Medicīna pastāvīgi attīstās. Jaunās vakcīnas un terapija ir sasniegušas neticamu līmeni, un miljoniem cilvēku visā pasaulē ir veiksmīgi izārstēti no tām slimībām, kuras pirms gadsimta tika uzskatītas par Dieva lāstu. Tomēr arī mūsdienās ārsti saskaras ar reālām medicīniskām noslēpumiem.
Sieviete, kas dzird acis, kustas
Lankašīra, Anglija.
Džūlija Redferna no Lankašīras pirms 8 gadiem spēlēja populāro datorspēli Tetris un dzirdēja smieklīgi čīkstošu skaņu. Nebija skaidrs, no kurienes šī skaņa nāk, līdz Džūlija saprata, ka tā ir dzirdama katru reizi, kad viņa paceļ acis. Izrādās, ka viņa dzirdēja, kā kustas acs āboli. Pēc dažiem gadiem Džūlija atklāja, ka viņa arī dzirdēja, kā asinis plūst pa vēnām. Košļājamā skaņa viņai bija tik skaļa, ka viņa nedzirdēja sarunu pie galda. Vissliktākais, ka slimība kļuva tik smaga, ka viņas acis burtiski satricināja viņu kontaktligzdās, kad zvana telefons. Džūlijai tika diagnosticēts SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Tas ir ļoti reti sastopams stāvoklis, kad iekšējās auss kauli zaudē blīvumu, padarot dzirdi īpaši jutīgu. Medicīna uzzināja par šo slimību deviņdesmitajos gados, un tieši Džūlija veica pirmo operāciju, lai atjaunotu normālu dzirdi. Ārsti ir veiksmīgi atjaunojuši normālu dzirdi vienā no viņas ausīm, un tas dod cerību izārstēt otru ausu.
Zēns, kurš nejūtas izsalcis
Reklāmas video:
Cedar Falls, Aiova.
12 gadus vecais Landons Džounss pamodās vienā rītā 2013. gadā bez ierastās apetītes. Viņš jutās ļoti noguris - viņu mocīja nepārtraukts klepus. Viņa vecāki viņu nogādāja slimnīcā, kur ārsti atklāja infekciju zēna kreisajā plaušā. Drīz infekcija tika uzvarēta, un zēna veselība, pēc pirmā acu uzmetiena, normalizējās. Tomēr pēc izrakstīšanas no slimnīcas apetīte nekad neatgriezās. Tā kā nebija vēlmes ēst un dzert, Landons ātri zaudēja svaru, pirms viņa ģimene saprata, kas notiek. Līdz tam pusaudzis bija zaudējis 16 kilogramus.
Ārsti nezina, kas tieši kavē Landona izsalkumu un slāpes. Pēc slimības vecāki viņu parādīja medicīnas ekspertiem piecās pilsētās, taču bez rezultātiem. Viņi var pateikt tikai to, ka Landons, iespējams, ir vienīgais planētas cilvēks ar šo stāvokli.
Tagad zēnam pastāvīgi jāatgādina ēst un dzert. Pat skolotājiem ir izveidojies ieradums skolā pārbaudīt, vai viņš ēd vai nedzer.
Ārsti šobrīd pēta iespējamo ārstēšanu un strādā pie tā, lai noskaidrotu, vai Landonam var būt hipotalāma disfunkcija, kas ir tas, kas virza mūsu uztveri par izsalkumu un slāpēm. Precīzs Landona slimības cēlonis šobrīd paliek noslēpums.
Noslēpumaini paralizēta meitene
Tampa, Florida.
2013. gada novembrī deviņus gadus vecās Marisjas Hrivnijas māte nogādāja meitu slimnīcā, lai nošautu gripu. Un šī mazā meitene jau svinēja Ziemassvētkus ratiņkrēslā un nespēja sarunāties tā, kā bija pieradusi.
