Cilvēks ir vāja būtne. Viņa dzīve ir īsa, un viņa iespējas ir ārkārtīgi ierobežotas. Briesmas slēpjas ik uz soļa. Jūs pats necietīsit, tāpēc kāds tuvu. Mērķi? Kādi ir mērķi? Būtu labi kaut kā dzīvot. Dzīvei vienalga nepietiks ar kaut ko nozīmīgu … Bet ir cilvēki, kas savā veidā izvēlēsies un pagriezīs vēstures gaitu, kaut kā ietekmēs visas nācijas likteni. Pēc tam tos atceras gadsimtiem ilgi, tiek rakstītas grāmatas, veidotas filmas. Kā cilvēki tiek veidoti? Un vai viņi vispār ir cilvēki? Ko interesanti, ko par to saka ģenētikas zinātne?
NODERĪGAS MUTĀCIJAS
Mutācija ir gēnu bojājums, un viss ir atkarīgs no gēniem mūsu ķermenī. Un tā attīstība, un visu orgānu darbs, un izturība. Slikti gēni nozīmē sliktu veselību. Tomēr ģenētikas zinātnieki jau sen ir atklājuši, ka dažas mutācijas dzīvam organismam var dot negaidītas priekšrocības. Piemēram, ir mutācija, kurā pelēm ir palielināta antibiotiku ražošana un tāpēc tās labāk pretojas patogēnām baktērijām. Zviedrijā pazīstamais spilgti zaļais miežu mutants ir daudz dzīvotspējīgāks nekā parasti augi. Cilvēkiem, kas dzīvo "malārijas" apgabalos, mutācija, kas maina sarkano asins šūnu formu, samazina slimības iespējamību. Divdesmitā gadsimtā darvinisti izmantoja labvēlīgas mutācijas, uzskatot, ka tās ir spēcīgs arguments dabiskās atlases teorijai. Tā tas ir, bet mutācija, lai kāda tā būtu,tā joprojām ir mutācija, tas ir, genotipa pārkāpums. Tas nevar būt viennozīmīgi noderīgs. Par visu ir jāmaksā. Pārmērīgs saražotās antibiotikas daudzums sāk kavēt pašu sēnīti. Spilgti zaļo miežu vitalitāte dienvidos samazinās. Nepareiza asins šūnu forma noved pie vielmaiņas traucējumiem.
SOVIETAS ZINĀTNIS - "IMPERIALISMA APKALPOJUMS"
Mieži, sēnes, asins šūnas … Un kur ir lielie cilvēki?
Pirmoreiz padomju zinātnieks Vladimirs Pavlovičs Efroimsons (1908 - 1989) nopietni uztvēra ģēnija ģenētikas problēmu. Viņš pētīja savienojumus starp dažādām cilvēku iedzimtām patoloģijām un neparasti augstu radošās, intelektuālās aktivitātes līmeni, reto efektivitāti un mērķtiecību. Apstrādājot milzīgu daudzumu vēsturiskās, ģenealoģiskās, medicīniskās informācijas, zinātnieks nonāca pie neizbēgama secinājuma: dzimst ģēniji. Tieši gēniem un nekam citam nebija izšķirošas nozīmes tik daudzu pagātnes lielu cilvēku veidošanā. Vide, vēsturiskais brīdis, audzināšana - tas viss tikai samazināja vai palielināja iespēju, ka ģēnijs tiek realizēts.
