēmas mitohondriju darbā saista ar vecuma attīstību un ķermeņa cieņu.
Mitohondriji ir unikāli ar to, ka viņiem ir savs DNS, kurā ir norādījumi par tā montāžu un darbību. Pārkāpumi tajā kombinācijā ar "normālas" DNS mutācijām noved pie tā, ka ATP montāžas līnija sabojājas, kā rezultātā šūnas pastāvīgi badojas un mirst. Bojātu mitohondriju nesēji parasti mirst agrīnā vecumā, un dažos gadījumos, piemēram, kad mātei attīstās Leigh sindroms, gandrīz visi embriji mirst pirmajās nedēļās pēc apaugļošanās.
Pirms septiņiem gadiem kazahi-amerikāņu biologs Šukrāts Mitalipovs atrada risinājumu šai problēmai - viņš un viņa kolēģi izstrādāja īpašu DNS transplantācijas paņēmienu, kas ļāva no apaugļotas olšūnas ar mutantu mitohondrijiem “izvilkt” kodola DNS un pārstādīt to tukšā olā.
Mitalipovs un viņa kolēģi 2009. gadā eksperimentos ar pērtiķiem demonstrēja gandrīz simtprocentīgu šīs tehnikas efektivitāti, un pagājušā gada septembrī Meksikā strādājošie ķīniešu zinātnieki atzina, ka ir nelikumīgi veikuši šādu operāciju ar cilvēka embriju, un tā tika veiksmīgi pabeigta.
Reklāmas video:
Mitohondriji ir unikāli ar to, ka viņiem ir savs DNS, kurā ir norādījumi par tā montāžu un darbību. Pārkāpumi tajā kombinācijā ar "normālas" DNS mutācijām noved pie tā, ka ATP montāžas līnija sabojājas, kā rezultātā šūnas pastāvīgi badojas un mirst. Bojātu mitohondriju nesēji parasti mirst agrīnā vecumā, un dažos gadījumos, piemēram, kad mātei attīstās Leigh sindroms, gandrīz visi embriji mirst pirmajās nedēļās pēc apaugļošanās.
Pirms septiņiem gadiem kazahi-amerikāņu biologs Šukrāts Mitalipovs atrada risinājumu šai problēmai - viņš un viņa kolēģi izstrādāja īpašu DNS transplantācijas paņēmienu, kas ļāva no apaugļotas olšūnas ar mutantu mitohondrijiem “izvilkt” kodola DNS un pārstādīt to tukšā olā.
Mitalipovs un viņa kolēģi 2009. gadā eksperimentos ar pērtiķiem demonstrēja gandrīz simtprocentīgu šīs tehnikas efektivitāti, un pagājušā gada septembrī Meksikā strādājošie ķīniešu zinātnieki atzina, ka ir nelikumīgi veikuši šādu operāciju ar cilvēka embriju, un tā tika veiksmīgi pabeigta.
Kā uzsver zinātnieki, šim nolūkam viņi izmantoja īpašu elektroforēzes formu, kas ļauj tīri pārnest ģenētisko materiālu no vienas šūnas uz otru un iztikt bez vīrusiem, kurus parasti izmanto šādām molekulārām operācijām. Kopumā Džan komandas komanda veica četras līdzīgas procedūras četrām olām, apmēram 20% no tām mitohondrijiem tika bojāti.
Visas šīs procedūras, pēc ārstu domām, veiksmīgi beidzās, un bojāto mitohondriju skaits nākamo embriju šūnās samazinājās līdz 2-9%, tas ir, sasniedza salīdzinoši normālu vērtību. Izvēloties vienu no embrijiem, biologi to nosūtīja uz Meksiku, kur šādu struktūru implantācija dzemdē netiek uzskatīta par nelikumīgu, kā tas notiek Amerikas Savienotajās Valstīs.
Grūtniecība, kā atzīmē pētnieki, noritēja bez jebkādām komplikācijām, un apmēram pirms gada piedzima vesels zēns Abrahims Hasans, kurš necieta no Lī sindroma un ar to saistītajiem smadzeņu un citu orgānu attīstības traucējumiem. Tas viss, pēc Džangas teiktā, norāda uz "ieņemšanas no trim vecākiem" metodes lietošanas drošību klīniskajā praksē. Tomēr Džans un viņa kolēģi pirmos 18 dzīves gadus uzraudzīs zēna veselību iespējamās negatīvās ietekmes dēļ.
Mitalipovs un viņa kolēģi nepiekrīt Džangas komandas apgalvojumam - pagājušajā gadā viņi publicēja rakstu, kurā viņi parādīja, ka dažas mātes mitohondrijas, kas paliek embrijā, laika gaitā var pilnībā aizstāt pārstādītās "enerģijas stacijas" un tādējādi anulēt šādas transplantācijas nozīmi. Viņi mudināja Džanu un citus ārstus pārtraukt šādu operāciju veikšanu, līdz viņi noskaidros, kāpēc bojātās mitohondrijas aizstāj normālas versijas.
Neskatoties uz zinātnieku brīdinājumiem, dažu valstu, jo īpaši Apvienotās Karalistes, pārvaldes iestādes jau ir apstiprinājušas vairākus izmēģinājuma projektus, lai pielāgotu šo procedūru juridiskās medicīnas praksei. Citās valstīs, ieskaitot Amerikas Savienotās Valstis, šāda procedūra no likuma viedokļa joprojām ir nepieņemama.