Trīs dienas pēc gripas iznākšanas Marisue nespēja piecelties no rīta. Viņai arī neizdevās runāt. Nobijušies vecāki bērnu nogādāja slimnīcā. Ārsti viņas meitai diagnosticēja akūtu izplatītu encefalomielītu (ADEM). Slimība sākas tad, kad imūnsistēma uzbrūk mielīna apvalkam, kas kadrē nervus smadzenēs un muguras smadzenēs. Baltā viela smadzenēs un mugurkaulā bez mielīna kļūst ārkārtīgi neaizsargāta. Tiklīdz šī membrāna ir bojāta, var rasties paralīze un aklums.
Ārsti nevar apstiprināt vai noliegt vecāku apsūdzību, ka viņas slimības cēlonis bija gripas vēzis, kas tika veikts neilgi pirms tam. Karla un Stefans Hrivna ir veikuši plašus pētījumus un atsakās domāt, ka vakcīnai nav nekā kopīga ar to. Medicīnas eksperti ir apstiprinājuši, ka precīzs ADEM cēlonis nav zināms un vairāku Māra veikto testu rezultāti faktiski nav informatīvi, nosakot meitenes slimības cēloni.
Nākotne Mārim šķiet drūma, kaut arī ārsti uzskata, ka ir maz iespēju, ka simptomi mainīsies.
Meitenes raudāja ar akmeņiem
Jemena.
Šā gada sākumā Jemenas iedzīvotājs Mohammads Saleh al-Jaharani bija ļoti pārsteigts, kad viņa astoņus gadus vecā meita Saadiya sāka raudāt ar sīkiem akmeņiem, nevis asarām.
Saadijai ir vēl vienpadsmit brāļi un māsas, bet viņa ir savdabīga. Neviens nespēj diagnosticēt Saadia, kamēr ārsti viņas acīs nevar atrast kaut ko neparastu.
Tajā pašā apgabalā dzīvo vēl viena meitene ar līdzīgu problēmu. Piecpadsmit gadus vecā Seburah Hasan al-Fejia piedzīvoja tādus pašus neparastus simptomus, taču viņai bija vēl viena problēma - viņa izgāja vismaz vairākas stundas katru dienu. Seburu izmeklēja Jordānijā, un šķiet, ka tas ir izārstēts.
Bet diemžēl ar Saadia viss ir savādāk - ārsti, kuri viņu pārbaudīja, viņai nevarēja palīdzēt. Vietējie ciema iedzīvotāji čukst, ka meiteni varētu savaldīt vai nolādēt.
Intervijā žurnālistiem Saadijas tēvs sacīja, ka dažreiz viņa raud ar normālām asarām, un akmeņi parasti parādās dienas beigās un naktī. Par laimi, viņa necieš sāpes, kaut arī reizēm no viņas acīm dienā parādās līdz simts mazu akmeņu.
12 meitenes ar vienādiem noslēpumainības simptomiem
LeRoy, Ņujorka.
Daudzi to sauca par masu histērijas gadījumu, bet, kad 12 meitenēm no Ņujorkas vidusskolas parādījās vienādi dīvaini simptomi, ārsti bija spiesti, kaut arī neveiksmīgi, meklēt skaidrojumu.
Vienu dienu 2011. gadā pēc neilga miega viena no skolniecēm Tera Sanchez pamodās ar nepaklausīgām ekstremitātēm un vokālām tikumiem. Nekad agrāk ar viņu nav noticis kaut kas līdzīgs, it īpaši ar dīvainajiem verbālajiem uzliesmojumiem, kuru dēļ, šķiet, viņa cieš no Tourette sindroma - tīkkokam līdzīgas sejas, kakla un plecu joslas muskuļu saraušanās.
Dīvainākais ir tas, ka 11 citām meitenēm no tās pašas vidusskolas attīstījās tie paši simptomi. Neirologs visām meitenēm diagnosticēja konversijas traucējumus. Vienkārši izsakoties, viņš uzskatīja, ka notikušais ir masu histērijas gadījums.