Reklāmas video:
Sākot no četrdesmito gadu beigām un līdz sešdesmito gadu sākumam, ģenētika PSRS tika uzskatīta par pretpadomju zinātni, to sauca par "Weismanist Morganists reakcionālajām intrigām" un "imperiālisma kalpu". Ir skaidrs, kāpēc. Par kādu cilvēku un tautu līdztiesību mēs varam runāt, ja visu nosaka iedzimtība? Vienlīdzība vienīgi padomju līderu tiesībās nekādā veidā nederēja. Pārāk maz. Vēlams vairāk: vajadzībās, spējās. Atkal lauksaimniecība. Padomju kviešiem un kukurūzai vienkārši vajadzēja augt tur, kur partija tos pasūtīja. Un šeit ģenētiķi plosās kaitinošas muļķības par iedzimtību. "Kāpēc jūs visi runājat par lapām, ziediem un ērkšķiem, tā vietā, lai audzētu ražu?" - Staļins reiz vaicāja Nikolajam Ivanovičam Vavilovam. Tālāks zinātnieka traģiskais liktenis ir zināms …
Vladimiram Pavlovičam Efroimsonam šajos gados paveicās. Viņš palika dzīvs. Viņam bija jāiziet divi aresti, trimda uz Kazahstānas nometni un daudzu gadu pārtraukšana no zinātniskā darba. Tikai sešdesmito gadu vidū viņš varēja atgriezties pie ģenētiskajiem pētījumiem. Vladimirs Pavlovičs ieguva doktora grādu (15 gadus pēc faktiskās aizstāvēšanas!) Un kļuva par RSFSR Veselības ministrijas Maskavas pētniecības psihiatrijas institūta ģenētikas nodaļas vadītāju. Tomēr 1975. gadā Efroimsons pameta institūtu, lai protestētu pret garīgo slimnīcu kā disidentu cietumu izmantošanu. Viņa monogrāfijas "Ģēnijs un ģenētika" manuskripts tika deponēts 1982. gadā. Plašāka sabiedrība ar šo grāmatu varēja iepazīties tikai 1998. gadā, tas ir, deviņus gadus pēc zinātnieka nāves. Tieši šajā grāmatā Efroimsons runā par paaugstinātas cilvēka intelektuālās aktivitātes iedzimtiem faktoriem.
ĢENIĀLI "PĒDAS DRIPĀ"
Vārds "podagra" nāk no grieķu valodas "podos" - kājas un "dusmas" - slazda. Pat slavenais Hipokrāts senajā Grieķijā un Galēns senajā Romā mēģināja izprast šīs slimības būtību. Personai ar podagru periodiski rodas stipras locītavu sāpes. Visbiežāk tiek skartas lielo kāju locītavas. Smeldzošas sāpes visbiežāk rodas naktī. Tas ir tik spēcīgs, ka tas pilnībā liedz cilvēkam miegu.
Deviņpadsmitā gadsimta beigās tika stingri noteikts, ka sāpju cēlonis ir urīnskābes sāļu kristāli, kas nogulsnējas locītavās. Urīnskābe ir galaprodukts, sadaloties organiskajām molekulām (slāpekļa bāzēm), kas cilvēka ķermenī katru dienu nonāk ar pārtiku. Lielāko daļu urīnskābes filtrē nieres un izdalās no organisma. Veselam cilvēkam urīnskābes saturs asinīs nepārsniedz 0,05–0,07 gramus litrā. Podagras laikā šīs vielas izdalīšanās mehānisms ir salauzts, skābe uzkrājas organismā, sasniedzot rādītāju 30 g uz litru asiņu.
Labi, bet vai kaut kādu urīnu var saistīt ar ģēniju? Izrādījās, ka - tieši. Angļu zinātnieks Eliss vispirms norādīja, ka ģēniji no podagras cieš daudz biežāk nekā parasti cilvēki. Efroimsons, izpētījis apmēram divus tūkstošus lielu cilvēku biogrāfiju, nonāca pie galīgā secinājuma: podagra ģēnijiem rodas 12 reizes biežāk nekā parastajiem cilvēkiem. Turklāt vecākiem vecākiem ar podagru 80% gadījumu tā attīstās. Tas nozīmē, ka podagra ir iedzimta slimība.
Urīnskābes molekulas struktūra ir ļoti līdzīga kofeīnam un teobromīnam, kas ir zināmi smadzeņu darbības stimulatori. Tādējādi podagras smadzenes tiek nepārtraukti uzbudinātas, it kā ļoti stipras kafijas vai tējas ietekmē. Tikai jums neko nevajag dzert. Ķermenis pats ražo stimulantu. Mēs jau runājām par to, kā jums par to jāmaksā.
Savā grāmatā Efroimsons sniedz īsas biogrāfijas par vairāk nekā simts pagātnes lieliskiem podagras cilvēkiem. Viņu vidū ir daudz cilvēku, kuru milzīgā ietekme uz cilvēces likteni ir neapstrīdama. Tie ir Aleksandrs Lielais, pāvests Gregorijs Lielais, imperators Čarlijs, Kublaihana, Kristofers Kolumbs, Ivans Briesmīgais, Boriss Godunovs, Martins Luters, Olivers Kromvels, Džons Miltons, kardināls Giulio Mazarins, Pēteris Pirmais, Bendžamins Franklins, Otto Bismarks. Protams, var teikt, ka starp šiem cilvēkiem ir daudz tādu, kuri jau pēc dzimšanas bija sagatavoti ievērojamai lomai sabiedrībā. Tomēr tieši tas ir faktors, kas palielina ģēnija realizācijas iespējamību. Pietiek atgādināt, ko milzīgs skaits aristokrātu un monarhu neatstāja manāmas pēdas vēsturē. Pārsteidzoši bieža podagras parādīšanās ir starp ģenerāļiem. Grūti iedomāties slimībuvairāk nesavienojams ar militārā lauka dzīvi. Un tomēr, tas bija it kā spēcīgs spēks, kas virzītu šos cilvēkus uz priekšu, liekot viņiem dažreiz vadīt cīņas no nestuves.
LIELS LIELS
Cilvēki ar šo stāvokli piedzimst reti. Vienā gadījumā no piecdesmit tūkstošiem. Slimība tiek pārnesta ģenētiski, bet ne vienmēr pilnībā izpaužas un bieži noved pie intrauterīnās augļa nāves. Ģenētiķi šo anomāliju pat sauc par "pusletālu". Cilvēki, kuriem izdevās izdzīvot ar šo slimību līdz pilngadībai, ir ļoti augsti ar salīdzinoši īsu stumbru. Viņiem ir absurdi garas ekstremitātes, milzīgas pēdas. Pirksti uz rokām atgādina zirnekļa ķepas - tās ir tik garas. Papildus ārējām pazīmēm pacientiem ir arī krūšu kurvja deformācija, aortas aneirismas un objektīva dislokācija. Būtu grūti vienkārši izdzīvot ar šādiem simptomiem. Kādi tur ir lieliski cilvēki?
Un tomēr. Reta anomālija ir apdāvinājusi cilvēci ar vairākām ievērojamām personībām. Fakts ir tāds, ka ar Marfana sindromu, kas ir šīs briesmīgās slimības nosaukums, adrenalīna līmenis asinīs pastāvīgi paaugstinās. Virsnieru dziedzeri darbojas daudz grūtāk nekā veseliem cilvēkiem. Šis hormons spēcīgi ietekmē nervu sistēmu, jo tas ir iesaistīts signālu pārraidē no vienas nervu šūnas uz otru. Rezultātā cilvēki ar Marfana sindromu visu laiku dzīvo tā, it kā viņi būtu ar paaugstinātu trauksmi. Viņi nezina nogurumu, viņu efektivitāte un vēlme kaut ko darīt ir neizsmeļama. Viņu drosme ir neierobežota.
Starp ievērojamiem politiķiem ar Marfana sindromu vismaz divi cilvēki nokļuva. Tas ir Ābrahams Linkolns un Čārlzs de Gulle.
Abrahama Linkolna garie pirksti, kuru augstums bija 193 cm, varēja būt saliekti tālu atpakaļ. Viņa plānums izjauc. Un tajā pašā laikā - nenogurstošs cīnītājs, izcils orators, lielisks stratēģis un taktiķis, gaišs un atjautīgs prāts. Abrahams Linkolns dzīvoja tikai piecdesmit sešus gadus. Dzimis jātnieku ģimenē, viņš kļuva par juristu, pēc tam Kongresa locekli, pēc tam - par ASV prezidentu. Ar ārkārtīgu neatlaidību, enerģiju, izturību, veselo saprātu un apņēmību viņš karoja smagu karu par melnādaino atbrīvošanu.