Citi ārsti uzskatīja, ka spriedze ir galvenais faktors, kas izraisa šos dīvainos simptomus. Tomēr divas mātes, ieskaitot Teras māti, neticēja ārstu pētījumam. Pat pēc tam, kad veselības aizsardzības ierēdņi pārliecinājās, ka pašā skolā nekas neliecina vai nenoraida meitenes, abām mātēm netika sniegti izmeklēšanas pierādījumi un viņas nebija apmierinātas ar rezultātiem.
Plašsaziņas līdzekļu interviju laikā Tera joprojām cieta no krampjiem, stostīšanās un nekontrolējamiem vārdiskiem uzliesmojumiem. Līdz šim nav sniegts pietiekams incidenta skaidrojums.
Meitene, kura nenovecoja
Reisterstauna, Mērilenda.
Kad Brūka Grīnberga bija mirusi 20 gadu vecumā, viņa nekad nebija iemācījusies runāt un varēja pārvietoties tikai ratiņkrēslā. Pat kļūstot vecākam, viņas ķermenis atteicās novecot. Viņas nāves brīdī Brūkas garīgās spējas bija identiskas zīdaiņa spējām un viņa joprojām bija bērna izmēra.
Zinātnieki un ārsti nekad nav atraduši skaidrojumu Brūka slimībai. Viņa bija “brīnumu bērns” no paša sākuma: viņa pārdzīvoja vairākas kuņģa čūlas un insultu, viņai bija arī smadzeņu audzējs, kas lika gulēt divas nedēļas. Kad Brūka beidzot pamodās, audzējs bija pazudis. Ārsti bija apjukuši.
Ļoti dīvains bija arī veids, kā meitenes ķermenis attīstījās šo gadu laikā. Pēc 16 gadu vecuma viņai joprojām bija piena zobi, bet kauli sakrita ar 10 gadus veca bērna struktūru. Viņa atpazina savus brāļus un māsas un izteica prieku.
Floridas Universitātes Medicīnas skolas pensionētais medicīniskais pārbaudītājs Ričards F. Valkers ir licis savu dzīvi atklāt, ko slēpj šis medicīniskais noslēpums, kas pazīstams kā X sindroms. Viņš ir izpētījis visus šādus gadījumus, ieskaitot astoņus gadus vecu meiteni, kas sver tikai 5 kilogramus, un 29 gadus vecu. vīrietis ar zēna ķermeni.
Sieviete, kas atjaunoja redzi
Oklendā, Jaunzēlandē.
Jaunzēlandes iedzīvotājai Lizai Reidai nebija cerību atgūt redzi pēc zaudēšanas 11 gadu vecumā. Bet 24 gadu vecumā viņa nejauši notrieca galvu un nākamajā rītā pamodās ar normālu redzi.
Bērnam Lizai tika diagnosticēts audzējs, kas tik stipri piespieda redzes nervu, ka zaudēja redzi. Ārsti neko nevarēja izdarīt Lizai, kura iemācījās sadzīvot ar savu slimību un izmantoja pavadoņa suni.
Mēs varam teikt, ka Amy, suns-pavadonis, palīdzēja Lizai atgūt redzi. Vienu nakti 2000. gadā Lisa nometās ceļos, lai pirms gultas noskūpstītu mīļoto suni. Mēģinot sasniegt Eimiju, viņa atsitās ar galvu uz kafijas galda.
Liza vieglajām galvassāpēm nepiešķīra nekādu nozīmi un devās gulēt, bet, kad viņa pamodās nākamajā rītā, tumsa acu priekšā pazuda. Viņa to redzēja tikpat skaidri kā bērnībā. Pēc četrpadsmit gadiem Liza joprojām var redzēt.
Zēns, kurš nevar atvērt muti
Otavā, Kanādā.
Stingumkrampji ir diezgan izplatīta slimība suņiem, taču līdzīgs gadījums jaundzimušajam bērnam neizpratnē bija Otavas slimnīcas ārsti pagājušajā gadā.
Mazais Vaijats, dzimis 2013. gada jūnijā, nevarēja atvērt muti, lai kliedzētu. Tāpēc viņš pavadīja pirmos trīs dzīves mēnešus slimnīcā, kamēr ārsti centās izdomāt, kā viņam palīdzēt. Beigās ārsti nosūtīja mazo zēnu uz mājām un vecākiem sacīja, ka dēlam nav skaidra iemesla.