Garais Čārlzs de Golls sēdēdams šķita mazs, jo kājas bija nesamērīgi garas. Šauri pleci, rokas gandrīz piekārtas līdz ceļgaliem, milzīgas pēdas, šaura seja, ievērojams deguns. Šis gandrīz neglītais cilvēks izdarīja tik daudz savas valsts labā, ka viņi par viņu teica: viņš ir Francija. Sparu apvienojumā ar ārkārtīgi uztverošu, apdomīgu un "bez trafareta" domājošu domāšanu - tas ir tas, kas Šarlu de Golu padarīja par vienu no lielākajiem divdesmitā gadsimta personāžiem. Divdesmitajos gados viņš paredzēja vācu okupāciju Francijā. Tieši pirms kapitulācijas viņš tika iecelts par kara ministra palīgu. Kad viņa aicinājums nodot valdību ārzemēs un turpināt cīņu netika atbalstīts, viņš pats devās uz Londonu. Turpmāk skanēja viņa slavenā pievilcība franču tautai.
Pēc Francijas atbrīvošanas viņš atjaunoja kārtību, izveidoja spēcīgu armiju, nacionalizēja bankas un ogļu rūpniecību. 1946. gadā de Gulle atkāpās no prezidenta amata un apsēdās, lai rakstītu militārus memuārus. Pēc vairāku gadu prombūtnes viņš atkal nolēma piedāvāt savus pakalpojumus cilvēkiem, un astoņdesmit procenti vēlētāju nobalsoja par viņu. Atkal pie varas viņš ievērojami nostiprināja Francijas starptautisko pozīciju. Zem viņa franks kļuva par stabilu valūtu. Tas bija Čārlzs de Golls, kurš valstī izveidoja atomu nozari, deva Francijai atomu ieročus un sāka īstenot neatkarīgu ārpolitiku.
Čārlza de Golla dzīvība tika mēģināta trīsdesmit divas reizes, taču nekādi draudi nevarēja viņu piespiest kaut kā mainīt savu politisko kursu. Gadu desmitiem Šarls de Golla bija elks daudziem cilvēkiem Francijā un ārzemēs. Viņš paliek tāds tagad, trīsdesmit divus gadus pēc savas nāves.
Var šķist, ka Vladimira Pavloviča Efroimsona diviem lielajiem cilvēkiem noteiktā diagnoze ir aizvainojoša un nepierādāma. Tomēr zinātnieks nonāca pie secinājuma par Marfana sindromu Ābrahama Linkolna un Šarla de Golla uzmanīgi izpētot šo cilvēku ģimeņu stāstus. Turklāt viņš analizēja visus viņu izdzīvojušos portretus, ieskaitot to laikabiedru verbālos aprakstus, kuri tos labi pazina. Kas attiecas uz aizskarošu, šādā diagnozē nekas nav līdzīgs. Galu galā pats Marfana sindroms nedod personai ne talantu, ne mērķus. Tas tikai liek ķermenim darboties mežonīgi. Vidējs un virspusējs cilvēks var izraisīt nepamatotas ambīcijas, kas nedos nekādu labumu ne tā īpašniekam, ne vēl jo vairāk viņa valstij. Ābrahama Linkolna un Šarla de Golla liktenis liek domāt, ka savvaļas <<ģenētiskā uguns”tika iekurtas patiesi tīrā talantīgu cilvēku sirdīs.
ORLEĀNU UGUNS BIJA VISS ?
Saskaņā ar Joana arkas tiesas procesu, kas 1431. gadā parādījās baznīcas tribunālā, ir pieminēta viena epizode. Viņas atzīšanās Žana Paskerela sacīja, ka pēc karaļa lūguma Žanai tika veikta īpaša pārbaude. Procedūras mērķis bija apstiprināt jaunavības esamību vai atklāt tās neesamību tajā, kuru daudzi sauca par jaunavu. Divas cildenās dāmas - Madame de Gaucourt un Madame de Treves - pārbaudīja un informēja karali, ka Žanna ir sievietes radījums un nevainīga meitene. Dāmas nemeloja. Papildus šiem pierādījumiem ir vēl vairāki franču varones verbālie portreti. (Diemžēl nav saglabājies ne viens vien viņas mūža attēls.) Cilvēki, kuri viņu personīgi pazina, ziņoja, ka viņa ir gara, slaida, melnmataina meitene, diezgan pievilcīga. Kur tad var rasties hipotēze par viņas piederību vīriešu dzimumam? Orleānas kalpone bija neparasta būtne, ja ne fantastiska. Zemnieka no robežas Francijas ciema Domremy meita nolēma, ka tieši viņai un nevienam citam nebija lemts atbrīvot Franciju no angļu iebrucējiem. Ar šo domu septiņpadsmit gadu vecumā viņa piegāja pie tuvākā cietokšņa komandanta Roberta de Baudricourt un pieprasīja dot saviem karavīriem.
Viņai vajadzēja: a) atcelt angļu aplenkumu no Orleānas pilsētas un b) aizvest Dauphina Kārli uz Reimsas pilsētu viņa kronēšanai, lai viņš beidzot kļūtu par pilntiesīgu Francijas karali Kārli VII.
(Vispirms vajadzēja sagrābt arī Reimsas pilsētu.) Viņi gribēja meitenei labu iepļaukāt un aizsūtīt viņu uz mājām, bet tad kaut kādu iemeslu dēļ viņi iedeva karavīram, zirgam, vīrieša kleitai, pavadvēstuli un nosūtīja viņu Dauphinam. Drīz aplenkums no Orleānas tika atcelts, un Kārlis VII tika kronēts Reimsas katedrālē. Vai tas nav brīnums?
Žannu viņas laikabiedri patiešām uztvēra kā brīnišķīgu radījumu. Viņa bija tik enerģiska, nenogurdināma, drosmīga un patiesa pret sevi un misiju, ka neviens neuzdrošinājās viņu atzīt par vienkārši parastu meiteni. Viņa varēja vairākas dienas braukt ar zirgu, gulēt, nenoņemot bruņas. Viņa ēda un dzēra ārkārtīgi maz, viņas brūces dziedēja ātrāk nekā citi. Viņa iedrošināja ikvienu, ar kuru runāja. Nav pārsteidzoši, ka franču baznīcas darbiniekus tik ļoti biedēja brīnišķīgās jaunavas parādīšanās, ka viņi tik īsā laikā tika galā ar viņu. Dzīvais svētais ir tas, kas baznīcai bija vajadzīgs vismazāk. Džoana no Arkas bija tikai deviņpadsmit gadus veca, kad viņa tika sadedzināta pie staba. Nedaudz vairāk nekā gada laikā viņa zirga mugurā nobrauca apmēram piecus tūkstošus jūdžu, atbrīvoja no britiem vairākas pilsētas, izturēja gūstā un smagajā tiesāšanā. Viņas noslēpums joprojām uztrauc zinātniekus,un viņas tēls aizvien vairāk un vairāk mākslas cilvēku iedvesmo radīt darbus par viņu.
Savulaik Žanna un Vladimirs Pavlovičs Efroimsons sāka interesēties. Viņš rūpīgi izpētīja vairākas vēsturnieku monogrāfijas, savāca visu viņam pieejamo informāciju par brīnum meiteni un izvirzīja sensacionālu hipotēzi, pievienojot savas zināšanas par dzimumu ģenētiku. Džoannas Arkas unikālo personīgo īpašību kopumu var viegli izskaidrot, ja pieņemam, ka viņai ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība.
Šie traucējumi rodas cilvēkiem vienā gadījumā no sešdesmit pieciem tūkstošiem. To sauc par Morisa sindromu vai sēklinieku feminizāciju, lai iegūtu lielāku skaidrību, ir nepieciešams neliels ieskats CITOLOĢIJĀ.