Nākamo mēnešu laikā Vjats sešas reizes atradās uz nosmakšanas robežas. Viņa siekalas sakrājās mutē un aizsprostoja elpceļus, jo viņš nespēja izkārnīties tāpat kā vairums mazuļu.
Medicīnas eksperti izmantoja Botox, lai mēģinātu atbrīvot Wyatt žokli, un tas palīdzēja mazliet atvērt mazuļa muti. Tomēr problēma joprojām ir aktuāla, jo briesmas, kas saistītas ar šīm slimībām, visticamāk, palielināsies, viņam kļūstot vecākam.
Šā gada jūnijā Wyatt bija jāēd caur barošanas cauruli pirmās dzimšanas dienas vakariņās. Viņa vecāki arī pamanīja, ka bērns vienlaikus nevar mirkšķināt abas acis. Ārsti turpina veikt pētījumus, cerot, ka var rast risinājumu.
Sieviete ar jaunu akcentu
Ontārio, Kanāda.
2006. gadā dīvainā apjukuma un nespēka sajūta lika Rosemary Dore doties uz tuvāko slimnīcu. Viņa cieta insultu, kas skāra viņas smadzeņu kreiso puslodi.
Pirms hospitalizācijas Dore runāja dzimtajā Ontario dienvidu akcentā. Visi bija pārsteigti, kad kādu dienu viņa pēkšņi uzstājās ar Kanādas austrumu akcentu. Ārsti nolēma, ka insulta dēļ Rozmarijai Dorei bija izveidojies sveša akcenta sindroms, kas, visticamāk, parādījās smadzeņu traumas dēļ.
Turpmāka slimības vēstures pārbaude atklāja, ka Dora runa palēninājās un sāka mainīties tieši pirms viņas bija insults.
Eksperti, kuri veica plašus pētījumus šajā apgabalā, atzīmēja, ka visā pasaulē ir bijuši aptuveni 60 ārvalstu akcentu sindroma gadījumi. Viena no pirmajām bija sieviete no Norvēģijas, kuru Otrā pasaules kara laikā ievainoja bumbas šrapnelis. Tūlīt pēc traumas viņa pēkšņi sāka runāt ar vācu akcentu.
Meitene, kas nejūt sāpes
Lielais ezers, Minesota.
Kad Gebbie Jingras bija ļoti jauna, viņa nemitīgi bakstīja pirkstus savām acīm. Galu galā bija jānoņem viens no viņas acs āboliem. Viņa arī sakropļoja trīs pirkstus, pastāvīgi košļādama tos.
Meitene cieš no ārkārtīgi retas slimības, kas padara viņu nejutīgu pret sāpēm. Līdz septiņu gadu vecumam viņa bija spiesta nēsāt ķiveri un aizsargbrilles, lai sevi aizsargātu. Filmētajā dokumentālajā filmā, kas filmēta, kad viņai bija četri gadi, redzams, kā bērns sasit galvu pret asām galda malām bez sāpīgas ķermeņa reakcijas.
Diemžēl šo slimību nevar izārstēt, jo vēl nav izgudrots iedzimtas maņu autonomās neiropātijas - ģenētiskas slimības, no kuras cieš meitene - izārstēšana. 2005. gadā Oprah Winfrey uzaicināja Gebbie un viņas ģimeni uz sarunu šoviem, kur viņas vecāki runāja par bailēm, kuras viņi ikdienā piedzīvo. Reiz, kad Gebijs salauza savu žokli, un tāpēc, ka viņa nejuta sāpes, neviens to mēnesi nepamanīja.
Turklāt Gebija ķermenis nespēj regulēt temperatūru tā, kā to dara normāla cilvēka ķermenis. Meitenei tagad ir 14 un viņa dzīvo salīdzinoši normālu dzīvi. Vecāki viņu joprojām cieši vēro, un pati Džobija cenšas apzināties katru viņas rīcību.