Tagad, sākot no skolas, visi zina, ka cilvēka dzimumu nosaka dzimuma hromosomas, kuras tradicionāli apzīmē ar X un Y. Ja ķermeņa šūnās ir divas X hromosomas, tad dzimums ir sievišķs, ja X un Y, tad tas ir vīrietis. Cilvēka embrijam ir līdz sešām nedēļām. vecuma dzimums nav diferencēts. Pastāv dzimumdziedzeru pamatdaļa, kas nākamajiem zēniem un meitenēm ir tieši tāda pati. Septītajā nedēļā, ja embrija šūnās ir Y-hromosoma, dīglis sāk pārvērsties vīriešu dzimuma dziedzeros - sēkliniekos. Sēkliniekos sāk ražot vīriešu dzimuma hormonu testosteronu. Šī hormona ietekmē ķermenis attīstās par zēnu. Ja nav Y hromosomas, tad attīstība notiek pēc sievietes ceļa. Ar Morisa sindromu cilvēkam, kurš ir ģenētiski vīrietis, tas ir, ir X un Y hromosomas,mutācijas dēļ šūnas zaudē jutību pret vīriešu dzimuma hormonu. Tas tiek ražots, bet ķermenis attīstās tā, it kā neeksistē. Rezultāts ir būtne, kas izskatās kā normāla meitene. Viņas ķermenī sēkliniekiem ir laiks veidoties, kas paliek vēdera dobumā. Dzemdes un olnīcas pilnīgi nav, lai gan ārējie dzimumorgāni atbilst normālām sieviešu dzimumorgāniem.
Cilvēki, kas cieš no Morisa sindroma, ir pilnīgi sterili, šādām "sievietēm" nekad nav mēnešreizes. Tajā pašā laikā pēc fiziskajām un garīgajām īpašībām viņi ir daudz līdzīgāki vīriešiem, un izturības un veiklības ziņā viņi bieži pārspēj pēdējos. Vīriešu dzimuma hormons, cita starpā, ir arī spēcīgs nervu sistēmas stimulators. Ar sēklinieku feminizāciju hormons netiek patērēts tā dabiskajam mērķim, tas ir, tas netiek fiksēts uz neskaitāmiem perifērajiem audiem, bet tas viss ietekmē tikai nervu šūnas. Rezultāts ir sindroma saimnieka organisma brīnišķīgās, pārsteidzošās īpašības. Daudzi treneri un sporta ārsti zina par šo sindromu, kas dažkārt liek labākajiem sportistiem tikt izslēgtiem no lielo līgu nacionālajām komandām. Pārbaudot Y hromosomas klātbūtni, rezultāts bieži ir pozitīvs.
Protams, Džoana no Arka Morisa sindroma ir hipotēze, taču hipotēze ir diezgan iespējama. Viņas labā ir tas, ka Orleānas kalponei nešķita menstruācijas. Uz šo faktu norāda pat tik cienījams izdevums kā franču enciklopēdiskā vārdnīca "Larousse".
MUTĀCIJA NAV TALENTS
Visu iepriekš minēto rezultātā var rasties iespaids, ka ģēnijs var būt tikai kāds mutants. Faktiski, un Vladimirs Pavlovičs Efroimsons to ir vairākkārt uzsvēris, intelektuālās aktivitātes stimulēšana pati par sevi nevar izraisīt unikālas radošas un mērķtiecīgas personības rašanos.
Visi apspriestie ģenētiskie traucējumi tikai palīdzēja ģēnijiem sevi realizēt, deva viņiem papildu enerģiju. Neviena stimulēšana nevarēja likt Aleksandram Lielajam vēlēties iekarot pusi pasaules, Joanai no Arkas vēlēties atbrīvot Franciju, Pēterim Lielajam vēlēties pārveidot Krieviju. Tas ir, ar mutāciju vien nepietiek. Bet vai tas ir nepieciešams - zinātnei vēl ir jāatbild uz šo jautājumu.
Autore izsaka pateicību par palīdzību raksta materiāla sagatavošanā Sergejam Jurjevičam Afonkinam, bioloģijas zinātņu kandidātam, grāmatu “Cilvēka iedzimtības noslēpumi” un “Zini savus gēnus” autoram
Jūlija DUNAEVA. "20. gadsimta X faili"